Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Accuracy of a Blood Pressure Measuring Mobile Device in Volunteers

22 декабря 2017 г. обновлено: Seoul National University Hospital

M- HEALTHCARE Confirmatory Clinical Trials Used for Measurement of the ABP for the Accuracy and Safety Assessment of the Module Measuring Blood Pressure

The accuracy and safety of blood pressure module of new mobile device (M- HEALTHCARE device) is evaluated according to Korean FDA guidelines in 100 healthy volunteers.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Participants whose systolic blood pressure <=110 should be at least 10% of whole cohort
  2. Participants whose systolic blood pressure >=160 should be at least 10% of whole cohort
  3. Participants whose diastolic blood pressure >=100 should be at least 10% of whole cohort
  4. Participants whose diastolic blood pressure <=70 should be at least 10% of whole cohort
  5. Participants whose arm circumference are between 20cm and 30cm should be 25 - 50% of whole cohort
  6. Participants whose arm circumference are between 30cm and 40cm should be 50 - 75% of whole cohort

Exclusion Criteria:

  1. heart disease with abnormal rhythm
  2. peripheral vascular anomaly or disease
  3. inadequate to be applied blood pressure cuff (e.g. trauma on arm)
  4. pregnant or lactating women

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EXPERIMENTAL
Blood pressure check using mobile device and control device
Check blood pressure using new device and conventional device alternatively. Compare blood pressure measured with new device and conventional device.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
mean difference of systolic blood pressure
Временное ограничение: 1 day at visit 2
mean difference of blood pressure between new and control device
1 day at visit 2
mean difference of diastolic blood pressure
Временное ограничение: 1 day at visit 2
mean difference of diastolic blood pressure between new and control device
1 day at visit 2
standard deviation of the difference of systolic blood pressure
Временное ограничение: 1 day at visit 2
standard deviation of the difference of systolic blood pressure between new and control device
1 day at visit 2
standard deviation of the difference of diastolic blood pressure
Временное ограничение: 1 day at visit 2
standard deviation of the difference of diastolic blood pressure between new and control device
1 day at visit 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SNUBH_GO_056

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования blood pressure check

Подписаться