Уровни антимюллерова гормона в сыворотке у пациентов, перенесших шов Хеймана
25 апреля 2019 г. обновлено: Aysu Akca, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Уровни антимюллерова гормона в сыворотке крови у пациенток, перенесших наложение швов Хеймана по поводу атонии матки во время кесарева сечения
Из историй болезни мы рассмотрим пациенток, перенесших кесарево сечение в течение последних 6 месяцев, и выявим тех, кому наложили компрессионный шов на матку Хеймана по поводу атонии матки.
Мы также выберем пациенток, родивших ребенка без наложения швов Хеймана, для создания контрольной группы.
Пациенты будут объединены в группу Хеймана, если им наложили шов Хеймана во время кесарева сечения, и в контрольную группу, если им не наложили шов Хеймана.
Затем мы проверим карты пациентов для посещения амбулаторной клиники после кесарева сечения и выберем тех, кто прошел оценку овариального резерва с помощью гормонов и подсчета антральных фолликулов во время посещений.
Наконец, мы планируем исследовать любую корреляцию между швом Хеймана и дисфункцией яичников.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шов Хеймана является распространенным методом компрессии матки для остановки кровотечения из-за атонии матки.
Hayman описал наложение от двух до четырех вертикальных компрессионных швов от передней к задней стенке матки без гистерэктомии.
Он обычно используется для преодоления атонии матки или кесарева сечения.
Однако, поскольку метод является относительно новым, данные о его безопасности и эффективности ограничены несколькими клиническими случаями.
было описано несколько осложнений, включая облитерацию полости, защемление крови и инфекции.
Однако данные о функции яичников отсутствуют.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Please Enter The State Or Province
-
Istanbul, Please Enter The State Or Province, Турция, 34005
- Рекрутинг
- Department of Obstetrics and Gynecology, University of Health Sciences, Faculty of Medicine, Kanuni Sultan Suleyman Hospital,
-
Контакт:
- Aysu Akca
- Номер телефона: 2124041500
- Электронная почта: aysuakca4@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки, перенесшие перевязку маточных артерий во время операции кесарева сечения.
Контрольная группа – родильные пациентки того же возраста.
Описание
Критерии включения:
- возраст 18- 40 лет
- отсутствие системных или эндокринных заболеваний
- пациентки, перенесшие перевязку маточных артерий по поводу атонии
- здоровые пациентки в послеродовом периоде в качестве контроля
Критерий исключения:
- пациенты с синдромом поликцитоза
- Беременность с ЭКО или донорством ооцитов
- Тучные пациенты
- пациентки с предыдущим/настоящим эндометриозом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа Хейман
Кто перенес кесарево сечение в течение последних 6 месяцев и наложил на матку компрессионный шов Хеймана по поводу атонии матки.
|
Шов Хеймана является распространенным методом компрессии матки для остановки кровотечения из-за атонии матки.
Hayman описал наложение от двух до четырех вертикальных компрессионных швов от передней к задней стенке матки без гистерэктомии.
Обычно его применяют для преодоления атонии матки при кесаревом сечении.
|
|
Контроль
Кто перенес кесарево сечение в течение последних 6 месяцев и не испытал ни осложнений, ни дополнительных вмешательств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня антимюллерова гормона от исходного (до кесарева сечения) до уровня после кесарева сечения
Временное ограничение: Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
нг/дл
|
Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
|
Изменение уровня фолликулостимулирующего гормона от исходного уровня (до кесарева сечения) до уровня после кесарева сечения
Временное ограничение: Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
МЕ/л
|
Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
|
Изменение уровня лютеинизирующего гормона от исходного уровня (до кесарева сечения) до уровня после кесарева сечения
Временное ограничение: Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
мЕд/мл
|
Перед кесаревым сечением и при любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество антральных фолликулов в двух исследуемых группах
Временное ограничение: При любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
количество
|
При любом последующем посещении в течение 6 месяцев после кесарева сечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Asyu Akca, Kanuni Sultan Suleyman Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 июня 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AYSUAKCA1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .