Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравните влияние NLSCP и HAP с поддержкой интерактивных ИКТ на дифференцировку пациентов с диагностированным раком щитовидной железы

18 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Юр-Хур Лай, доктор медицинских наук, RN, Школа медсестер, Медицинский колледж, Тайваньский национальный университет

Предыстория: Несмотря на хороший прогноз для пациентов с дифференцированными карциномами щитовидной железы (ДРЩЖ), диагноз рака, боязнь рецидива рака и его побочных эффектов могут по-прежнему оказывать влияние на качество жизни пациентов и их повседневную деятельность.

Цели: это двухэтапное исследование. Фаза I будет направлена ​​на изучение текущих проблем пациентов с физическими, психологическими потребностями, потребностями в уходе, а также физическими и психологическими функциями у пациентов с ДРЩЖ в течение одного года после постановки диагноза, а также на выявление факторов, связанных с физическими и психологическими функциями пациентов. Фаза II будет представлять собой трехгрупповое рандомизированное контрольное исследование (РКИ). Цели будут заключаться в разработке двух программ вмешательства: Программа ухода за выжившими под руководством медсестер (NLSCP, Exp-1) и Программа здорового активного образа жизни с поддержкой информационных и коммуникационных технологий (ИКТ) (HAP при поддержке ИКТ, Exp-2), а также сравнение эффектов две группы вмешательства и контрольная группа их воздействия на переменные в вышеупомянутых четырех измерениях (физическое, психологическое, потребность в уходе, функция) у пациентов с недавно диагностированным ДТК, перенесших тотальную тиреоидэктомию.

Методы: Фаза I представляет собой кросс-секционное исследование и изучение текущего состояния физического дистресса (например, усталость, боль), психологического дистресса (например, депрессия, образ тела), потребностей в уходе, а также психологических и физических функций. Фаза II представляет собой 6-месячное РКИ с участием трех групп с 12-месячным последующим наблюдением за его эффектами. В течение первых 6 месяцев будет 5 интервенционных секций. Контрольная группа будет находиться под опекой только куратора. NLSCP будет получать обучение лицом к лицу или по телефону с помощью обученной медсестры. Группа HAP, поддерживаемая ИКТ, будет получать информацию или консультации через приложение для мобильных телефонов в соответствии с графиком вмешательства. Для обеих групп экспертов первые 2 раздела выступлений будут проводиться лицом к лицу, чтобы помочь им ознакомиться с операционной системой. Пациенты из группы HAP, поддерживаемой ИКТ, могут задавать свои вопросы или опасения через приложение и получать помощь через приложение в интерактивном режиме. Результаты будут оцениваться в 5 временных точках: время до первого вмешательства (базовая оценка), 4–5 недель до вмешательства, 3, 6 и 12 месяцев.

Ожидаемый результат: мы ожидаем, что это исследование поможет нам лучше понять воздействие и потребности пациентов с ДТК. Сравнение трех групп вмешательств также поможет нам определить наилучшую модель для уменьшения стресса и улучшения жизненных функций для них.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фаза I представляет собой кросс-секционное исследование (первый год) с конкретными целями для изучения текущего состояния физического дистресса (усталость, нарушение сна, другие симптомы), психологического дистресса (страх рецидива рака, депрессия, образ тела), потребности в уходе, а также психологические и физические функции у пациентов с ДРЩЖ, диагностированных в течение трех лет. Мы также рассмотрим эти факторы их связи с физическими и психологическими функциями с помощью краткой формы -12.

Фаза II представляет собой 6-месячное рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами и 12-месячным последующим наблюдением за его эффектами. Подходящими субъектами будут те пациенты с недавно диагностированным DTC, у которых была тотальная тиреоидэктомия. Будет проведена стратифицированная рандомизация по возрасту (возраст 45 лет в качестве порогового значения) и полу. Несмотря на разные схемы вмешательства в двух группах вмешательства (HAP с поддержкой NLSCP и ICT). Все три группы, контрольная и две интервенционные группы (Exp-1 и Exp-2) получат стандартную больничную рутину и уход куратора. Три группы получат базовую оценку перед первым вмешательством во время госпитализации. Сначала мы создадим содержание и рабочие программы для двух групп вмешательств: программа ухода за выжившими под руководством медсестры (NLSCP/Exp-1) и HAP с поддержкой ИКТ (HAP с поддержкой ICT/Exp-2). Обе группы вмешательства также будут получать обычную помощь куратора. Для обеих групп вмешательства будет 5 разделов вмешательства в течение первых 6 месяцев, в том числе за один день до выписки из больницы после операции, 5-6-я неделя и 2-, 3-, 5-месяц после операции, известные как вмешательство 1-5. , соответственно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

