- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03484195
Неоадъювантная химиотерапия FOLFOXIRI у пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки
Неоадъювантная химиотерапия FOLFOXIRI (иринотекан, оксалиплатин и фторурацил) у пациентов с местно-распространенным раком толстой кишки: открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование II фазы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки стандартом лечения стала адъювантная химиотерапия FOLFOX и XELOX. Однако у 30-40% пациентов после этого стандартного лечения возник местный рецидив или отдаленные метастазы. Неоадъювантная химиотерапия может уменьшить размер опухоли, устранить микрометастазы, уменьшить хирургическую травму и ускорить выздоровление. Таким образом, мы оцениваем эффективность и безопасность FOLFOXIRI в качестве неоадъювантной химиотерапии при лечении пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки.
В этом проспективном исследовании 30 пациентов с местнораспространенным раком толстой кишки получат 4 цикла неоадъювантной химиотерапии по методу FOLFOXIRI с последующей хирургической резекцией. ПЭТ-КТ будет проводиться до и после неоадъювантной химиотерапии FOLFOXIRI для оценки изменений SUVmax. Будут определять цДНК в периферической крови до и после каждого цикла неоадъювантной химиотерапии FOLFOXIRI. В ходе лечения будет проводиться оценка безопасности в соответствии с классификацией нежелательных реакций (CTCAE) 4.0.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jingdong Zhang
- Номер телефона: +86-13804027878
- Электронная почта: zhangjingdong@cancerhosp-ln-cmu.com
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110000
- Рекрутинг
- Liaoning Cancer Hospital
-
Главный следователь:
- Jingdong Zhang
-
Контакт:
- Yuanhe Wang
- Электронная почта: wangyuanhe@sina.comm
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Возраст: 18-75 лет
- Первичная и патологоанатомическая диагностика аденокарциномы толстой кишки
- Рентгенологическая оценка первичного операбельного рака толстой кишки
- Рак толстой кишки T4b
- Статус ECOG: 0~1
- Адекватная функция костного мозга, печени и почек по оценке следующих лабораторных требований, проведенных в течение 7 дней после начала исследуемого лечения:
Количество нейтрофилов≥1,5×10^9/л Количество тромбоцитов ≥90×10^9/л Гемоглобин ≥90 г/л Общий билирубин (ОБИ) ≤ 1,5 * ВГН Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤2,5 * ВГН Аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤2,5 * ВГН Щелочная фосфатаза (ЩФ) ≤2,5 * ВГН
- Подписанное информированное согласие; в состоянии соблюдать процедуры исследования и/или последующего наблюдения
Критерий исключения:
- Предшествующее лечение оксалиплатином, иринотеканом или фторурацилом
- Повышенная чувствительность к фторурацилу, оксалиплатину или иринотекану.
- С отдаленными метастазами
- сердечно-сосудистые заболевания, препятствующие проведению исследуемого лечения или последующему наблюдению; болезнь сердца III или IV класса Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; активная ишемическая болезнь сердца; инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев; симптоматическая аритмия, неконтролируемая артериальная гипертензия. Необъяснимый обморок развился в течение 3 месяцев.
- Заболевания пищеварительной системы, которые исключают изучаемое лечение или последующее наблюдение в течение последних 6 месяцев.
- Язвы желудка или двенадцатиперстной кишки для лечения резистентности;
- желудочно-кишечное кровотечение/кровотечение 3 или 4 степени;
- Желудочно-кишечные перфорации/свищи;
- брюшной абсцесс;
- Инфекционное или воспалительное заболевание кишечника
- ВИЧ-инфекция и/или активная инфекция вируса гепатита В
- Беременные или кормящие женщины. Фертильные пациенты должны использовать эффективную контрацепцию
- Любое серьезное острое или хроническое заболевание, которое не может быть вовлечено в исследование или влиять на интерпретацию результатов исследования.
- Одновременно были объединены другие интервенционные клинические испытания.
- Нервная или психическая аномалия, влияющая на когнитивные способности
- Другие злокачественные новообразования, за исключением эффективно леченного плоскоклеточного или базальноклеточного рака кожи,
- Другие ситуации, которые, по мнению исследователей, следует исключить
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФОЛФОКСИРИ
Пациенты получили 4 цикла неоадъювантной химиотерапии FOLFOXIRI перед хирургической резекцией.
|
Иринотекан 150 мг/м^2 в/в в течение 1 ч, день 1 + оксалиплатин 85 мг/м^2 в/в в течение 2 ч, день 1 + L-лейковорин 200 мг/м^2 в/в в течение 2 ч, день 1 + 5-фторурацил 2800 мг/ м ^ 2 внутривенно 48 часов непрерывной инфузии, начиная с 1-го дня каждые две недели в течение 4 циклов (2 месяца)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение понижения стадии опухоли к стадии 0 и стадии I
Временное ограничение: 2 года
|
Снижение стадии опухоли от стадии II или III до полного патологического ответа (стадия 0) и стадии I
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Степень регрессии опухоли (TRG)
Временное ограничение: 2 года
|
Уровень регрессии опухоли при патологоанатомическом исследовании
|
2 года
|
|
Качество жизни (QLQ C30)
Временное ограничение: Каждые 2 недели после первой обработки до 3 лет
|
Оценки в соответствии с руководством по подсчету очков EORTC QLQ-C30.
|
Каждые 2 недели после первой обработки до 3 лет
|
|
Выживаемость без болезней
Временное ограничение: 3 года
|
Оценивается от даты операции до даты рецидива
|
3 года
|
|
Общее время выживания
Временное ограничение: 3 года
|
Оценивается с даты регистрации до смерти от любой причины
|
3 года
|
|
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением [безопасность и переносимость]
Временное ограничение: 3 года
|
Степень токсичности будет оцениваться с использованием NCI-CTCAE версии 4.0.
|
3 года
|
|
изменение ктДНК
Временное ограничение: 3 года
|
Взаимосвязь между ctDNA и выживаемостью будет оценена
|
3 года
|
|
Изменения SUVmax
Временное ограничение: В начале цикла 1 и в конце цикла 4 (каждый цикл составляет 14 дней)
|
Метаболический ответ опухоли с помощью ФДГ-ПЭТ до и после 4 циклов неоадъювантной химиотерапии FOLFOXIRI
|
В начале цикла 1 и в конце цикла 4 (каждый цикл составляет 14 дней)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jingdong Zhang, Cancer Hospital of China Medical University, Department of Medical Oncology, Liaoning Cancer Hospital & Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Колоректальные новообразования
- Новообразования толстой кишки
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Ингибиторы топоизомеразы
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Фторурацил
- Оксалиплатин
- Иринотекан
Другие идентификационные номера исследования
- LGIOG-2017-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ФОЛФОКСИРИ
-
Fujian Cancer HospitalЕще не набираютРасширенный колоректальный рак
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...ЗавершенныйЖелудочно-кишечные новообразования | Новообразования кишечника | Заболевания прямой кишки | Новообразования прямой кишки | Метастазирование лимфатических узлов | Оксалиплатин | Рак прямой кишки и анусаКитай
-
RenJi HospitalАктивный, не рекрутирующийРак прямой кишки III стадияКитай
-
Cho Ray HospitalUniversity of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh CityРекрутингСинхронное новообразование | Рак толстой кишки с метастазами в печеньВьетнам
-
Azienda Ospedaliero, Universitaria PisanaЗавершенныйМетастатический колоректальный ракИталия
-
National Center for Tumor Diseases, HeidelbergPfizer; Roche Pharma AGПрекращено
-
Azienda Ospedaliero, Universitaria PisanaЗавершенный
-
Fujian Cancer HospitalЕще не набираютИммунотерапия | Метастатический колоректальный рак с левой первичной опухольюКитай
-
Medical University of ViennaНеизвестныйКолоректальный рак | Перитонеальные метастазыАвстрия
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversitySun Yat-sen University; Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityРекрутинг