Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение моноклональными антителами к IgE у пациентов с аллергической астмой.

8 октября 2021 г. обновлено: Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности моноклональных антител против IgE для лечения пациентов с аллергической астмой, которые не контролируются должным образом, несмотря на средний/высокий уровень ICS/LABA.

Это многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, параллельно контролируемое плацебо исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности CMAB007 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против иммуноглобулина E (IgE) для инъекций) для лечения пациентов с астмой, которые остаются адекватно контролируется, несмотря на средний/высокий уровень ICS плюс LABA в Китае. После периода скрининга продолжительностью до 2 недель и вводного периода продолжительностью 4 недели рандомизированные пациенты будут проходить 24-недельный период лечения CMAB007 или плацебо. Эффективность и безопасность будут оцениваться с интервалом в 4 недели в течение периода лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Приблизительно 400 пациентов с астмой с повышенным уровнем общего IgE в сыворотке (60-1500 международных единиц (МЕ)/мл) и неконтролируемым приемом ингаляционных кортикостероидов (ИГКС) в средних и высоких дозах в сочетании с длительно действующими β2-агонистами (ДДБА) будут рандомизированы примерно через 43 сайта в Китае. Им будут вводить CMAB007 или плацебо в соотношении 2:1 в течение 24 недель. В течение всего исследования все субъекты будут принимать регулярно фиксированную комбинацию средних/высоких ICS и LABA (будесонид и порошок формотерола фумарата для ингаляций или порошок ксинафоата салметерола и флутиказона пропионата для ингаляций). Они должны ежедневно измерять ПСВ и вести дневник пациента и проходить обследование каждые 4 недели. Будет проведена спирометрия, опросники, лабораторные анализы и т.д. В выбранных центрах около 45 пациентов будут включены в дополнительное исследование для оценки фармакокинетических и фармакодинамических характеристик CMAB007. Антитела к лекарственным препаратам (ADA) также будут взяты в V1, V2 и V7.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

393

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510030
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Подписанное и датированное информированное согласие до любой оценки исследования;
  2. Возраст от 15 до 75 лет включительно, женщины или мужчины;
  3. Диагноз: астма согласно рекомендациям по профилактике и лечению бронхиальной астмы в Китае (версия 2016 г.), длительностью более 1 года;
  4. Имели хотя бы одно тяжелое обострение астмы (требующее системного применения стероидов) в течение предыдущего года;
  5. При скрининге уровень общего IgE в сыворотке крови 60-1500 МЕ/мл и масса тела 20-150 кг.
  6. Прием серетида (флутиказон> 250 мкг/день) или симбикорта (будесонид> 400 мкг/день) в течение как минимум 3 месяцев и стабильной дозы в течение как минимум 4 недель до скрининга. Уровень контроля симптомов астмы все еще частично контролируется или не контролируется. Подробные сведения о препаратах и ​​применении приведены ниже: Серетид 50/250 мкг 1 ингаляция два раза в день; Серетид 50/500 мкг 1 ингаляция два раза в день; Симбикорт 160/4,5 мкг 2 ингаляции два раза в день или Симбикорт 320/9 мкг 1 ингаляция два раза в день.
  7. Ни один из других препаратов, контролирующих астму, кроме серетида или симбикорта, включая системные стероиды, модификаторы лейкотриенов, теофиллин, блокаторы рецепторов гистамина-1, антихолинергические препараты, средства традиционной китайской медицины и т. д., не применялись за 2 недели до скрининга.
  8. При скрининге ОФВ1 <80% от прогнозируемого нормального значения.
  9. При скрининге результаты лабораторных анализов должны соответствовать всем следующим требованиям: гемоглобин ≥80 г/л; 3*10^9/л≤лейкоциты≤10*10^9/л; тромбоциты ≥75*10^9/л; печень функция (глутамин-пировиноградная трансаминаза, глутамин-оксалаксусная трансаминаза и общий билирубин)≤2*верхний предел нормального значения; функция почек≤1,5*верхний предел нормального значения.
  10. При скрининге тест на беременных отрицательный, а у женщин детородного возраста - не кормящих. Эффективные методы контрацепции будут применяться на протяжении всего исследования и в течение 6 месяцев после окончания исследования.
  11. Может правильно понимать и заполнять анкеты, правильно заполнять PEF и дневники пациентов и наблюдаться в соответствии с графиком.

Критерий исключения:

  1. В анамнезе критические обострения астмы, такие как интубация трахеи или госпитализация в отделение интенсивной терапии.
  2. Курильщик в настоящее время или бывший курильщик со стажем курения > 10 пачек/лет (определяется как количество пачек по 20 сигарет, выкуриваемых в день, умноженное на количество лет, в течение которых пациент курил).
  3. Имеют повышенный уровень сывороточного IgE по другим причинам, кроме аллергенов, таким как паразитарные инфекции, аллергический бронхолегочный аспергиллез, синдром Чарга-Стросса и так далее.
  4. Десенсибилизирующая терапия или иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, метотрексат и препараты золота в течение 3 месяцев до скрининга.
  5. Биологические агенты, такие как моноклональные антитела, включая исследуемые биологические препараты, в течение 6 месяцев до скрининга.
  6. Вакцинируют живыми/аттенуированными вирусными или бактериальными вакцинами, либо внутривенно используют иммуноглобулин G, в течение 4 недель до скрининга.
  7. Бронхиальная термопластика по поводу бронхиальной астмы в анамнезе в течение 12 мес до скрининга.
  8. Использование любого моноклонального антитела к IgE, включая Ксолар, для лечения астмы в течение 12 месяцев до скрининга.
  9. Респираторные инфекции (такие как пневмония, инфекция верхних дыхательных путей и т. д.) или большие операции в течение 4 недель до скрининга.
  10. Сочетается с другими легочными заболеваниями, такими как хроническая обструктивная болезнь легких, бронхоэктазы, интерстициальный фиброз легких и др.
  11. Злокачественные новообразования в анамнезе, кроме плоскоклеточного или базально-клеточного рака кожи и рака in situ шейки матки с полным иссечением и отсутствием признаков рецидива.
  12. Пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита или вирусом иммунодефицита человека.
  13. Злокачественные или пролиферативные заболевания лимфатической системы в анамнезе, такие как лимфома, или есть симптомы и признаки, указывающие на лимфатические пролиферативные заболевания, или спленомегалия (≥2 см под ребрами).
  14. При неконтролируемой артериальной гипертензии (систолическое давление ≥160 или диастолическое давление ≥100 мм ртутного столба) при скрининге.
  15. С тяжелыми, прогрессирующими или неконтролируемыми печеночными, почечными, желудочно-кишечными, сердечно-мозговыми, кроветворными, мочеполовыми, эндокринными, нервными и иммунологическими заболеваниями или другими состояниями, которые, по мнению исследователей, пациент не подходит для этого исследования.
  16. В анамнезе злоупотребление наркотиками или алкоголем или несоблюдение режима приема лекарств.
  17. При известной повышенной чувствительности к человеческому иммуноглобулину, анти-IgE моноклональным антителам для инъекций или компонентам.
  18. Участвовали в других клинических испытаниях исследуемых препаратов или в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения с момента регистрации, в зависимости от того, что дольше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: CMAB007 + Серетид/Симбикорт + Вентолин
CMAB007 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к IgE для инъекций) будет иметь фиксированную дозу, определяемую общим IgE субъекта и массой тела при V0. Всех субъектов будут лечить подкожно в течение 24 недель. Общая 4-недельная доза составляет 0,016 мг/кг/IgE (МЕ/мл), которую вводят каждые 2 или 4 недели для субъектов с уровнем общего IgE 60-700 МЕ/мл. При уровне общего IgE 700-1500 МЕ/мл назначают по 375 мг каждые 2 недели. Симбикорт (будесонид и формотерола фумарат в виде порошка для ингаляций) или серетид (салметерол ксинафоат и флутиказона пропионат в виде порошка для ингаляций) будут использоваться по 1/2 ингаляции два раза в день в качестве препарата для контроля астмы в течение всего исследования. Вентолин (аэрозоль сульфата сальбутамола) будет использоваться как лекарство от астмы.
исследуемый препарат
Другие имена:
  • рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против IgE
лекарство от астмы
Другие имена:
  • будесонид и формотерола фумарат порошок для ингаляций
лекарство от астмы
Другие имена:
  • салметерола ксинафоат и флутиказона пропионат
лекарство от астмы
Другие имена:
  • Сальбутамола сульфат аэрозоль
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо + Серетид/Симбикорт + Вентолин
Плацебо не содержит активных компонентов исследуемого препарата и используется так же, как и исследуемый препарат.
лекарство от астмы
Другие имена:
  • будесонид и формотерола фумарат порошок для ингаляций
лекарство от астмы
Другие имена:
  • салметерола ксинафоат и флутиказона пропионат
лекарство от астмы
Другие имена:
  • Сальбутамола сульфат аэрозоль
Нет активных компонентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
среднее число обострений астмы на одного пациента в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
Обострение бронхиальной астмы определяется нарастанием симптомов астмы, что проявляется: 1. внеплановым амбулаторным визитом; 2. использование системных и/или небулайзерных ингаляционных кортикостероидов; 3.посещение отделения неотложной помощи; 4. госпитализация.
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
доля пациентов с обострениями астмы в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
количество больных хотя бы с одним обострением, деленное на общее количество больных.
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
время до первого обострения астмы в период лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
время от исходного уровня до первого обострения астмы
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем показателей симптомов астмы (дневных, ночных и общих) в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
средние баллы симптомов астмы (дневные, ночные и общие): (до лечения - после лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем в тесте контроля астмы (ACT) в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
Общий балл ACT: (до лечения - после лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике качества жизни при астме (AQLQ) в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
Общий балл AQLQ и пороговый балл: (до лечения - после лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
Глобальная оценка эффективности лечения исследователем и пациентом (GETE) в течение 16- и 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 неделя) до 16 и 24 недель
Оценка GETE на 16 и 24 неделе
от исходного уровня (0 неделя) до 16 и 24 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем использования неотложных препаратов в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
среднее использование неотложной помощи (впрыск/день): (до лечения - после лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
изменение по сравнению с исходным уровнем параметров функции легких (ОФВ1, ФЖЕЛ и ОФВ1/ФЖЕЛ) в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
Значения ОФВ1, ФЖЕЛ и ОФВ1/ФЖЕЛ: (после лечения - до лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
изменение средней пиковой скорости выдоха (ПСВ) по сравнению с исходным уровнем в течение 24-недельного периода лечения
Временное ограничение: от исходного уровня (0 недель) до 24 недель
среднее значение PEF: (после лечения - до лечения)/до лечения *100%
от исходного уровня (0 недель) до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nanshan Zhong, M.D., The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 мая 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C007AAIII

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CMAB007

Подписаться