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여성 골반 울혈 증후군의 MRI 및 MRV (PCS)

2017년 8월 14일 업데이트: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University
골반 울혈 증후군의 진단에서 MRI와 MRV의 타당성을 조사한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

과거에는 만성 골반통 진단으로 많은 여성들이 치료 옵션이 적고 이용 가능한 자원이 부족하여 좌절했습니다. 부정적인 실험실 및 영상 데이터의 끝없는 획득과 결정적이지 않은 상담에도 불구하고 그들의 의사도 마찬가지로 당황했습니다. 지난 10년 동안 개선된 과학적 이해와 의사의 인식 증가로 이 상태와 골반 울혈 증후군(PCS)과의 뚜렷한 연관성을 둘러싼 혼란이 줄어들었습니다. 더욱이, 의료 및 최소 침습 수술 솔루션의 개선은 오늘날 영향을 받은 환자에게 더 많은 치료 선택을 제공합니다.

골반의 해부학적 정맥 변이가 흔하기 때문에 치료 계획을 위해 이러한 혈관의 해부학을 아는 것이 중요합니다. 골반 정맥류를 다른 상태와 구별하고 하대정맥 폐쇄, 문맥 고혈압, 골반 혈류 증가 및 혈관 기형과 같은 심각한 근본적인 병리학에 이차적일 수 있기 때문에 이미징은 골반 정맥류 평가에 중요합니다.

PCS의 진단은 일반적으로 이중 초음파(US)에 의해 제안되었지만 초음파 영상은 생식선 정맥을 쉽게 보여주지 않습니다. Phlebography는 해부학적 진단 연구의 "황금 표준"입니다. 관련된 사망률과 이환율은 낮지만 환자의 불편함과 비용으로 인해 이 방법은 매력적이지 않은 일상적인 진단 방법입니다. 자기 공명 영상(MRI)은 일반적으로 생식선 정맥뿐만 아니라 골반 및 난소 정맥류를 보여줄 수 있습니다.

본 전향적 연구에서는 자기공명 정맥조영술(Magnetic Resonance Venography, MRV)의 PCS 진단에 대한 타당성을 조사하고 정맥조영술과 비교하여 정확도와 신뢰도를 평가하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 하복부 통증, 골반 울혈 증후군의 징후 및 증상이 있는 여성

설명

포함 기준:

  • PCS 징후 및 증상이 있는 모든 환자.

제외 기준:

  • 심박조율기 같은 상자성 물질의 존재로 MRI에 대한 일반적인 금기 사항이 있는 환자, 중증 환자 또는 밀실 공포증이 있는 환자, 부정맥 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 골반 울혈 증후군에서 MRI와 MRV.
기간: 1년
골반 울혈 증후군의 진단에서 MRI와 MRV의 타당성을 조사한다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MRI & MRV in PCS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

완성되면 공유

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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