Влияние гиперурикемии на хроническую болезнь почек
6 февраля 2018 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Исследование влияния гиперурикемии на хроническое заболевание почек и вмешательство
Изучить влияние гиперурикемии на хроническую болезнь почек и вмешательство
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение наилучшей эффективной дозы и побочных реакций фебуксостата для снижения уровня мочевой кислоты в сыворотке до низкого уровня у пациентов с хронической болезнью почек на разных стадиях.
Выяснить, что низкие уровни мочевой кислоты в сыворотке крови могут задерживать прогрессирование почечного повреждения.
Содействовать применению препаратов, блокирующих мочевую кислоту, при лечении хронической почечной недостаточности и замедлении прогрессирования ХБП у пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dong Sun, MD
- Номер телефона: 15862158578
- Электронная почта: sundong126@yahoo.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
- Рекрутинг
- The Affiliated Hospital Of Xuzhou Medical University
-
Контакт:
- Dong Sun, MD
- Номер телефона: 15862158578
- Электронная почта: sundong126@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ХБП, не находящиеся на диализе, с уровнем мочевой кислоты в сыворотке выше 7 мг/дл.
- рСКФ≥15 мл/мин/1,73 м².
- Диета с низким содержанием соли, низким содержанием белка, низким содержанием пуринов.
Критерий исключения:
- Одновременно принимайте препараты, повышающие уровень мочевой кислоты в крови.
- Больные с приступами подагры.
- Больные беременные, кормящие.
- Аутосомно-доминантный поликистоз почек.
- Больные с плохим общим состоянием и полиорганной недостаточностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа лечения 1
Таблетки фебуксостата 20 мг использовались для лечения пациентов с ХБП с гиперурикемией.
|
Участники принимают таблетки фебуксостата по 20 мг один раз в день в течение как минимум шести месяцев.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа лечения 2
Таблетки фебуксостата 40 мг использовались для лечения пациентов с ХБП с гиперурикемией.
|
Участники принимают таблетки фебуксостата по 40 мг один раз в день в течение как минимум шести месяцев.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Лечение больных ХБП с гиперурикемией традиционными методами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мочевая кислота в сыворотке
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
внутривенный забор крови
|
до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
креатинин сыворотки
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
внутривенный забор крови
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Dong Sun, MD, The Affiliated Hospital Of Xuzhou Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Stack A, Manolis AJ, Ritz E. Detrimental role of hyperuricemia on the cardio-reno-vascular system. Curr Med Res Opin. 2015;31 Suppl 2:21-6. doi: 10.1185/03007995.2015.1087984.
- Wang Y, Bao X. Effects of uric acid on endothelial dysfunction in early chronic kidney disease and its mechanisms. Eur J Med Res. 2013 Jul 30;18(1):26. doi: 10.1186/2047-783X-18-26.
- Tsuruta Y, Kikuchi K, Tsuruta Y, Sasaki Y, Moriyama T, Itabashi M, Takei T, Uchida K, Akiba T, Tsuchiya K, Nitta K. Febuxostat improves endothelial function in hemodialysis patients with hyperuricemia: A randomized controlled study. Hemodial Int. 2015 Oct;19(4):514-20. doi: 10.1111/hdi.12313. Epub 2015 May 21.
- Price KL, Sautin YY, Long DA, Zhang L, Miyazaki H, Mu W, Endou H, Johnson RJ. Human vascular smooth muscle cells express a urate transporter. J Am Soc Nephrol. 2006 Jul;17(7):1791-5. doi: 10.1681/ASN.2006030264. Epub 2006 Jun 14.
- Khosla UM, Zharikov S, Finch JL, Nakagawa T, Roncal C, Mu W, Krotova K, Block ER, Prabhakar S, Johnson RJ. Hyperuricemia induces endothelial dysfunction. Kidney Int. 2005 May;67(5):1739-42. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00273.x.
- Sellin L, Kielstein JT, de Groot K. [Hyperuricemia - more than gout : Impact on cardiovascular risk and renal insufficiency]. Z Rheumatol. 2015 May;74(4):322-8. doi: 10.1007/s00393-014-1481-1. German.
- Mancia G, Grassi G, Borghi C. Hyperuricemia, urate deposition and the association with hypertension. Curr Med Res Opin. 2015;31 Suppl 2:15-9. doi: 10.1185/03007995.2015.1087981.
- Miyata H, Takada T, Toyoda Y, Matsuo H, Ichida K, Suzuki H. Identification of Febuxostat as a New Strong ABCG2 Inhibitor: Potential Applications and Risks in Clinical Situations. Front Pharmacol. 2016 Dec 27;7:518. doi: 10.3389/fphar.2016.00518. eCollection 2016.
- Perez-Ruiz F, Becker MA. Inflammation: a possible mechanism for a causative role of hyperuricemia/gout in cardiovascular disease. Curr Med Res Opin. 2015;31 Suppl 2:9-14. doi: 10.1185/03007995.2015.1087980.
- Tan PK, Ostertag TM, Miner JN. Mechanism of high affinity inhibition of the human urate transporter URAT1. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34995. doi: 10.1038/srep34995.
- Sanchez-Lozada LG, Tapia E, Santamaria J, Avila-Casado C, Soto V, Nepomuceno T, Rodriguez-Iturbe B, Johnson RJ, Herrera-Acosta J. Mild hyperuricemia induces vasoconstriction and maintains glomerular hypertension in normal and remnant kidney rats. Kidney Int. 2005 Jan;67(1):237-47. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00074.x.
- Edwards NL. The role of hyperuricemia in vascular disorders. Curr Opin Rheumatol. 2009 Mar;21(2):132-7. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283257b96. Erratum In: Curr Opin Rheumatol. 2010 Jan;22(1):107.
- Kumagai T, Ota T, Tamura Y, Chang WX, Shibata S, Uchida S. Time to target uric acid to retard CKD progression. Clin Exp Nephrol. 2017 Apr;21(2):182-192. doi: 10.1007/s10157-016-1288-2. Epub 2016 Jun 23.
- Srivastava A, Kaze AD, McMullan CJ, Isakova T, Waikar SS. Uric Acid and the Risks of Kidney Failure and Death in Individuals With CKD. Am J Kidney Dis. 2018 Mar;71(3):362-370. doi: 10.1053/j.ajkd.2017.08.017. Epub 2017 Nov 11.
- Falvello LR, Fernandez S, Navarro R, Urriolabeitia EP. Reactivity of Pd(0) complexes with the phosphino ylide [Ph2PCH2PPh2=C(H)C(O)Me]. Molecular structure of [Pd(PPh2CHPPh2C(H)C(O)Me)2]. Inorg Chem. 2000 Jun 26;39(13):2957-60. doi: 10.1021/ic990923z. No abstract available.
- Kang DH, Ha SK. Uric Acid Puzzle: Dual Role as Anti-oxidantand Pro-oxidant. Electrolyte Blood Press. 2014 Jun;12(1):1-6. doi: 10.5049/EBP.2014.12.1.1. Epub 2014 Jun 30.
- Jalal DI, Decker E, Perrenoud L, Nowak KL, Bispham N, Mehta T, Smits G, You Z, Seals D, Chonchol M, Johnson RJ. Vascular Function and Uric Acid-Lowering in Stage 3 CKD. J Am Soc Nephrol. 2017 Mar;28(3):943-952. doi: 10.1681/ASN.2016050521. Epub 2016 Sep 12.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XYFY2017-KL043-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .