Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ и MRV при синдроме тазового застоя у женщин (PCS)

14 августа 2017 г. обновлено: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University
Изучить возможности МРТ и МРТ в диагностике синдрома тазового застоя.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В прошлом диагноз «хроническая тазовая боль» приводил многих женщин в отчаяние из-за небольшого количества вариантов лечения и нехватки доступных ресурсов. Их врачи также были в недоумении, несмотря на бесконечное получение отрицательных лабораторных и визуализационных данных, а также полученные безрезультатные консультации. За последние 10 лет более глубокое научное понимание и повышенная осведомленность врачей уменьшили путаницу, связанную с этим состоянием и его отчетливой связью с синдромом полнокровия малого таза (PCS). Кроме того, усовершенствование медицинских и минимально инвазивных хирургических решений сегодня дает пострадавшим пациентам больше терапевтических возможностей.

Поскольку анатомические вариации вен в малом тазу распространены, важно знать анатомию этих сосудов для планирования лечения. Визуализация имеет решающее значение в оценке варикозного расширения вен малого таза как для дифференциации их от других состояний, так и потому, что варикозное расширение вен малого таза может быть вторичным по отношению к серьезной основной патологии, такой как обструкция нижней полой вены, портальная гипертензия, повышенный тазовый кровоток и сосудистые мальформации.

Диагноз СПКЯ обычно ставится на основании дуплексного ультразвукового исследования (УЗИ), но ультразвуковое исследование не позволяет сразу увидеть гонадные вены. Флебография является «золотым стандартом» анатомо-диагностических исследований. Связанная с этим смертность и заболеваемость низки, но дискомфорт пациента и затраты делают этот рутинный метод диагностики непривлекательным. Магнитно-резонансная томография (МРТ) обычно позволяет выявить варикозное расширение вен таза и яичников, а также гонадные вены.

В этом проспективном исследовании мы изучим возможность использования магнитно-резонансной венографии (МРВ) в диагностике СПКЯ и оценим ее точность и надежность по сравнению с флебографией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с хронической болью внизу живота, признаками и симптомами синдрома тазового застоя

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с признаками и симптомами СПКЯ.

Критерий исключения:

  • Больным с общими противопоказаниями к МРТ в виде наличия каких-либо парамагнитных веществ в качестве кардиостимуляторов, либо у тяжелобольных или больных клаустрофобией, у больных с аритмией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МРТ и МРВ при синдроме застоя в малом тазу у женщин.
Временное ограничение: один год
Изучить возможности МРТ и МРТ в диагностике синдрома тазового застоя.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MRI & MRV in PCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

поделиться, когда закончите

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром тазовой боли

Клинические исследования МРТ

Подписаться