380

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yeur-Hur Lai
  • Номер телефона: 88429 886-2-23123456
  • Электронная почта: laiyhwk@ntu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • Department of Surgery, National Taiwan University Hospital, No.7, Chung-Shan South Road, Taipei, TAIWAN, R.O.C.
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Yeur-Hur Lai

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • у пациентов с недавно диагностированным ДТК
  • после перенесенной операции по удалению опухоли щитовидной железы (тотальная тиреоидэктомия)

Критерий исключения:

  • первичный неизвестный
  • сознательный неясный
  • рецидив или с костным мета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Общий модуль
Контрольная группа будет группой «только для кураторов». Подходящие пациенты также будут приглашены и получат свою первую оценку во время госпитализации. Обычная группа лечения рака будет получать обычную онкологическую помощь в стационарных отделениях посредством посещений OPD.
Экспериментальный: NLSCP
Группа NLSCP получит 5 разделов NLSCP. Содержание планового вмешательства будет разработано на основе упомянутой выше литературы. Группа Ex 1, пациенты получат по крайней мере 3 раза NLSCP лицом к лицу и два раза по телефону для последующего наблюдения.
Другой: NLSCP
Фаза II представляет собой 6-месячное рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами и 12-месячным последующим наблюдением за его эффектами. В дополнение к обычному уходу в больнице, пациенты в этих группах будут дополнительно получать либо NLSCP (Exp-1). Пациентам будет предоставлено такое же основное содержание обучения и консультирования для первых двух разделов вмешательств, которые будут проводиться лицом к лицу обученными медицинскими сестрами-исследователями во время (1) первого вмешательства: за один день до выписки из больницы в послеоперационном периоде и (2 ) второе вмешательство: первое посещение OPD (первая неделя после выписки из стационара). Эта группа будет получать очное обучение или консультации с обученной медсестрой-исследователем.
Экспериментальный: HAP с поддержкой ИКТ
Группа HAP, поддерживаемая ИКТ, будет получать информацию или консультации через приложение для мобильных телефонов в соответствии с графиком вмешательства. В этой группе пациенты получат два очных вмешательства в первых двух разделах (перед выпиской из больницы и на 5-й неделе после операции). Оно будет доставлено медсестрой-исследователем, чтобы вмешаться пациентам и помочь им создать систему приложений. Медсестра-исследователь также поможет пациентам ознакомиться с операционной системой. Остальные части вмешательства будут проходить через приложения в запланированное время. Пациенты могут задавать свои вопросы и опасения через приложения. Пациенты в HAP могут задавать свои проблемы или вопросы через приложение и получать вмешательства или ответы через приложение в интерактивном режиме.
Другой: HAP с поддержкой ИКТ
Фаза II представляет собой 6-месячное рандомизированное контролируемое исследование с тремя группами и 12-месячным последующим наблюдением за его эффектами. В дополнение к обычному уходу в больнице, пациенты в группах будут дополнительно получать вмешательство HAP (Exp-2) с поддержкой ИКТ. Для этих групп пациентам будет предоставлено такое же основное содержание образования и консультирования для первых двух разделов вмешательств, которые будут проводиться лицом к лицу обученными медицинскими сестрами-исследователями во время (1) первого вмешательства: за один день до выписки из больницы в послеоперационном периоде. и (2) второе вмешательство: первое посещение OPD (первая неделя после выписки из больницы). Группа получит интерактивное приложение для мобильного телефона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Тяжесть тревоги и депрессии у пациентов с раком легких будет измеряться с помощью самоотчетной шкалы HADS. 14 пунктов HADS состоят из двух субшкал, включая 7 пунктов тревоги и 7 пунктов депрессии. Оценка всех пунктов колеблется от 0 (никогда) до 3 (всегда), а общая оценка каждой подшкалы находится в диапазоне от 0 до 21, более высокая оценка указывает на более высокий уровень тревоги или депрессии. Удовлетворительные психометрические показатели HADS были продемонстрированы в онкологических популяциях Тайваня (Chen et al., 2000).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Инвентарь страха повторения
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
FoR-C — это китайская версия оригинального вопросника FoR. Опросник FoR состоит из шести утверждений с пятибалльной шкалой ответов от совсем не (1), немного, иногда (2), много и постоянно) и одного утверждения со шкалой ответов от 0 (не на все) до 10 (много). Суммарное значение FoR варьировалось от 6 до 40. Более высокий балл указывает на более высокий уровень страха перед рецидивом. На значимость опросника указывали ответы пациентов «много» или «все время» на первые шесть утверждений и 7-10 баллов за последний пункт, в этом случае. Текущее исследование будет использовать тот же подход для определения точки отсечки FoR.
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Шкала изображения тела (BIS)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Шкала изображения тела (BIS) была разработана для оценки образа тела. BIS из 10 пунктов включал три субшкалы: аффективные (например, ощущение женственности/мужественности, физической или сексуальной привлекательности), поведенческие (например, трудно смотреть на себя голым, избегать людей из-за внешности) и когнитивные (напр. доволен внешним видом или шрамом). Пять предметов были представлены положительно, а остальные – отрицательно. Каждый пункт оценивался от 0 (совсем нет) до 3 (очень нравится). Более высокий общий суммарный балл указывал на большее количество симптомов и дистресса. (Hopwood, Fletcher, Lee, & Al Ghazal, 2001) BIS была переведена на китайский язык и признана надежной для больных раком на Тайване. α Кронбаха был 0,84-0,94. (Чен, Ляо, Чен, Чан и Чен, 2012; Чен и др., 2017; Хунг и др., 2017).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Инвентаризация серьезности усталости
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Опросник симптомов усталости (FSI) был разработан для оценки усталости у больных раком. Это самооценка из 14 пунктов, предназначенная для оценки интенсивности (четыре пункта), продолжительности (два пункта), ежедневного характера (один пункт) и выводов (семь пунктов) усталости. Пункты, оценивающие интенсивность и помехи, оцениваются по 11-балльной шкале типа Лайкерта (0 = совсем не утомлен/никаких выводов вообще; 10 = настолько утомлен, насколько мог бы/крайний вывод). Два пункта, оценивающие продолжительность, основаны на количестве дней на прошлой неделе, когда пациенты чувствовали усталость (0–7 дней), и проценте времени, в течение которого каждый день присутствовала усталость (0 = ни одного дня; 10 = весь день). (Hann, Denniston, & Baker, 2000; Hann et al., 1998). Китайская версия FSI была подтверждена у пациентов с раком, и ее коэффициент Кронбаха α составил 0,92. (Чоу, Лай, Ван и Шун, 2017; Шун, Бек, Петт и Берри, 2006; Шун, Бек, Петт и Ричардсон, 2007).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Индекс сна Питтсбурга
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
PSQI был разработан Buysee в 1989 году и используется для оценки качества сна на основе опыта сна участников в течение прошлой недели (Buysse, Reynolds, Monk, Berman, & Kupfer, 1989). Включая семь показателей, а именно: продолжительность сна, нарушения сна, латентный период сна, дневное функционирование, привычную эффективность сна, качество сна и медикаментозное лечение сна. Общий диапазон баллов PSQI составляет от 0 до 21, чем выше, тем хуже сон. Если общий балл PSQI превышает 5, результат означает, что у человека проблемы со сном (Buysse et al., 1989; He et al., 2015; Van Onselen et al., 2010). В китайском PSQI коэффициент Кронбаха для больничной выборки и надежность повторного тестирования составили 0,83 и 0,85 соответственно (Tsai et al., 2005). Люди с нормальным и проблемным сном (общий балл PSQI ≦5 или >5) имели 90% чувствительности и 87% специфичности в исходном опроснике (Buysse et al., 1989) и имели 98% чувствительности и 55% специфичности в китайском варианте опросника. (Цай и др., 2005).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Краткий опрос о потребностях в поддерживающей терапии (SCNS-9)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Неудовлетворенные потребности больного раком легкого будут измеряться по 9 пунктам ГКНС. Он состоит из 5 доменов, включая психологию, систему здравоохранения и информацию, повседневную жизнь, уход за пациентами и домен сексуальности. Варианты ответов «Нет необходимости, не применимо (1); Нет необходимости, удовлетворено (2); Низкая потребность (3); Умеренная потребность (4); Высокая потребность (5). Будет рассчитана сумма баллов по пунктам в каждой области, и баллы будут преобразованы в стандартизированный балл от 0 до 100, более высокий балл указывает на большее количество неудовлетворенных потребностей (Girgis, Stojanovski, Boyes, King, & Lecathelinais, 2011). Чем выше балл, тем больше неудовлетворенных потребностей (McElduff, Boyes, Zucca, & Girgis, 2004). В предыдущем исследовании сообщалось о надежности конструкции и достоверности конструкции этого инструмента (Girgis et al, 2011). Китайский SCNS34 имеет приемлемые психометрические свойства в предыдущих исследованиях рака легких (Liao et al., 2011; Shun et al., 2014).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Краткая форма 12 (SF-12)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Краткая форма-12 (SF-12) Health Survey представляет собой сокращенную версию Short Form Health Survey, состоящую из 36 пунктов и состоящую из 12 пунктов. Это общий и проверенный опросник о качестве жизни, связанном со здоровьем. SF-12 состоит из восьми баллов и двух сводных показателей: сводных показателей физического и умственного компонентов (PCS и MCS). Он включает два пункта по физическому функционированию, два пункта по роли физического, один пункт по телесной боли, один пункт по общему здоровью, один пункт по жизненной силе, один пункт по социальному функционированию, два пункта по эмоциональной роли и два пункта по психическому здоровью. (Busija et al., 2011; Fong et al., 2010; Ware et al., 1996). Баллы SF-12 рассчитываются путем суммирования необработанных баллов и преобразования в шкалу от 0 до 100. Более высокий балл указывал на лучшее здоровье. (Busija et al., 2011) В предыдущем исследовании сообщалось, что α Кронбаха для китайской версии PCS составлял 0,62–0,83. и МКС 0,75-0,76. (Чоу, Лай, Ван и Шун, 2017; Фонг и др., 2010).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Шкала тяжести симптомов (SSS)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Шкала тяжести симптомов была разработана для оценки тяжести симптомов у пациентов, и она будет модифицирована для оценки симптомов, связанных с болезнью и лечением, у пациентов с ДРЩЖ. Каждый пункт этого SSS из 23 пунктов оценивается от 0 до 10, где 0 указывает на «отсутствие такого симптома вообще», а 10 указывает на «крайнюю тяжесть симптома». SSS был признан надежной шкалой (Chen et al., 2010; Chen et al., 2013).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Пересмотренная шкала влияния событий (IES-R)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
IES разработан Horowitz et al. (1979) и был дополнительно пересмотрен. IES-R может напрямую оценивать влияние рака на пациентов и основан на механизмах реагирования людей на неблагоприятные жизненные события. Этот инструмент включает в себя два психологических аспекта: вторжение и избегание и обладает хорошими психометрическими характеристиками. IES оценивается по шкале от 0 до 5, при этом чем выше балл, тем сильнее вторжение и выше склонность к избеганию или избеганию (Sundin & Horowitz, 2003).
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Опросник восприятия болезни (IPQ-M)
Временное ограничение: Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).
Опросник восприятия болезни (IPQ) был разработан Бродбентом, Петри, Мейном и Вейнманом (2006) и предназначен для измерения восприятия пациентами своей болезни. Также было доказано, что IPQ является хорошим психометрическим измерением. Позже Грюнфельд и Купер (2010) модифицировали IPQ для оценки опасений, восприятия и препятствий для возвращения больных раком к работе. IPQ-M из 26 пунктов, который состоит из двух основных параметров: (1) влияние рака и его лечения на работу и (2) восприятие болезни в связи с работой, представлял собой 8-балльную шкалу Лайкерта с оценкой от 0 до 7 с более высокий балл указывает на большее количество опасений или барьеров, связанных с RTW.
Для всех групп мы будем оценивать исходы пациентов (включая исходные данные) 5 раз (T1 = исходный уровень / во время госпитализации перед операцией и до их госпитализации; от T2 до T6 = 1, 3, 6 и 12 месяцев после выписки из больницы. ).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Yeur-Hur Lai, Professor, School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201712196RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дифференцированный рак щитовидной железы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться