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원발성 급성각 폐쇄 녹내장으로 오진된 잠복 수정체 아탈구의 생체측정

2018년 11월 25일 업데이트: Lv Yingjuan, Tianjin Medical University Eye Hospital

오컬트 렌즈 아탈구가 있는 눈의 생체 인식 지표

본 연구에서는 초진 시 일차각 폐쇄로 오진된 급성 폐쇄각을 유발하는 수정체 아탈구의 생체 데이터를 평가하여 만성 폐쇄각 녹내장, 백내장, 일차 급성 폐쇄각의 데이터와 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

183

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 사례 연구에는 첫 방문에서 APACG로 오진된 ASAC-LS 환자 17명의 17안이 포함되었습니다. 또한 APACG 56명 56안, CPACG 54명 54안, 백내장 56명 56안도 포함되었다. 모든 환자는 2016년 1월 10일부터 2017년 12월 28일까지 Tianjin Medical University Hospital에 입원했습니다. 이 연구는 헬싱키 선언에 따라 수행되었으며 천진 의과 대학 안과 병원 윤리위원회의 승인을 받았습니다.

설명

ASAC-LS는 눈의 갑작스러운 통증, 메스꺼움 및 구토를 동반하거나 동반하지 않는 시력 감소를 포함하는 다음 기준에 따라 진단되었습니다. 세극등 현미경 검사는 전방 챔버, 중앙 및 주변 얕은 전방 챔버 및 비대칭 홍채 팽창으로의 수정체 경사 또는 유리체 탈출을 나타냅니다. 모든 환자는 수술 중 LS가 있는 것으로 확인되었습니다.

APACG는 상당히 높은 IOP 및 폐쇄각, 급성 안구 통증, 시야 흐림 또는 메스꺼움 및 구토를 포함하는 기준6, 7,8로 진단되었습니다. 더 중요한 것은 급성 안구 고혈압, 모양체 또는 혼합 충혈, 각막 부종 및 녹내장 반점으로 인한 허혈성 손상을 감지해야 한다는 것입니다.

CPACG의 진단 기준은 전방유착폭이 다양한 협각, IOP > 22mmHg, 녹내장성 시신경유두 손상 및 시야수축9-11 폐쇄각은 2사분면 이상이어야 하지만 전방에 허혈성 손상은 없었다. 급성 안구 고혈압으로 인한 세그먼트.

제외 기준은 레이저 말초 홍채 절개술 또는 말초 홍채 절제술, 녹내장 여과 수술, 안구 외상으로 인한 각 폐쇄, 포도막염, 신혈관 형성 또는 수정체 팽창 또는 과성숙 수정체의 병력이었습니다. 양안의 급성폐쇄각이 있는 환자는 제외하였다. 심한 수정체 혼탁이나 각막 부종으로 인해 Lenstar LS900 검사를 시행할 수 없었던 대상자들도 연구에 포함되지 않았다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 기본 각도 폐쇄
LS에 의해 유발된 급성 이차 각 폐쇄
백내장
원발성 만성 폐쇄각 녹내장

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구 전안부 생체 인식
기간: 1 일
Lenstar LS900에 의한 전안부 생체 측정
1 일
안압
기간: 일년
안압은 Goldmann 안압계로 측정했습니다.
일년
시력
기간: 일년
수술 전후 시력
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Tianjin LS study

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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렌즈의 아탈구에 대한 임상 시험

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