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原発性急性隅角閉鎖緑内障と誤診された潜在水晶体亜脱臼のバイオメトリー

2018年11月25日 更新者:Lv Yingjuan、Tianjin Medical University Eye Hospital

オカルトレンズ亜脱臼を伴う目の生体指標

この作業では、最初の来院時に原発性閉鎖隅角と誤診されたレンズ亜脱臼を誘発する急性隅角閉鎖のバイオメトリデータを評価し、慢性閉塞隅角緑内障、白内障、原発性急性隅角閉鎖のデータと比較しました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

183

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このレトロスペクティブなケーススタディには、最初の来院時に APACG と誤診された 17 人の ASAC-LS 患者の 17 の眼が含まれていました。 さらに、APACG と診断された 56 人の患者の 56 眼、CPACG と診断された 54 人の患者の 54 眼、および白内障と診断された 56 人の患者の 56 眼も含まれていました。 すべての患者は、2016 年 1 月 10 日から 2017 年 12 月 28 日まで、天津医科大学病院に入院しました。 この研究は、ヘルシンキ宣言に従って実施され、天津医科大学眼科病院の倫理委員会によって承認されました。

説明

ASAC-LS は、次の基準に従って診断されました。これには、目の突然の痛み、悪心および嘔吐の有無にかかわらず視力低下が含まれます。 細隙灯顕微鏡検査では、前房、中央および周辺の浅い前房、および非対称の虹彩隆起への水晶体の傾斜または硝子体ヘルニアが明らかになります。 すべての患者は手術中に LS であることが確認されました。

APACG は、大幅な眼圧上昇と閉角、急性眼痛、かすみ目、または吐き気と嘔吐を含む、次の基準 6、7、8 で診断されました。 さらに重要なことに、急性高眼圧症、毛様体または混合性うっ血、角膜浮腫、および緑内障の斑点によって引き起こされる虚血性損傷を検出する必要があります。

CPACG の診断基準には、さまざまな幅の前部癒着を伴う狭角、IOP > 22 mmHg、および緑内障性視神経乳頭損傷および視野縮小が含まれていました9-11 角度閉鎖は 2 象限を超える必要がありますが、前部に虚血性損傷はありませんでした急性高眼圧症によって引き起こされる部分。

除外基準は、レーザー周辺虹彩切開術または周辺虹彩切除術、緑内障濾過手術、眼球外傷、ブドウ膜炎、血管新生または水晶体腫脹または超成熟水晶体による隅角閉鎖の病歴でした。 両眼に鋭角閉鎖を有する患者は除外された。 また、重度の水晶体混濁や角膜浮腫のためにLenstar LS900検査を実施できなかった被験者も研究に含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
急性一次角閉鎖
LS によって誘発される急性二次角閉鎖
白内障
原発性慢性閉塞隅角緑内障

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前眼部バイオメトリ
時間枠:1日
Lenstar LS900による前眼部バイオメトリ測定
1日
眼内圧
時間枠:1年
ゴールドマン眼圧計で眼圧を測定しました
1年
視力
時間枠:1年
手術前後の視力
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月21日

最初の投稿 (実際)

2018年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月25日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tianjin LS study

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

水晶体の亜脱臼の臨床試験

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