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Duchenne 근이영양증에서 키네시올로지 테이핑이 균형에 미치는 영향

2018년 5월 29일 업데이트: Güllü AYDIN, Hacettepe University
연구자들은 Duchenne 근이영양증 환자의 균형에 대한 키네실로지 테이핑의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Brooke 하지 기능 분류에 따라 레벨 1과 레벨 2의 45명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 균형은 PBBT(Pediatric Berg Balance Test), TUGT(Timed and Go Test) 및 한쪽 다리로 서기 테스트로 평가했습니다. 촉진 기술을 사용한 키네시올로지 테이핑(KT)을 양쪽 대퇴사두근 및 전경골근에 적용하고 적용 후 1시간 동안 평가를 반복했습니다. 테이핑 전과 후의 비교를 분석하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Sıhhiye
      • Ankara, Sıhhiye, 칠면조, 06100
        • HACETTEPE UNIVERSİTY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

DMD 진단은 Brooke 하지 기능 분류에 따라 레벨 I 및 II임 협력 문제 없음 지난 6개월 이내에 부상 또는 정형외과적/신경학적 수술 없음 발목에 심한 구축 없음

제외 기준:

위의 기준을 충족하지 않는 어린이는 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시올로지 테이핑
앞경골근 테이핑은 무릎을 편 상태에서 각 아동의 발을 저측굴곡 및 외번자세로 위치시키고 근육의 시작점부터 삽입까지의 전경골에 원래 길이의 약 25~50%의 장력으로 I자형 밴드를 부착하였다. 밴드. 밴드의 첫 번째와 마지막 5cm 부분은 앵커로 사용되었기 때문에 두 적용 모두 장력이 가해지지 않았습니다. 테이프는 양쪽 대퇴사두근과 전경골근의 피부에 1시간 동안 남아 있었고 이 시간 동안 아이들은 휴식을 취했습니다.
장치: 키네시올로지 테이프
키네시올로지 테이핑(KT)은 1970년대 Kenzo Kase에 의해 개발되었습니다. KT는 피부와 비슷한 두께와 유연성을 가지고 있습니다. 이 테이프는 정형외과 및 스포츠 손상뿐만 아니라 신경 및 류마티스 질환, 소아 환자, 림프 부종 및 고통스러운 상태에 사용됩니다. 이 테이프는 사용 방법에 따라 근육 기능 교정, 순환 증가, 고유 감각 증가, 통증 감소 및 전이 관절 재배치에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밸런스 테스트 - 시간 초과 및 테스트 진행
기간: 약 15초
Timed up and go test는 보행 속도, 자세 제어, 기능적 이동성 및 균형과 같은 다양한 구성 요소를 측정하는 소아 인구에 대한 유효하고 실용적인 객관적인 측정입니다. 아이들에게 의자에서 일어서서 3미터를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉도록 했다. 이 시간은 두 번째로 기록되었습니다.
약 15초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 버그 밸런스 테스트
기간: 15 분
Pediatric Berg Balance Test는 경증에서 중등도의 운동 장애가 있는 취학 연령의 어린이를 위한 노인 인구에 대한 유효하고 신뢰할 수 있는 테스트인 Berg Balance Scale의 수정된 버전입니다. 환자에게 테스트에 표시된 위치에서 균형을 유지하도록 요청했습니다. 각 항목의 점수는 테스트의 매개 변수에 따라 다릅니다. 이 테스트의 점수는 0-4 사이이며 최고 총점은 56입니다.
15 분
한쪽 다리로 서 있는 시간
기간: 약 1분
오른쪽 다리와 왼쪽 다리로 서 있는 시간을 두 번째로 기록했습니다.
약 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 수석 연구원: İpek Alemdaroğlu Gürbüz, Assoc. Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 수석 연구원: Ayşe Karaduman, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 수석 연구원: Güllü Aydın, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 수석 연구원: Öznur Yılmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 수석 연구원: Numan Bulut, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 수석 연구원: Haluk Topaloğlu, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-17070-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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