Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk beslutningsstøttesystem for å definere 30 dagers uønskede kliniske hendelser for akutte koronare syndromer på akuttmottaket

15. september 2017 oppdatert av: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Utvikling av et klinisk beslutningsstøttesystem for å definere 30 dagers uønskede kliniske hendelser (ikke-dødelig hjerteinfarkt, hjerterelatert død eller koronar intervensjon) for pasienter som oppsøker legevakten med akutt koronarsyndrom

Akutte koronare syndromer er blant de viktigste plagene for pasienter som kommer til akuttmottaket. Risikoklassifiseringssystemer brukes til å klassifisere pasienter til passende risikoer og hjelpe leger med å administrere diagnosestrategier og behandlinger. Hensikten med denne studien er å utvikle et klinisk beslutningsstøttesystem for pasienter som kommer til akuttmottaket ved hjelp av statistisk maskinlæring.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutte koronare syndromer er blant de viktigste plagene for pasienter som møter til akuttmottaket og skaper en belastning for akuttmottak og sykehus. Risikoklassifiseringssystemer ble utviklet og brukt til å klassifisere pasienter til passende risikogrupper. I henhold til risikoklassifisering kan ulike diagnose- og behandlingsmodaliteter brukes og hjelpe leger med å administrere diagnosestrategier og behandlinger. Hensikten med denne studien er å utvikle et klinisk beslutningsstøttesystem for pasienter som kommer til akuttmottaket ved hjelp av statistisk maskinlæring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Izmir, Tyrkia, 35000
        • Rekruttering
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som kommer til akuttmottaket med akutte brystsmerter forenlig med akutt koronarsyndrom vil bli inkludert for analyse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Presenteres til akuttmottak med akutte brystsmerter forenlig med akutt koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 år
  • Pasienter med hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon
  • Pasienter som har andre årsaker til akutte brystsmerter (pneumothorax, lungeemboli, aortadisseksjon
  • Avslå å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med akutt koronarsyndrom
Pasienter som kommer til akuttmottaket med akutt koronarsyndrom
Diagnostisk test: Ytterligere hjerteavbildning
Studiepasienter vil bli vurdert om de vil ha koronar intervensjoner om 30 dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ikke-dødelig hjerteinfarkt, hjerterelatert død eller koronar intervensjon på 30 dager
Tidsramme: 30 dager
Pasienter vil bli screenet i 30 dager for ikke-dødelig hjerteinfarkt, hjerterelatert død eller koronar intervensjon (koronar angiogram, koronar bypass-operasjon)
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2017

Primær fullføring (Forventet)

12. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TurkishMOHITH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Kliniske studier på Ytterligere hjerteavbildning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere