이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실 급성 관상동맥 증후군에 대한 30일 부작용을 정의하기 위한 임상 결정 지원 시스템

2017년 9월 15일 업데이트: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

급성관상동맥증후군으로 응급실에 내원하는 환자를 위한 30일 부작용(비치명적 심근경색, 심장 관련 사망 또는 관상동맥 중재술)을 정의하기 위한 임상 결정 지원 시스템 개발

급성 관상동맥 증후군은 응급실에 내원하는 환자의 주요 불만 사항 중 하나입니다. 위험 분류 시스템은 환자를 적절한 위험으로 분류하고 의사가 진단 전략 및 치료를 관리하는 데 사용됩니다. 본 연구의 목적은 통계적 기계학습의 도움을 받아 응급실에 내원하는 환자를 위한 임상 의사결정 지원 시스템을 개발하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 관상 동맥 증후군은 응급실에 내원하는 환자의 주요 불만 중 하나이며 응급실과 병원에 부담을 줍니다. 위험 분류 시스템이 개발되어 환자를 적절한 위험 그룹으로 분류하는 데 사용되었습니다. 위험 분류에 따라 다양한 진단 및 치료 양식을 사용할 수 있으며 의사가 진단 전략 및 치료를 관리하는 데 도움이 됩니다. 본 연구의 목적은 통계적 기계학습의 도움을 받아 응급실에 내원하는 환자를 위한 임상 의사결정 지원 시스템을 개발하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Izmir, 칠면조, 35000
        • 모병
        • Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 관상동맥 증후군과 일치하는 급성 흉통으로 응급실에 내원한 환자가 분석에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 급성 관상 동맥 증후군과 일치하는 급성 흉통으로 응급실에 내원

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • ST분절 상승 심근경색증 환자
  • 급성 흉통의 다른 원인을 나타내는 환자(기흉, 폐색전증, 대동맥 박리)
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성관상동맥증후군을 보이는 환자
급성관상동맥증후군으로 응급실에 내원한 환자
진단 검사: 추가 심장 영상
연구 환자는 30일 이내에 관상동맥 중재술을 받을 것인지 여부를 검토할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치명적이지 않은 심근경색, 심장 관련 사망 또는 30일 내 관상동맥 개입
기간: 30 일
환자는 30일 동안 치명적이지 않은 심근경색, 심장 관련 사망 또는 관상동맥 중재술(관상동맥조영술, 관상동맥우회술)에 대해 선별검사를 받게 됩니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 12일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 12일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TurkishMOHITH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성관상동맥증후군에 대한 임상 시험

추가 심장 영상에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Serbia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다