- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03484195
Quimioterapia FOLFOXIRI Neoadjuvante em Pacientes com Câncer de Cólon Localmente Avançado
Quimioterapia FOLFOXIRI Neoadjuvante (Irinotecano, Oxaliplatina e Fluorouracil) em Pacientes com Câncer de Cólon Localmente Avançado: um Estudo de Fase II Multicêntrico, de Braço Único, Aberto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para os pacientes com câncer de cólon localmente avançado, a quimioterapia adjuvante FOLFOX e XELOX tornou-se o tratamento padrão. No entanto, 30% - 40% dos pacientes sofreram recorrência local ou metástase à distância após este tratamento padrão. A quimioterapia neoadjuvante pode encolher tumores, eliminar micrometástases, reduzir o trauma cirúrgico e acelerar a recuperação. Portanto, avaliamos a eficácia e a segurança do FOLFOXIRI como quimioterapia neoadjuvante no tratamento de pacientes com câncer de cólon localmente avançado.
Neste estudo prospectivo, 30 pacientes com câncer de cólon localmente avançado serão tratados com 4 ciclos de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI seguidos de ressecção cirúrgica. A PET-CT será realizada antes e após a quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI para avaliar as alterações do SUVmax. Será detectado o ctDNA no sangue periférico antes e após cada ciclo de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI. Durante o tratamento, será realizada avaliação de segurança de acordo com a classificação de reações adversas (CTCAE) 4. 0.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jingdong Zhang
- Número de telefone: +86-13804027878
- E-mail: zhangjingdong@cancerhosp-ln-cmu.com
Locais de estudo
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110000
- Recrutamento
- Liaoning Cancer Hospital
-
Investigador principal:
- Jingdong Zhang
-
Contato:
- Yuanhe Wang
- E-mail: wangyuanhe@sina.comm
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Idade: 18-75 anos
- Diagnóstico primário e patológico de adenocarcinoma de cólon
- Avaliação radiográfica do câncer de cólon ressecável inicial
- câncer de cólon T4b
- Estado ECOG: 0~1
- Medula óssea adequada, função hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais conduzidos dentro de 7 dias após o início do tratamento do estudo:
Contagem de neutrófilos≥1,5×10^9/L Contagem de plaquetas≥90×10^9/L Hemoglobina≥90g/L Bilirrubina total (TBI) ≤ 1,5 * LSN Alanina aminotransferase (ALT)≤2,5 * LSN Aspartato aminotransferase (AST)≤2,5 * LSN Fosfatase alcalina (ALP)≤2,5 * LSN
- Consentimento informado assinado; capaz de cumprir os procedimentos de estudo e/ou acompanhamento
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com oxaliplatina, irinotecano ou fluorouracilo
- Hipersensibilidade ao fluorouracilo, oxaliplatina ou irinotecano.
- Com metástase à distância
- Doença cardiovascular que impeça o tratamento ou acompanhamento do estudo; doença cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association; doença cardíaca isquêmica ativa; infarto do miocárdio nos últimos 6 meses; arritmia sintomática hipertensão não controlada. Síncope inexplicável ocorreu dentro de 3 meses
- Doenças do sistema digestivo que impediriam o tratamento ou acompanhamento do estudo nos últimos 6 meses
- Úlceras gástricas ou úlceras duodenais para o tratamento de resistência;
- Hemorragia/hemorragia gastrointestinal de grau 3 ou 4;
- Perfuração/fístula gastrointestinal;
- abscesso abdominal;
- Doença intestinal infecciosa ou inflamatória
- Infecção por HIV e/ou infecção ativa pelo vírus da hepatite B
- Mulheres grávidas ou lactantes. Pacientes férteis devem usar métodos contraceptivos eficazes
- Qualquer doença aguda ou crônica grave que não possa estar envolvida no estudo ou influenciar a interpretação dos resultados do estudo
- Outros ensaios clínicos de intervenção foram combinados ao mesmo tempo.
- Anormalidade nervosa ou mental que afeta a capacidade cognitiva
- Outras malignidades, exceto células escamosas tratadas com eficácia ou câncer de pele basocelular,
- Outras situações que os pesquisadores acham que devem ser excluídas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: FOLFOXIRI
Os pacientes receberam 4 ciclos de quimioterapia FOLFOXIRI neoadjuvante antes da ressecção cirúrgica.
|
Irinotecano 150 mg/m^2 IV durante 1h, dia 1 + Oxaliplatina 85 mg/m^2 IV durante 2h, dia 1 + L-Leucovorina 200 mg/m^2 IV durante 2h, dia 1 + 5-Fluorouracil 2800 mg/ m^2 IV infusão contínua de 48h, começando no dia 1 administrado a cada duas semanas por 4 ciclos (2 meses)
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A proporção de downstaging do tumor para estágio 0 e estágio I
Prazo: 2 anos
|
Rebaixamento do tumor do estágio II ou III para resposta patológica completa (estágio 0) e estágio I
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Grau de regressão tumoral (TRG)
Prazo: 2 anos
|
O nível de regressão do tumor sob exame patológico
|
2 anos
|
|
Qualidade de vida (QLQ C30)
Prazo: A cada 2 semanas após o primeiro tratamento até 3 anos
|
Pontuações de acordo com o manual de pontuação EORTC QLQ-C30
|
A cada 2 semanas após o primeiro tratamento até 3 anos
|
|
Sobrevida livre de doença
Prazo: 3 anos
|
Estimado a partir da data da cirurgia até a data da recorrência
|
3 anos
|
|
Tempo de sobrevida geral
Prazo: 3 anos
|
Estimado a partir da data de inscrição até a morte por qualquer causa
|
3 anos
|
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: 3 anos
|
O grau de toxicidade será avaliado usando o NCI-CTCAE versão 4.0
|
3 anos
|
|
mudança de ctDNA
Prazo: 3 anos
|
A relação entre ctDNA e sobrevivência será avaliada
|
3 anos
|
|
Mudanças no SUVmax
Prazo: No início do Ciclo 1 e no final do Ciclo 4 (cada ciclo tem 14 dias)
|
Resposta metabólica tumoral através do exame FDG-PET antes e após 4 ciclos de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI
|
No início do Ciclo 1 e no final do Ciclo 4 (cada ciclo tem 14 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jingdong Zhang, Cancer Hospital of China Medical University, Department of Medical Oncology, Liaoning Cancer Hospital & Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Neoplasias colônicas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da Topoisomerase I
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- LGIOG-2017-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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