Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение использования китайскими поставщиками медицинских услуг мер по прекращению курения с помощью программы WeChat WeQuit

11 августа 2020 г. обновлено: Yanhui Liao, Sir Run Run Shaw Hospital

Расширение использования китайскими поставщиками медицинских услуг поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств для прекращения курения сигарет с помощью программы WeChat WeQuit

В этом простом слепом рандомизированном исследовании, проведенном в Китае с 8-недельными вмешательствами и последующим наблюдением до 52 недель, около 2200 поставщиков будут случайным образом распределены в группу вмешательства или контрольную группу.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие исследования показали, что проведение поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств для пациентов, курящих сигареты, было эффективным, но редко среди китайских поставщиков медицинских услуг. Чтобы свести к минимуму огромный разрыв между нехваткой и спросом на программу обучения прекращению курения и услуги по прекращению курения, эта программа обучения прекращению курения WeChat WeQuit была разработана для оценки того, увеличит ли она использование поведенческой и фармакотерапии китайскими поставщиками медицинских услуг. вмешательств по прекращению курения сигарет или нет.

В этом простом слепом рандомизированном исследовании около 2200 СЧЛ будут случайным образом выбраны (с помощью randomizeR, https://CRAN.R-project.org/package=randomizeR) для 8-недельного вмешательства (поведенческие и фармакотерапевтические вмешательства для пациентов, курящих сигареты). чтобы помочь им бросить курить) группа или контрольная группа, которая общается только без каких-либо стандартных сообщений, связанных с практикой отказа от курения, и последующее наблюдение до 52 недель. Испытание будет проводиться в две фазы: первая фаза — это пилотное исследование (n = 200, 8-недельное вмешательство и последующее наблюдение до 16 недель), а вторая — основное исследование (n = 2000, 8-недельное наблюдение). вмешательство и последующее наблюдение до 52 недель). Предполагается, что учебная программа WeChat WeQuit улучшит использование китайскими СЧЛ поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств для прекращения курения сигарет и повысит уровень отказа от курения среди пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

2200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yanhui Liao, MD
  • Номер телефона: +8615116225099
  • Электронная почта: tangliaoyanhui@163.com

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310016
        • Рекрутинг
        • Yanhui Liao

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Китайскоязычные поставщики медицинских услуг
  2. Уметь пользоваться WeChat
  3. Используйте WeChat ежедневно
  4. Готовы дать информированное согласие на участие в исследовании -

Критерий исключения:

  1. Не говорящие на китайском языке
  2. Не поставщики медицинских услуг
  3. Не используйте WeChat
  4. Нежелание участвовать в исследовании -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: С обучением отказу от курения
Участники, отнесенные к группе вмешательства, будут получать регулярные сообщения программы обучения прекращению курения от профессиональной команды. В течение 8 недель будет отправляться от одного до шести сообщений в день. Копия руководства по поведенческим и фармакотерапевтическим вмешательствам будет отправлена ​​каждому HSP по почте после рандомизации. От одного до трех сообщений в неделю будет отправляться до конца 1-летнего периода наблюдения. Им также будет предложено поделиться опытом использования поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств в их группе.
Предоставление программы обучения прекращению курения WeChat WeQuit для поставщиков медицинских услуг (HSP) и оценка использования ими поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств для прекращения курения сигарет.
NO_INTERVENTION: Обучение отказу от курения без курения
Участники контрольной группы не получат никаких сообщений о прекращении курения от профессиональной команды. Они получат сообщения с благодарностью за участие в исследовании и с напоминанием о времени, оставшемся до 52-недельного наблюдения. От одного до шести сообщений будет отправляться в неделю в течение 8 недель. Им будет предложено рассказать об опыте помощи пациентам бросить курить в своей группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность обучающей программы WeChat WeQuit.
Временное ограничение: 52 недели
Коэффициент использования (т. показатель = курильщики, пролеченные, разделенные на курильщиков, которые наблюдались) поведенческих и фармакотерапевтических вмешательств с помощью HSP для курящих пациентов в возрасте от 8 до 52 недель.
52 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность воздержания от курения
Временное ограничение: 24 недели
Доля курящих пациентов с 7-дневным точечным воздержанием от курения (даже ни одной затяжки в течение последних 7 дней) через 4, 8, 12, 16, 20 дней и с постоянным воздержанием, оцененная через 24 недели наблюдения.
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 августа 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017S094

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться