- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03252041
МРТ и MRV при синдроме тазового застоя у женщин (PCS)
Обзор исследования
Подробное описание
В прошлом диагноз «хроническая тазовая боль» приводил многих женщин в отчаяние из-за небольшого количества вариантов лечения и нехватки доступных ресурсов. Их врачи также были в недоумении, несмотря на бесконечное получение отрицательных лабораторных и визуализационных данных, а также полученные безрезультатные консультации. За последние 10 лет более глубокое научное понимание и повышенная осведомленность врачей уменьшили путаницу, связанную с этим состоянием и его отчетливой связью с синдромом полнокровия малого таза (PCS). Кроме того, усовершенствование медицинских и минимально инвазивных хирургических решений сегодня дает пострадавшим пациентам больше терапевтических возможностей.
Поскольку анатомические вариации вен в малом тазу распространены, важно знать анатомию этих сосудов для планирования лечения. Визуализация имеет решающее значение в оценке варикозного расширения вен малого таза как для дифференциации их от других состояний, так и потому, что варикозное расширение вен малого таза может быть вторичным по отношению к серьезной основной патологии, такой как обструкция нижней полой вены, портальная гипертензия, повышенный тазовый кровоток и сосудистые мальформации.
Диагноз СПКЯ обычно ставится на основании дуплексного ультразвукового исследования (УЗИ), но ультразвуковое исследование не позволяет сразу увидеть гонадные вены. Флебография является «золотым стандартом» анатомо-диагностических исследований. Связанная с этим смертность и заболеваемость низки, но дискомфорт пациента и затраты делают этот рутинный метод диагностики непривлекательным. Магнитно-резонансная томография (МРТ) обычно позволяет выявить варикозное расширение вен таза и яичников, а также гонадные вены.
В этом проспективном исследовании мы изучим возможность использования магнитно-резонансной венографии (МРВ) в диагностике СПКЯ и оценим ее точность и надежность по сравнению с флебографией.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с признаками и симптомами СПКЯ.
Критерий исключения:
- Больным с общими противопоказаниями к МРТ в виде наличия каких-либо парамагнитных веществ в качестве кардиостимуляторов, либо у тяжелобольных или больных клаустрофобией, у больных с аритмией.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ и МРВ при синдроме застоя в малом тазу у женщин.
Временное ограничение: один год
|
Изучить возможности МРТ и МРТ в диагностике синдрома тазового застоя.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MRI & MRV in PCS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром тазовой боли
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль
Клинические исследования МРТ
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Hao XuЕще не набираютРак молочной железы | Рак молочной железы с экспрессией HER2 от низкой до средней
-
University of Wisconsin, MadisonArthroscopy Association of North AmericaРекрутинг
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
Uppsala UniversityРекрутингСердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) | Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST)Швеция
-
St. Antonius HospitalРекрутинг
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandErasmus Medical CenterЗапись по приглашениюИспользование [18F] FET PET-MRI для улучшения обнаружения аденом гипофиза при болезни Кушинга (FIND)Болезнь КушингаНидерланды, Швейцария
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенное Королевство
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesРекрутингШизофрения | Галлюцинации, слуховыеФранция