Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen päätöstukijärjestelmä 30 päivän haitallisten kliinisten tapahtumien määrittämiseksi ensiapuosaston akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien yhteydessä

perjantai 15. syyskuuta 2017 päivittänyt: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän kehittäminen 30 päivän haitallisten kliinisten tapahtumien (ei kuolemaan johtanut sydäninfarkti, sydämeen liittyvä kuolema tai sepelvaltimointerventio) määrittelemiseksi potilaille, jotka hakeutuvat ensiapuun akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi

Akuutit sepelvaltimon oireyhtymät ovat päivystykseen tulevien potilaiden tärkeimpiä valituksia. Riskiluokitusjärjestelmiä käytetään potilaiden luokittelemiseen asianmukaisten riskien mukaan ja auttamaan lääkäreitä hallitsemaan diagnoosistrategioita ja hoitoja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää tilastollisen koneoppimisen avulla kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä päivystykseen saapuville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutit sepelvaltimotaudit ovat päivystykseen saapuvien potilaiden tärkeimpiä valituksia ja ne rasittavat ensiapuosastoja ja sairaaloita. Riskiluokitusjärjestelmiä kehitettiin ja käytettiin potilaiden luokittelemiseksi asianmukaisiin riskiryhmiin. Riskiluokituksen mukaan voidaan käyttää erilaisia ​​diagnoosi- ja hoitomenetelmiä, jotka auttavat lääkäreitä hallitsemaan diagnoosistrategioita ja hoitoja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää tilastollisen koneoppimisen avulla kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä päivystykseen saapuville potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Izmir, Turkki, 35000
        • Rekrytointi
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuvat ensiapuun ja joilla on akuuttia sepelvaltimoiden oireyhtymää vastaava akuutti rintakipu, otetaan mukaan analyysiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esiintyy ensiapupoliklinikalle akuutin sepelvaltimon oireyhtymän mukaisen akuutin rintakivun kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
  • Potilaat, joilla on ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti
  • Potilaat, joilla on muita akuutin rintakivun syitä (keuhkorinta, keuhkoembolia, aortan dissektio
  • Kieltäydy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
Päivystykseen saapuvat potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti
Diagnostinen testi: Lisää sydämen kuvantamista
Tutkimuspotilaille arvioidaan, tehdäänkö heille sepelvaltimotoimenpiteitä 30 päivän kuluttua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei kuolemaan johtanut sydäninfarkti, sydämeen liittyvä kuolema tai sepelvaltimointerventio 30 päivän kuluessa
Aikaikkuna: 30 päivää
Potilaita seulotaan 30 päivän ajan ei-kuoleman sydäninfarktin, sydämeen liittyvän kuoleman tai sepelvaltimointervention (sepelvaltimon angiogrammi, sepelvaltimon ohitusleikkaus) varalta.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 12. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TurkishMOHITH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Lisää sydämen kuvantamista

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa