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救急部門の急性冠症候群の 30 日間の有害臨床イベントを定義するための臨床意思決定支援システム

2017年9月15日 更新者：Serhat Akay、Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

急性冠症候群で救急外来を受診した患者の 30 日間の有害臨床事象 (非致死性心筋梗塞、心臓関連死または冠動脈インターベンション) を定義するための臨床意思決定支援システムの開発

急性冠症候群は、救急科を受診する患者の主な訴えの 1 つです。 リスク分類システムは、患者を適切なリスクに分類し、医師が診断戦略と治療を管理するのに役立ちます。 この研究の目的は、統計的機械学習の助けを借りて、救急部門を受診する患者の臨床意思決定支援システムを開発することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

急性冠症候群は、救急科を受診する患者の主な訴えの 1 つであり、救急科や病院に負担をもたらします。 リスク分類システムが開発され、患者を適切なリスクグループに分類するために使用されました。 リスク分類に従って、さまざまな診断および治療法を使用することができ、医師が診断戦略と治療を管理するのに役立ちます。 この研究の目的は、統計的機械学習の助けを借りて、救急部門を受診する患者の臨床意思決定支援システムを開発することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Izmir、七面鳥、35000
        • 募集
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性冠症候群と一致する急性胸痛で救急科を受診した患者が分析に含まれます。

説明

包含基準:

  • 急性冠症候群と一致する急性胸痛で救急科を受診

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • ST上昇型心筋梗塞を呈する患者
  • 急性胸痛の他の原因（気胸、肺塞栓症、大動脈解離）を呈している患者
  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性冠症候群の患者
急性冠症候群で救急外来を受診した患者
診断テスト：さらなる心臓画像
研究患者は、30日以内に冠動脈インターベンションを受けるかどうかを確認します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
致命的ではない心筋梗塞、心臓関連の死亡、または 30 日間の冠動脈インターベンション
時間枠：30日
患者は、致命的ではない心筋梗塞、心臓関連の死亡、または冠動脈インターベンション（冠動脈造影、冠動脈バイパス手術）について30日間スクリーニングされます。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月12日

一次修了 (予想される)

2017年12月12日

研究の完了 (予想される)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月15日

最初の投稿 (実際)

2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月15日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TurkishMOHITH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
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