Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиологического тейпирования на равновесие при мышечной дистрофии Дюшенна

29 мая 2018 г. обновлено: Güllü AYDIN, Hacettepe University
Исследователи исследовали влияние кинезиологического тейпирования на равновесие у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены 45 пациентов с уровнем 1 и 2 по функциональной классификации нижних конечностей Brooke. Равновесие оценивали с помощью педиатрического теста равновесия Берга (PBBT), теста времени и движения (TUGT) и теста стояния на одной ноге. Кинезиологическое тейпирование (КТ) с техникой облегчения накладывали на двусторонние четырехглавые мышцы и переднюю большеберцовую мышцу, а оценки повторяли через 1 час после наложения. Было проанализировано сравнение между до и после тейпирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, Турция, 06100
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

Диагноз МДД I и II уровня по функциональной классификации нижних конечностей Брука нет проблем с кооперацией нет травм или ортопедических/неврологических операций в течение последних 6 месяцев нет тяжелой контрактуры голеностопного сустава

Критерий исключения:

дети, не соответствующие вышеуказанным критериям, не были включены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезио тейпирование
Для тейпирования передней большеберцовой мышцы ступни каждого ребенка помещали в положение подошвенного сгибания и выворачивания, в то время как колени были разогнуты, и I-образный бандаж накладывался на переднюю большеберцовую мышцу от начала до места прикрепления мышцы с натяжением примерно 25-50% исходной длины. группа. К первому и последнему 5-сантиметровому отрезку лент в обоих случаях не применялось натяжение, поскольку они использовались в качестве анкерных. Ленты оставляли на 1 час на коже обеих четырехглавых мышц и передней большеберцовой мышцы, в это время дети отдыхали.
Устройство: Кинезиологическая лента
Кинезиологическое тейпирование (КТ) было разработано Кензо Касе в 1970-х годах. KT имеет такую ​​же толщину и гибкость, что и кожа. Эти ленты используются при ортопедических и спортивных травмах, а также неврологических и ревматических заболеваниях, педиатрических больных, лимфатических отеках и болезненных состояниях. Эти ленты используются для коррекции мышечной функции, улучшения кровообращения, улучшения проприоцепции, уменьшения боли и изменения положения субарендованного сустава в соответствии с методом использования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс Тест-время и вперед тест
Временное ограничение: Около 15 секунд
Тест Timed up and go является действенной и практичной объективной мерой для педиатрической популяции, которая измеряет различные компоненты, такие как скорость ходьбы, постуральный контроль, функциональная подвижность и равновесие. Детей просили встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, вернуться к стулу и сесть. Это время было записано как второе
Около 15 секунд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Педиатрический тест на баланс Берга
Временное ограничение: 15 минут
Педиатрический тест баланса Берга представляет собой модифицированную версию шкалы баланса Берга, которая является действительным и надежным тестом для пожилых людей, для детей школьного возраста с легкими и умеренными двигательными нарушениями. Пациентов просили удерживать равновесие в положениях, указанных в тесте. Оценка каждого пункта варьируется в зависимости от параметров теста. Оценка этого теста находится в диапазоне от 0 до 4, а наивысший общий балл составляет 56.
15 минут
продолжительность стояния на одной ноге
Временное ограничение: около 1 минуты
Продолжительность стояния на правой и левой ноге записывается как секунда.
около 1 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

  • Главный следователь: İpek Alemdaroğlu Gürbüz, Assoc. Prof., Hacettepe University
  • Главный следователь: Ayşe Karaduman, Prof., Hacettepe University
  • Главный следователь: Güllü Aydın, R.A, Hacettepe University
  • Главный следователь: Öznur Yılmaz, Prof., Hacettepe University
  • Главный следователь: Numan Bulut, R.A, Hacettepe University
  • Главный следователь: Haluk Topaloğlu, Prof., Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA-17070-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезиологическая лента

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться