Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биометрия скрытого подвывиха хрусталика, ошибочно диагностированного как первичная острая закрытоугольная глаукома

25 ноября 2018 г. обновлено: Lv Yingjuan, Tianjin Medical University Eye Hospital

Биометрические показатели глаз со скрытым подвывихом хрусталика

В этой работе мы оценили биометрические данные подвывиха хрусталика, вызывающего острое закрытие угла, которые были ошибочно диагностированы как первичное закрытие угла при первом посещении, и сравнили с данными хронической закрытоугольной глаукомы, катаракты, первичного острого закрытия угла.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

183

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это ретроспективное тематическое исследование включало 17 глаз 17 пациентов с ASAC-LS, которым при первом посещении был ошибочно поставлен диагноз APACG. Кроме того, были также включены 56 глаз 56 пациентов с диагнозом APACG, 54 глаза 54 пациентов с диагнозом CPACG и 56 глаз 56 пациентов с диагнозом катаракта. Все пациенты были госпитализированы с 10 января 2016 г. по 28 декабря 2017 г. в больницу Тяньцзиньского медицинского университета. Это исследование проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией и было одобрено Комитетом по этике глазной больницы Тяньцзиньского медицинского университета.

Описание

ASAC-LS был диагностирован в соответствии со следующими критериями, включая внезапную боль в глазу, снижение зрения с тошнотой и рвотой или без них. Микроскопия с щелевой лампой выявляет факодонез, наклон хрусталика или грыжу стекловидного тела в переднюю камеру, центральную и периферическую неглубокую переднюю камеру и асимметричное выпячивание радужной оболочки. У всех пациентов во время операции был подтвержден СЛ.

Диагноз APACG был диагностирован по следующим критериям6, 7, 8, включая значительное повышение ВГД и закрытый угол, острую боль в глазах, нечеткость зрения или тошноту и рвоту. Что еще более важно, следует выявить ишемическое повреждение, вызванное острой внутриглазной гипертензией, цилиарным или смешанным застоем, отеком роговицы и пятнами глаукомы.

Диагностические критерии CPACG включали узкий угол с передними синехиями различной ширины, ВГД > 22 мм рт. ст., глаукоматозное повреждение диска зрительного нерва и сужение поля зрения9–11. сегмент, вызванный острой глазной гипертензией.

Критериями исключения были лазерная периферическая иридотомия или периферическая иридэктомия в анамнезе, фильтрационные операции при глаукоме, закрытие угла, вызванное травмой глаза, увеит, неоваскуляризация или отек хрусталика или гиперзрелый хрусталик. Пациенты с острым закрытием угла обоих глаз были исключены. Субъекты, у которых исследование Lenstar LS900 не могло быть выполнено из-за сильного помутнения хрусталика или отека роговицы, также не были включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Острое закрытие первичного угла
Острое вторичное закрытие угла, вызванное LS
Катаракта
Первичная хроническая закрытоугольная глаукома

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биометрия переднего отрезка глаза
Временное ограничение: 1 день
Измерение биометрии переднего сегмента с помощью Lenstar LS900
1 день
Внутриглазное давление
Временное ограничение: 1 год
Внутриглазное давление измеряли тонометром Гольдмана.
1 год
Острота зрения
Временное ограничение: 1 год
острота зрения до и после операции
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tianjin Medical University Eye Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Tianjin LS study

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Подвывих хрусталика

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться