Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MRI i MRV w zespole przekrwienia miednicy mniejszej u kobiet (PCS)

14 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University
Zbadanie wykonalności MRI i MRV w diagnostyce zespołu przekrwienia miednicy mniejszej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przeszłości diagnoza przewlekłego bólu miednicy powodowała u wielu kobiet frustrację z powodu niewielkiej liczby opcji leczenia i braku dostępnych środków. Ich lekarze również byli zakłopotani, pomimo niekończącego się pozyskiwania negatywnych danych laboratoryjnych i obrazowych, a także uzyskanych niejednoznacznych konsultacji. W ciągu ostatnich 10 lat lepsze zrozumienie naukowe i zwiększona świadomość lekarzy zmniejszyły zamieszanie wokół tego schorzenia i jego wyraźny związek z zespołem przekrwienia miednicy mniejszej (PCS). Co więcej, udoskonalenia rozwiązań medycznych i minimalnie inwazyjnych rozwiązań chirurgicznych dają obecnie chorym pacjentom większy wybór terapeutyczny.

Ponieważ anatomiczne zmiany żylne w miednicy są powszechne, w planowaniu leczenia ważna jest znajomość anatomii tych naczyń. Obrazowanie ma kluczowe znaczenie w ocenie żylaków miednicy, zarówno w celu odróżnienia ich od innych schorzeń, jak i dlatego, że żylaki miednicy mogą być wtórne do poważnych patologii, takich jak niedrożność żyły głównej dolnej, nadciśnienie wrotne, zwiększony przepływ krwi w miednicy i malformacje naczyniowe.

Rozpoznanie PCS jest zwykle sugerowane przez ultrasonografię dupleksową (USG), ale obrazowanie ultrasonograficzne nie pozwala łatwo uwidocznić żył gonad. Flebografia jest „złotym standardem” anatomicznych badań diagnostycznych. Związana z tym śmiertelność i zachorowalność są niskie, ale dyskomfort pacjenta i koszty sprawiają, że jest to nieatrakcyjna rutynowa metoda diagnostyczna. Rezonans magnetyczny (MRI) może zwykle wykazać żylaki miednicy i jajników, a także żyły gonad.

W tym prospektywnym badaniu zbadamy wykonalność zastosowania wenografii rezonansu magnetycznego (MRV) w diagnostyce PCS i ocenimy jej dokładność i wiarygodność w porównaniu z flebografią.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety z przewlekłym bólem podbrzusza, objawy przedmiotowe i podmiotowe zespołu przekrwienia miednicy mniejszej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi PCS.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ogólnymi przeciwwskazaniami do MRI, takimi jak obecność jakichkolwiek substancji paramagnetycznych jako rozruszników serca lub u pacjentów ciężko chorych lub z klaustrofobią, pacjenci z arytmią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MRI i MRV w zespole przekrwienia miednicy mniejszej u kobiet.
Ramy czasowe: rok
Zbadanie wykonalności MRI i MRV w diagnostyce zespołu przekrwienia miednicy mniejszej.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hossam Galal, ass prof, Assiut university, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MRI & MRV in PCS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

udostępnić po zakończeniu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu miednicy

Badania kliniczne na MRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj