- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03880604
Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)
10 мая 2019 г. обновлено: hany farouk, Aswan University Hospital
Triple Tourniquets With or Without IV Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy: A Double-blinded Randomized Placebo-controlled Trial
In this study, the investigators will investigate the effectiveness of an intravenous tranexamic acid plus triple tourniquets compared with triple tourniquets alone for the reduction of blood loss at the time of myomectomy
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
An RCT investigated the efficacy of intravenous tranexamic acid (TA) during abdominal myomectomy.
The study was unable to demonstrate any significant impact on blood loss, duration of surgery or need for blood transfusionHemostatic tourniquets to reduce intra-operative bleeding have long been available, but data on their efficacy from controlled trials are lacking.
The investigators set out to evaluate the use of triple tourniquets plus tranexamic acid in controlled conditions and for the first time to investigate the hypothesis that adding tranexamic acid to tourniquet around the uterine artery reduces postoperative bleeding from the uterine incisions, a well-recognized sequel to surgery
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aswan, Египет, 81528
- Рекрутинг
- Aswan university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients presenting for abdominal myomectomy with documented uterine fibroids on ----pelvic imaging
- Age ≥ 18 years and ≤ 50 years
- Pre-operative hemoglobin >8 g/dl
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent.
- Admissible medical/surgical history
- Five or less symptomatic uterine myomas
- All myomas are subserous or intramural.
- Uterine size less than 24 weeks of pregnancy
Exclusion Criteria:
- Patients who have had a prior abdominal myomectomy
- Post-menopausal women
- Patients with known bleeding/clotting disorders
- Patients with a history of gynecologic malignancy
- Hypertension.
- Cardiac and Pulmonary Diseases.
- Obesity (body mass index > 30 kg/m2).
- History of allergic reactions attributed to misoprostol
- Cases that will require intraoperative conversion of myomectomy to hysterectomy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Triple tourniquets plus TA
A number 1 polyglactin suture was tied around the cervix to occlude the uterine arteries, and polythene tourniquets were tied around the infundibulopelvic ligament to obstruct the ovarian vessels.plus1-gram
tranexamic acid (10 ml) in 100 ml saline infusion
|
A number 1 polyglactin suture was tied around the cervix to occlude the uterine arteries, and polythene tourniquets were tied around the infundibulopelvic ligament to obstruct the ovarian vessels
Другие имена:
1-gram tranexamic acid (10 ml) in 100 ml saline infusion
Другие имена:
|
Активный компаратор: Triple tourniquets plus placebo to TA
A number 1 polyglactin suture was tied around the cervix to occlude the uterine arteries, and polythene tourniquets were tied around the infundibulopelvic ligament to obstruct the ovarian vessels.plus
placebo to 1-gram tranexamic acid (10 ml) in 100 ml saline infusion
|
A number 1 polyglactin suture was tied around the cervix to occlude the uterine arteries, and polythene tourniquets were tied around the infundibulopelvic ligament to obstruct the ovarian vessels
Другие имена:
placebo to 1-gram tranexamic acid (10 ml) in 100 ml saline infusion
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Mean amount of intraoperative blood loss
Временное ограничение: intraoperative
|
measure the mean amount of intraoperative blood loss by gravimetric methods
|
intraoperative
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
The number of patients needs for blood transfusion
Временное ограничение: 24 hours post delivery
|
Calculation the number of patients needs for blood transfusion
|
24 hours post delivery
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 марта 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- aswu/207/19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Triple tourniquets
-
Universidad de los Andes, ChileMunicipalidad de Lo Barnechea, ChileРекрутинг
-
University of South CarolinaUniversity of Georgia; Oregon Research Institute; The University of QueenslandЗавершенныйСиндром дефицита внимания и гиперактивности | Расстройства поведения | Оппозиционно-вызывающее расстройство | Детские деструктивные расстройства поведения | Взаимодействие родителей и детейСоединенные Штаты
-
University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)РекрутингВоспитание детей | Поведение ребенка | Сидячий образ жизни | СаморегулированиеСоединенные Штаты
-
Emma WellsManchester University NHS Foundation TrustЗавершенный
-
Oregon Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ЗавершенныйСиндром дефицита внимания и гиперактивности | Расстройства поведения | Оппозиционно-вызывающее расстройство | Расстройства деструктивного поведения у детейСоединенные Штаты
-
Centers for Disease Control and PreventionЗавершенныйЖестокое обращение с ребенкомСоединенные Штаты
-
Oregon Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ЗавершенныйПроблемы с деструктивным поведением в детствеСоединенные Штаты
-
Medical Research CouncilNHS Greater Glasgow and ClydeПрекращеноВоспитание детей | Проблемы с поведением ребенка | Психическое здоровье родителейСоединенное Королевство
-
University College, LondonЗавершенныйВызывающее поведениеСоединенное Королевство
-
Seattle Children's HospitalDoris Duke Charitable FoundationЗавершенныйВоспитание детей | Психосоциальная проблема | Проблемное поведение у детей