Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniskt beslutsstödssystem för att definiera 30 dagars negativa kliniska händelser för akuta kranskärlssyndrom

15 september 2017 uppdaterad av: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Utveckling av ett kliniskt beslutsstödssystem för att definiera 30 dagars negativa kliniska händelser (icke-dödlig hjärtinfarkt, hjärtrelaterad död eller kranskärlsintervention) för patienter som uppsöker akuten med akut koronarsyndrom

Akuta kranskärlssyndrom är bland de främsta klagomålen för patienter som kommer till akutmottagningen. Riskklassificeringssystem används för att klassificera patienter till lämpliga risker och hjälpa läkare att hantera diagnosstrategier och behandlingar. Syftet med denna studie är att utveckla ett kliniskt beslutsstödssystem för patienter som kommer till akutmottagningen med hjälp av statistisk maskininlärning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akuta kranskärlssyndrom är bland de främsta klagomålen för patienter som kommer till akutmottagningen och skapar en börda för akutmottagningar och sjukhus. Riskklassificeringssystem utvecklades och användes för att klassificera patienter till lämpliga riskgrupper. Enligt riskklassificering kan olika diagnos- och behandlingsmodaliteter användas och hjälpa läkare att hantera diagnosstrategier och behandlingar. Syftet med denna studie är att utveckla ett kliniskt beslutsstödssystem för patienter som kommer till akutmottagningen med hjälp av statistisk maskininlärning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Izmir, Kalkon, 35000
        • Rekrytering
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till akutmottagningen med akut bröstsmärta förenlig med akut koronarsyndrom kommer att inkluderas för analys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presenteras på akutmottagning med akut bröstsmärta förenlig med akut kranskärlssyndrom

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är yngre än 18 år
  • Patienter med hjärtinfarkt med ST-förhöjning
  • Patienter som uppvisar andra orsaker till akut bröstsmärta (pneumothorax, lungemboli, aortadissektion
  • Avböja att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med akut koronarsyndrom
Patienter som kommer till akutmottagning med akut kranskärlssyndrom
Diagnostiskt test: Ytterligare hjärtavbildning
Studiepatienter kommer att granskas om de kommer att ha kranskärlsinterventioner inom 30 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Icke dödlig hjärtinfarkt, hjärtrelaterad död eller kranskärlsintervention inom 30 dagar
Tidsram: 30 dagar
Patienterna kommer att undersökas i 30 dagar för icke-dödlig hjärtinfarkt, hjärtrelaterad död eller kranskärlsintervention (koronarangiogram, kranskärlsbypassoperation)
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

12 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2017

Första postat (Faktisk)

18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TurkishMOHITH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Kliniska prövningar på Ytterligare hjärtavbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera