- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04034173
Оптимальное лечение анти-EGFR пациентов с мКРР с низкочастотной мутацией RAS
FIRE-5 -Исследование: Оптимальное лечение анти-EGFR пациентов с мКРР с низкочастотной мутацией RAS
Настоящая гипотеза состоит в том, что анти-EGFR агенты активны в опухолях с низким уровнем мутации RAS, когда большинство опухолевых клеток все еще чувствительны. Хотя скорость ответа может быть высокой и может отражать чувствительность к анти-EGFR агентам, ожидается, что ВБП будет короче, чем у пациентов с RAS дикого типа, из-за более быстрого развития резистентности при эрадикации чувствительных клеток и когда RAS-мутантные анти-EGFR резистентные клоны становятся преобладающими.
Характеристики мутантных опухолей RAS низкого уровня будут следующими:
- Частота объективных ответов (ЧОО) высокая (отражающая чувствительный клон)
- Короткая выживаемость без прогрессирования (ВБП) (отражающая более быстрый рост мутантных клонов RAS)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Volker Heinemann, Prof. Dr.
- Номер телефона: +49 89 4400
- Электронная почта: volker.heinemann@med.med.uni-muenchen.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sebastian Stintzing, Prof. Dr.
- Номер телефона: 3002 +49 30 45051
- Электронная почта: sebastian.stintzing@charite.de
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия, 81377
- Ludwigs Maximialians University
-
Контакт:
- Volker Heinemann, Prof. Dr.
- Номер телефона: +49 89 4400
- Электронная почта: volker.heinemann@med.uni-muenchen.de
-
Контакт:
- Dominik Modest, PD Dr.
- Номер телефона: +49 89 4400
- Электронная почта: dominik.modest@med.uni-muenchen.de
-
Главный следователь:
- Volker Heinemann, Prof. Dr.
-
Младший исследователь:
- Dominik Modest, PD Dr.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная метастатическая аденокарцинома толстой или прямой кишки IV стадии UICC.
- Первично нерезектабельные метастазы или хирургическая резекция, от которой пациент отказывается.
- Мутация RAS, обусловленная локальной патологией
- Возраст ≥18 лет
- Состояние производительности ECOG 0-2
- Пациенты, подходящие для введения химиотерапии
- Получено письменное заявление пациента о согласии
- Расчетная продолжительность жизни > 3 месяцев
- Наличие по крайней мере одного измеримого эталонного поражения в соответствии с критериями RECIST 1.1.
- Наличие первичной опухолевой ткани и согласие пациента на хранение и молекулярно-генетическое профилирование опухолевого материала. Опционально выполняется молекулярное профилирование образцов крови.
Адекватная функция костного мозга:
- Лейкоциты ≥ 3,0 х 109/л с нейтрофилами ≥ 1,5 х 109/л
- Тромбоциты ≥ 100 x 109/л
- Гемоглобин ≥ 5,6 ммоль/л (эквивалентно 9 г/дл)
Адекватная функция печени:
- Билирубин сыворотки ≤ 1,5 x верхний предел нормы (ВГН)
- АлАТ и АсАТ ≤ 2,5 х ВГН (при наличии метастазов в печени АЛАТ и АсАТ ≤ 5 х ВГН)
Адекватная функция почек:
▫ Клиренс креатинина (рассчитанный по Кокрофту и Голту) ≥ 50 мл/мин
- Отсутствие предшествующей химиотерапии по поводу метастатического заболевания. Пациент, нуждающийся в немедленном лечении (высокая опухолевая нагрузка, симптомы), мог получить одно применение FOLFIRI до исследуемого лечения.
Критерий исключения:
- Предыдущая химиотерапия по поводу метастатического заболевания, за исключением одного цикла FOLFIRI (например, в ожидании результата частоты мутации RAS).
- Пациенты, которым планировалось лечение FOLFOX или другой схемой на основе оксалиплатина в качестве терапии первой линии.
- Первично операбельные метастазы и согласие пациента на резекцию
- Сердечная недостаточность III или IV степени (классификация NYHA)
- Медицинские или психологические нарушения, связанные с ограничением возможности дать согласие или запретить проведение исследования
- Предыдущая химиотерапия колоректального рака, за исключением адъювантной терапии, завершенная не менее чем за 6 месяцев до включения в исследование
- Участие в исследовательском клиническом исследовании или экспериментальном лекарственном лечении в течение 30 дней до включения в исследование или в течение 5 периодов полувыведения веществ, вводимых в исследовательском клиническом исследовании или во время экспериментального лекарственного лечения до включения в исследование, в зависимости от какой период самый длинный
- Известная гиперчувствительность или аллергическая реакция на любое из следующих веществ: 5-фторурацил, фолиновая кислота, панитумумаб, иринотекан и химически родственные вещества и/или гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ любого из вышеупомянутых веществ, включая известные реакции гиперчувствительности к моноклональным антителам NCI СТСАЕ ≥ 3 степени.
- Известная гиперчувствительность к клеткам яичника китайского хомяка (CHO) - клеточным продуктам или другим рекомбинантным человеческим или гуманизированным моноклональным антителам.
- История неконтролируемой бронхиальной астмы
- Пациенты с интерстициальным пневмонитом или легочным фиброзом
- Пациенты с известными метастазами в головной мозг
- История острой или подострой кишечной непроходимости или хронического воспалительного заболевания кишечника или хронической диареи
- Симптоматический перитонеальный карциноматоз
- Тяжелые незаживающие раны, язвы или переломы костей
- Пациенты с острой или хронической инфекцией, нуждающиеся в системной терапии
- Известная история положительных результатов тестирования на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или известный синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
- Активная или хроническая инфекция, вызванная вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС) (положительный результат поверхностного антигена ВГВ или РНК ВГС при положительном результате скринингового теста на антитела к ВГС; у пациентов, получающих исследуемое лечение, требуются серологические тесты).
- Известный дефицит DPD (специфический скрининг не требуется)
- Известный дефицит глюкуронидации (синдром Жильбера); (специфический скрининг не требуется)
- Лечение соривудином или бривудином в течение 28 дней до включения в исследование или потребность в сопутствующем противовирусном лечении соривудином или бривудином
- История второго первичного злокачественного новообразования в течение последних 5 лет до включения в исследование или во время участия в исследовании, за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи или рака шейки матки in situ, если они подвергались радикальному лечению.
- Известное предыдущее или продолжающееся злоупотребление алкоголем или наркотиками
- Беременные или кормящие пациенты
- Любое другое тяжелое сопутствующее заболевание или расстройство, которое, по мнению исследователя, может повлиять на способность пациента участвовать в исследовании или повлиять на его/ее безопасность во время исследования или помешать интерпретации результатов исследования.
- Как отсутствие, так и ограниченная дееспособность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Частота мутаций RAS <= 7%
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут. Затем следует режим FOLFIRI
д день 14 |
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут.
Иринотекан 180 мг/м² БСА в/в, 30–90 мин D1
Фолиновая кислота (рацемическая) 400 мг/м² БСА в/в, 120 мин D1
5-ФУ 400 мг/м² БСА, болюс, D1 5-ФУ 2400 мг/м² БСА в/в
инфузия в течение 46 часов D1-2
|
|
ДРУГОЙ: Частота мутаций RAS от >7% до <=14%
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут. Затем следует режим FOLFIRI
д день 14 |
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут.
Иринотекан 180 мг/м² БСА в/в, 30–90 мин D1
Фолиновая кислота (рацемическая) 400 мг/м² БСА в/в, 120 мин D1
5-ФУ 400 мг/м² БСА, болюс, D1 5-ФУ 2400 мг/м² БСА в/в
инфузия в течение 46 часов D1-2
|
|
ДРУГОЙ: Частота мутаций RAS от >14% до <=20%
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут. Затем следует режим FOLFIRI
д день 14 |
Панитумумаб 6 мг/кг МТ в виде 60-минутного внутривенного введения. инфузия* D1 *Если 1-я инфузия хорошо переносится, все последующие инфузии можно применять в течение 30-60 минут.
Иринотекан 180 мг/м² БСА в/в, 30–90 мин D1
Фолиновая кислота (рацемическая) 400 мг/м² БСА в/в, 120 мин D1
5-ФУ 400 мг/м² БСА, болюс, D1 5-ФУ 2400 мг/м² БСА в/в
инфузия в течение 46 часов D1-2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая скорость отклика
Временное ограничение: до 60 месяцев
|
В качестве первичной конечной точки ORR в соответствии с RECIST 1.1 будет оцениваться отдельно для каждой группы пациентов с определенной низкочастотной мутацией RAS.
|
до 60 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: до 60 месяцев
|
ВБП отдельно для каждой группы пациентов с установленной низкочастотной мутацией RAS
|
до 60 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 60 месяцев
|
ОС, отдельно для каждой группы пациентов с установленной низкочастотной мутацией RAS
|
до 60 месяцев
|
|
Исследование ранней усадки опухоли (ETS) в качестве альтернативного раннего предиктора эффективности лечения
Временное ограничение: до 48 месяцев
|
ETS, отдельно для каждой группы пациентов с установленной низкочастотной мутацией RAS
|
до 48 месяцев
|
|
Исследование глубины ответа (DpR) для определения надира ответа опухоли
Временное ограничение: до 48 месяцев
|
DpR отдельно для каждой группы пациентов с определенной низкочастотной мутацией RAS.
|
до 48 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Dominik Modest, PD Dr., Ludwigs Maximilians University Munich
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Новообразования, второй первичный
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Защитные агенты
- Ингибиторы топоизомеразы
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Микроэлементы
- Витамины
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Противоядия
- Комплекс витаминов группы В
- Гематиники
- Лейковорин
- Иринотекан
- Леволейковорин
- Фолиевая кислота
- Панитумумаб
Другие идентификационные номера исследования
- FIRE-5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак, связанный с лечением
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Панитумумаб
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterРекрутингHNSCC | SCC - плоскоклеточный рак | HNSCC, гортань, глотка и полость ртаСоединенные Штаты
-
Federation Francophone de Cancerologie DigestiveSpanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumours (TTD); Arbeitsgemeinschaft... и другие соавторыЕще не набираютКолоректальная карцинома | Мутация KRAS G12C | Неоперабельный колоректальный ракИспания, Италия, Франция, Германия
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterMoscow City Oncology Hospital No. 62; City Clinical Oncology Hospital No 1; The Loginov... и другие соавторыРекрутингНовообразованияРоссийская Федерация