Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biometri av ockult linssubluxation feldiagnostiserad som primär akut vinkelsluten glaukom

25 november 2018 uppdaterad av: Lv Yingjuan, Tianjin Medical University Eye Hospital

Biometriska indikatorer för ögon med ockult linssubluxation

I detta arbete utvärderade vi biometridata för linssubluxation som inducerade akut vinkelstängning som feldiagnostiserades som primär vinkelstängning vid det första besöket och jämförde med data för kronisk vinkelstängning glaukom, grå starr, primär akut vinkelstängning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

183

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna retrospektiva fallstudie inkluderade 17 ögon av 17 patienter med ASAC-LS, som feldiagnostiserades med APACG vid deras första besök. Dessutom inkluderades 56 ögon av 56 patienter diagnostiserade med APACG, 54 ögon av 54 patienter diagnostiserade med CPACG och 56 ögon av 56 patienter diagnostiserade med grå starr. Alla patienterna lades in från 10 januari 2016 till 28 december 2017 på Tianjin Medical University Hospital. Denna studie genomfördes i enlighet med Helsingforsdeklarationen och godkändes av etikkommittén vid Tianjin Medical University Eye Hospital.

Beskrivning

ASAC-LS diagnostiserades enligt följande kriterier, inklusive plötslig smärta i ögat, nedsatt syn med eller utan illamående och kräkningar. Spaltlampsmikroskopi avslöjar fakodones, linslutning eller glaskroppsbråck in i den främre kammaren, centrala och perifera grunda främre kammaren och asymmetrisk irisbuktning. Alla patienter bekräftades under operationen att de hade LS.

APACG diagnostiserades med följande kriterier6, 7 8, inklusive väsentligt förhöjd IOP och sluten vinkel, akut ögonsmärta, dimsyn eller illamående och kräkningar. Ännu viktigare är att ischemisk skada orsakad av akut okulär hypertoni, ciliär eller blandad congestion, hornhinneödem och glaukomfläckar bör upptäckas.

De diagnostiska kriterierna för CPACG inkluderade smal vinkel med främre synekier av varierande bredd, IOP > 22 mmHg och glaukomatös optisk diskskada och synfältskrympning9-11 Vinkelförslutningen bör vara mer än två kvadranter, men det fanns ingen ischemisk skada i den främre delen segment orsakat av akut okulär hypertoni.

Uteslutningskriterier var historia av perifer laseriridotomi eller perifer iridektomi, glaukomfiltreringskirurgi, vinkelstängning orsakad av ögontrauma, uveit, neovaskularisering eller linsvullnad eller hypermogna linser. Patienterna med akut vinkelstängning i båda ögonen exkluderades. De försökspersoner där Lenstar LS900-undersökning inte kunde utföras på grund av allvarlig linsopacitet eller hornhinneödem ingick inte heller i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Akut primär vinkelstängning
Akut sekundär vinkelstängning inducerad av LS
Grå starr
Primärt kroniskt vinkelstängt glaukom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ögat främre segmentbiometri
Tidsram: 1 dag
Biometrimått för främre segment av Lenstar LS900
1 dag
Intraokulärt tryck
Tidsram: 1 år
Intraokulärt tryck mättes med Goldmann-tonometer
1 år
synskärpa
Tidsram: 1 år
synskärpa före och efter operationen
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (Faktisk)

26 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Tianjin LS study

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subluxation av lins

3
Prenumerera