Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Système d'aide à la décision clinique pour définir les événements cliniques indésirables sur 30 jours pour les syndromes coronariens aigus dans les services d'urgence

15 septembre 2017 mis à jour par: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Développement d'un système d'aide à la décision clinique pour définir les événements cliniques indésirables sur 30 jours (infarctus du myocarde non mortel, décès d'origine cardiaque ou intervention coronarienne) pour les patients se présentant aux urgences avec un syndrome coronarien aigu

Les syndromes coronariens aigus sont parmi les principales plaintes des patients se présentant aux urgences. Les systèmes de classification des risques sont utilisés pour classer les patients selon les risques appropriés et aider les médecins à gérer les stratégies de diagnostic et les traitements. Le but de cette étude est de développer un système d'aide à la décision clinique pour les patients se présentant aux urgences à l'aide de l'apprentissage automatique statistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les syndromes coronariens aigus figurent parmi les principales plaintes des patients se présentant aux urgences et constituent un fardeau pour les services d'urgence et les hôpitaux. Des systèmes de classification des risques ont été développés et utilisés pour classer les patients dans les groupes de risque appropriés. Selon la classification des risques, différentes modalités de diagnostic et de traitement peuvent être utilisées et aider les médecins à gérer les stratégies de diagnostic et les traitements. Le but de cette étude est de développer un système d'aide à la décision clinique pour les patients se présentant aux urgences à l'aide de l'apprentissage automatique statistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Izmir, Turquie, 35000
        • Recrutement
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients se présentant aux urgences avec une douleur thoracique aiguë compatible avec un syndrome coronarien aigu seront inclus pour l'analyse.

La description

Critère d'intégration:

  • Se présenter au service des urgences avec une douleur thoracique aiguë compatible avec un syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans
  • Patients présentant un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST
  • Patients présentant d'autres causes de douleurs thoraciques aiguës (pneumothorax, embolie pulmonaire, dissection aortique
  • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients présentant un syndrome coronarien aigu
Patients se présentant aux urgences avec un syndrome coronarien aigu
Test diagnostique: Imagerie cardiaque plus poussée
Les patients de l'étude seront examinés s'ils auront des interventions coronariennes dans 30 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infarctus du myocarde non mortel, décès d'origine cardiaque ou intervention coronarienne en 30 jours
Délai: 30 jours
Les patients seront dépistés pendant 30 jours pour un infarctus du myocarde non mortel, un décès d'origine cardiaque ou une intervention coronarienne (angiographie coronarienne, pontage aortocoronarien)
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

12 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2017

Première publication (Réel)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TurkishMOHITH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Imagerie cardiaque plus poussée

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ecuador

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner