Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRT och MRV vid bäckenstockningssyndrom hos kvinnor (PCS)

14 augusti 2017 uppdaterad av: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University
Att undersöka genomförbarheten av MRT och MRV vid diagnos av bäckenstockningssyndrom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidigare gjorde en diagnos av kronisk bäckensmärta många kvinnor frustrerade med få behandlingsalternativ och brist på tillgängliga resurser. Deras läkare var likaså förvirrade, trots det oändliga förvärvet av negativa laboratorie- och bilddata samt ofullständiga konsultationer. Under de senaste 10 åren har förbättrad vetenskaplig förståelse och ökad läkarmedvetenhet minskat förvirringen kring detta tillstånd och dess tydliga samband med bäckenstockningssyndrom (PCS). Dessutom ger förbättringar av medicinska och minimalt invasiva kirurgiska lösningar drabbade patienter fler terapeutiska val idag.

Eftersom anatomiska venösa variationer i bäckenet är vanliga är det viktigt att känna till anatomin hos dessa kärl för behandlingsplanering. Bilddiagnostik är avgörande vid utvärderingen av bäckenvaricer, både för att skilja dem från andra tillstånd och även för att bäckenvaricer kan vara sekundära till allvarlig underliggande patologi, såsom obstruktion av sämre vena, portal hypertoni, ökat blodflöde i bäckenet och vaskulära missbildningar.

Diagnosen PCS har vanligtvis föreslagits av duplex ultraljud (US), men ultraljudsbilder visar inte lätt gonadvenerna. Flebografi är "guldstandarden" för anatomiska diagnostiska studier. Relaterad mortalitet och sjuklighet är låg, men patienternas obehag och kostnader gör detta till en oattraktiv rutinmässig diagnosmetod. Magnetisk resonanstomografi (MRT) kan vanligtvis visa bäcken- och äggstocksvaricer, såväl som gonadvenerna.

I denna prospektiva studie kommer vi att undersöka möjligheten att använda magnetisk resonansvenografi (MRV) vid diagnos av PCS och utvärdera dess noggrannhet och tillförlitlighet i jämförelse med flebografi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med kronisk smärta i nedre delen av magen, tecken och symtom på bäckenstockningssyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med tecken och symtom på PCS.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med generella kontraindikationer för MRT som närvaro av paramagnetisk substans som pacemaker, eller hos svårt sjuka patienter eller de med klaustrofobi, arytmipatienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRT och MRV vid pelvic congestion syndrome hos kvinnor.
Tidsram: ett år
Att undersöka genomförbarheten av MRT och MRV vid diagnos av bäckenstockningssyndrom.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 september 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MRI & MRV in PCS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

ska delas när det är klart

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckensmärta syndrom

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera