Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quimioterapia FOLFOXIRI Neoadjuvante em Pacientes com Câncer de Cólon Localmente Avançado

14 de abril de 2021 atualizado por: Jingdong Zhang, China Medical University, China

Quimioterapia FOLFOXIRI Neoadjuvante (Irinotecano, Oxaliplatina e Fluorouracil) em Pacientes com Câncer de Cólon Localmente Avançado: um Estudo de Fase II Multicêntrico, de Braço Único, Aberto

Avaliar a eficácia e segurança da quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI (irinotecan, oxaliplatina e fluorouracil) em pacientes com câncer de cólon localmente avançado.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para os pacientes com câncer de cólon localmente avançado, a quimioterapia adjuvante FOLFOX e XELOX tornou-se o tratamento padrão. No entanto, 30% - 40% dos pacientes sofreram recorrência local ou metástase à distância após este tratamento padrão. A quimioterapia neoadjuvante pode encolher tumores, eliminar micrometástases, reduzir o trauma cirúrgico e acelerar a recuperação. Portanto, avaliamos a eficácia e a segurança do FOLFOXIRI como quimioterapia neoadjuvante no tratamento de pacientes com câncer de cólon localmente avançado.

Neste estudo prospectivo, 30 pacientes com câncer de cólon localmente avançado serão tratados com 4 ciclos de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI seguidos de ressecção cirúrgica. A PET-CT será realizada antes e após a quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI para avaliar as alterações do SUVmax. Será detectado o ctDNA no sangue periférico antes e após cada ciclo de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI. Durante o tratamento, será realizada avaliação de segurança de acordo com a classificação de reações adversas (CTCAE) 4. 0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110000
        • Recrutamento
        • Liaoning Cancer Hospital
        • Investigador principal:
          • Jingdong Zhang
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Idade: 18-75 anos
  • Diagnóstico primário e patológico de adenocarcinoma de cólon
  • Avaliação radiográfica do câncer de cólon ressecável inicial
  • câncer de cólon T4b
  • Estado ECOG: 0~1
  • Medula óssea adequada, função hepática e renal conforme avaliada pelos seguintes requisitos laboratoriais conduzidos dentro de 7 dias após o início do tratamento do estudo:

Contagem de neutrófilos≥1,5×10^9/L Contagem de plaquetas≥90×10^9/L Hemoglobina≥90g/L Bilirrubina total (TBI) ≤ 1,5 * LSN Alanina aminotransferase (ALT)≤2,5 * LSN Aspartato aminotransferase (AST)≤2,5 * LSN Fosfatase alcalina (ALP)≤2,5 * LSN

  • Consentimento informado assinado; capaz de cumprir os procedimentos de estudo e/ou acompanhamento

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com oxaliplatina, irinotecano ou fluorouracilo
  • Hipersensibilidade ao fluorouracilo, oxaliplatina ou irinotecano.
  • Com metástase à distância
  • Doença cardiovascular que impeça o tratamento ou acompanhamento do estudo; doença cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association; doença cardíaca isquêmica ativa; infarto do miocárdio nos últimos 6 meses; arritmia sintomática hipertensão não controlada. Síncope inexplicável ocorreu dentro de 3 meses
  • Doenças do sistema digestivo que impediriam o tratamento ou acompanhamento do estudo nos últimos 6 meses
  • Úlceras gástricas ou úlceras duodenais para o tratamento de resistência;
  • Hemorragia/hemorragia gastrointestinal de grau 3 ou 4;
  • Perfuração/fístula gastrointestinal;
  • abscesso abdominal;
  • Doença intestinal infecciosa ou inflamatória
  • Infecção por HIV e/ou infecção ativa pelo vírus da hepatite B
  • Mulheres grávidas ou lactantes. Pacientes férteis devem usar métodos contraceptivos eficazes
  • Qualquer doença aguda ou crônica grave que não possa estar envolvida no estudo ou influenciar a interpretação dos resultados do estudo
  • Outros ensaios clínicos de intervenção foram combinados ao mesmo tempo.
  • Anormalidade nervosa ou mental que afeta a capacidade cognitiva
  • Outras malignidades, exceto células escamosas tratadas com eficácia ou câncer de pele basocelular,
  • Outras situações que os pesquisadores acham que devem ser excluídas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: FOLFOXIRI
Os pacientes receberam 4 ciclos de quimioterapia FOLFOXIRI neoadjuvante antes da ressecção cirúrgica.
Irinotecano 150 mg/m^2 IV durante 1h, dia 1 + Oxaliplatina 85 mg/m^2 IV durante 2h, dia 1 + L-Leucovorina 200 mg/m^2 IV durante 2h, dia 1 + 5-Fluorouracil 2800 mg/ m^2 IV infusão contínua de 48h, começando no dia 1 administrado a cada duas semanas por 4 ciclos (2 meses)
Outros nomes:
  • Irinotecano
  • 5-Fluorouracil
  • Oxaliplatina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de downstaging do tumor para estágio 0 e estágio I
Prazo: 2 anos
Rebaixamento do tumor do estágio II ou III para resposta patológica completa (estágio 0) e estágio I
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grau de regressão tumoral (TRG)
Prazo: 2 anos
O nível de regressão do tumor sob exame patológico
2 anos
Qualidade de vida (QLQ C30)
Prazo: A cada 2 semanas após o primeiro tratamento até 3 anos
Pontuações de acordo com o manual de pontuação EORTC QLQ-C30
A cada 2 semanas após o primeiro tratamento até 3 anos
Sobrevida livre de doença
Prazo: 3 anos
Estimado a partir da data da cirurgia até a data da recorrência
3 anos
Tempo de sobrevida geral
Prazo: 3 anos
Estimado a partir da data de inscrição até a morte por qualquer causa
3 anos
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: 3 anos
O grau de toxicidade será avaliado usando o NCI-CTCAE versão 4.0
3 anos
mudança de ctDNA
Prazo: 3 anos
A relação entre ctDNA e sobrevivência será avaliada
3 anos
Mudanças no SUVmax
Prazo: No início do Ciclo 1 e no final do Ciclo 4 (cada ciclo tem 14 dias)
Resposta metabólica tumoral através do exame FDG-PET antes e após 4 ciclos de quimioterapia neoadjuvante FOLFOXIRI
No início do Ciclo 1 e no final do Ciclo 4 (cada ciclo tem 14 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jingdong Zhang, Cancer Hospital of China Medical University, Department of Medical Oncology, Liaoning Cancer Hospital & Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em FOLFOXIRI

Se inscrever