Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

System wspomagania decyzji klinicznych w celu zdefiniowania 30-dniowych niepożądanych zdarzeń klinicznych w oddziale ratunkowym ostrych zespołów wieńcowych

15 września 2017 zaktualizowane przez: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Opracowanie systemu wspomagania decyzji klinicznych w celu zdefiniowania 30-dniowych niepożądanych zdarzeń klinicznych (zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, zgon związany z sercem lub interwencja wieńcowa) u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z ostrym zespołem wieńcowym

Ostre zespoły wieńcowe należą do głównych dolegliwości pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy. Systemy klasyfikacji ryzyka służą do klasyfikowania pacjentów do odpowiedniego ryzyka i pomagają lekarzom w zarządzaniu strategiami diagnostycznymi i leczeniem. Celem tego badania jest opracowanie systemu wspomagania decyzji klinicznych dla pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy za pomocą statystycznego uczenia maszynowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostre zespoły wieńcowe należą do głównych dolegliwości pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy i stanowią obciążenie dla oddziałów ratunkowych i szpitali. Opracowano systemy klasyfikacji ryzyka i stosowano je do klasyfikacji pacjentów do odpowiednich grup ryzyka. Zgodnie z klasyfikacją ryzyka można zastosować różne metody diagnozowania i leczenia, które pomagają lekarzom w zarządzaniu strategiami diagnostycznymi i leczeniem. Celem tego badania jest opracowanie systemu wspomagania decyzji klinicznych dla pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy za pomocą statystycznego uczenia maszynowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Izmir, Indyk, 35000
        • Rekrutacyjny
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z ostrym bólem w klatce piersiowej odpowiadającym ostremu zespołowi wieńcowemu zostaną włączeni do analizy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie się na oddział ratunkowy z ostrym bólem w klatce piersiowej odpowiadającym ostremu zespołowi wieńcowemu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
  • Pacjenci zgłaszający się z innymi przyczynami ostrego bólu w klatce piersiowej (odma opłucnowa, zatorowość płucna, rozwarstwienie aorty
  • Odmówić udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci zgłaszający się z ostrym zespołem wieńcowym
Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z ostrym zespołem wieńcowym
Test diagnostyczny: Dalsze obrazowanie serca
Badani pacjenci zostaną poddani ocenie, czy będą mieli interwencje wieńcowe w ciągu 30 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, zgon związany z sercem lub interwencja wieńcowa w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: 30 dni
Przez 30 dni pacjenci będą poddawani badaniom przesiewowym pod kątem zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem, zgonu związanego z sercem lub interwencji wieńcowej (angiogram wieńcowy, operacja pomostowania aortalno-wieńcowego)
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

12 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TurkishMOHITH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Badania kliniczne na Dalsze obrazowanie serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj