Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система поддержки принятия клинических решений для определения 30-дневных неблагоприятных клинических событий для отделений неотложной помощи при острых коронарных синдромах

15 сентября 2017 г. обновлено: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Разработка системы поддержки принятия клинических решений для определения 30-дневных неблагоприятных клинических событий (несмертельный инфаркт миокарда, смерть, связанная с сердечным заболеванием или коронарное вмешательство) для пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с острым коронарным синдромом

Острые коронарные синдромы являются одной из основных жалоб пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи. Системы классификации рисков используются для классификации пациентов по соответствующим рискам и помогают врачам управлять стратегиями диагностики и лечения. Целью данного исследования является разработка системы поддержки принятия клинических решений для пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи, с помощью статистического машинного обучения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Острые коронарные синдромы являются одними из основных жалоб пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи, и создают нагрузку для отделений неотложной помощи и больниц. Были разработаны и использованы системы классификации рисков для распределения пациентов по соответствующим группам риска. В соответствии с классификацией риска могут использоваться различные методы диагностики и лечения, которые помогают врачам управлять стратегиями диагностики и лечения. Целью данного исследования является разработка системы поддержки принятия клинических решений для пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи, с помощью статистического машинного обучения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Izmir, Турция, 35000
        • Рекрутинг
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Nesli Belen, M.D.
          • Номер телефона: 90-551-4363001
          • Электронная почта: neslibelen@yahoo.com
        • Контакт:
          • Serhat Akay, M.D.
          • Номер телефона: 90-505-7079350
          • Электронная почта: howls_Castle@mynet.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Для анализа будут включены пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с острой болью в груди, соответствующей острому коронарному синдрому.

Описание

Критерии включения:

  • Доставлен в отделение неотложной помощи с острой болью в груди, характерной для острого коронарного синдрома.

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST
  • Пациенты с другими причинами острой боли в груди (пневмоторакс, легочная эмболия, расслоение аорты).
  • Отказаться от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с острым коронарным синдромом
Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи с острым коронарным синдромом
Диагностический тест: Дальнейшая визуализация сердца
Пациенты исследования будут рассмотрены, будут ли у них коронарные вмешательства через 30 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфаркт миокарда без летального исхода, смерть, связанная с сердечным заболеванием, или коронарное вмешательство в течение 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
Пациенты будут проходить скрининг в течение 30 дней на наличие несмертельного инфаркта миокарда, сердечной смерти или коронарного вмешательства (коронарная ангиография, коронарное шунтирование).
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TurkishMOHITH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острый коронарный синдром

Клинические исследования Дальнейшая визуализация сердца

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться