- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04079803
PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести
7 сентября 2021 г. обновлено: Cassava Sciences, Inc.
Фаза 2b, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многократное исследование биомаркеров и безопасности PTI-125 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести
Это фаза 2b, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование множественных доз PTI-125 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это фаза 2b, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование множественных доз PTI-125 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.
Всего в исследование будет включено шестьдесят (60) пациентов.
Пациенты будут получать плацебо по 50 или 100 мг два раза в день. ПТИ-125.
Целью этого исследования является изучение безопасности и биомаркеров PTI-125 после 28-дневного повторного перорального приема.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Соединенные Штаты, 85296
- Cognitive Clinical Trials
-
Surprise, Arizona, Соединенные Штаты, 85374
- Cognitive Clinical Trials
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33125
- Optimus U
-
Palmetto Bay, Florida, Соединенные Штаты, 33157
- IMIC, Inc.
-
-
Nebraska
-
Bellevue, Nebraska, Соединенные Штаты, 68005
- Cognitive Clinical Trials
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68116
- Cognitive Clinical Trials
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, Соединенные Штаты, 08755
- Advanced Memory Research Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77058
- Centex Studies, Inc.
-
McAllen, Texas, Соединенные Штаты, 78504
- Centex Studies, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст >= 50 и <= 85 лет
- Форма информированного согласия (ICF), подписанная субъектом или законным представителем.
- Клинический диагноз деменции вследствие возможной или вероятной болезни Альцгеймера
- Оценка по мини-тесту психического состояния >= 16 и <= 26 при скрининге
- Если женщина, постменопауза не менее 1 года
- Пациент, проживающий дома, в доме престарелых или в учреждении без необходимости постоянного (т. 24 часа) уход за больными
- Общее состояние здоровья, приемлемое для участия в исследовании
- Свободное владение (устно и письменно) английским или испанским языком
- При приеме мемантина, ривастигмина, галантамина или ингибиторов ингибиторов ацетилХерин, получающих стабильную дозу в течение как минимум 3 месяцев. При приеме донепезила любая доза ниже 23 мг один раз в сутки.
- Больной не курит не менее 3 лет.
- Пациент или его законный представитель должен дать согласие на выполнение взятия проб крови, люмбальной пункции и взятия проб спинномозговой жидкости.
- У больного соотношение общего тау/Аβ42 в спинномозговой жидкости >= 0,28.
- У пациента есть опекун или законный представитель, ответственный за введение препарата и запись времени.
Критерий исключения:
- Воздействие экспериментального препарата, экспериментального биологического или экспериментального медицинского устройства в течение более длительного из 5 периодов полураспада или 3 месяцев до скрининга
- Регистрация в предыдущем испытании PTI-125
- Заболевание, которое может помешать проведению люмбальной пункции.
- Проживание в специализированном учреждении сестринского ухода, требующее круглосуточного ухода.
- Клинически значимые результаты лабораторных исследований
- Клинически значимый нелеченный гипотиреоз
- Недостаточно контролируемый сахарный диабет
- Почечная недостаточность (креатинин сыворотки > ВГН)
- Злокачественная опухоль в течение 3 лет до скрининга (за исключением плоскоклеточного и базальноклеточного рака или рака шейки матки in situ или локализованного рака предстательной железы или локализованного рака мочевого пузыря 1 стадии)
- История ишемического колита или ишемического энтероколита
- Нестабильное медицинское состояние, которое, по мнению исследователя, является клинически значимым.
- Аланиновая трансаминаза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) > ВГН или общий билирубин > ВГН.
- История инфаркта миокарда или нестабильной стенокардии в течение 6 месяцев до скрининга
- История более 1 инфаркта миокарда в течение 5 лет до скрининга
- Клинически значимая сердечная аритмия (включая фибрилляцию предсердий), кардиомиопатия или дефект сердечной проводимости (допускаются пациенты с кардиостимулятором)
- Симптоматическая гипотензия или неконтролируемая гипертензия
- Клинически значимое отклонение на скрининговой электрокардиограмме (ЭКГ), включая, помимо прочего, подтвержденное значение скорректированного интервала QT >= 450 мс для мужчин или >= 470 мс для женщин.
- Инсульт в течение 18 месяцев до скрининга или наличие в анамнезе инсульта в сочетании с началом деменции
- Наличие в анамнезе опухоли головного мозга или другого клинически значимого объемного образования на КТ или МРТ
- Травма головы с клинически значимой потерей сознания в течение 12 месяцев до скрининга или одновременно с началом деменции
- Начало деменции вторично по отношению к остановке сердца, хирургическому вмешательству под общей анестезией или реанимации.
- Диагноз специфического дегенеративного заболевания центральной нервной системы, отличного от болезни Альцгеймера (например, болезнь Гентингтона, болезнь Крейтцфельда-Якоба, синдром Дауна, лобно-височная деменция, болезнь Паркинсона)
- энцефалопатия Вернике
- Активная острая или хроническая инфекция центральной нервной системы
- Донепезил 23 мг квак умер в настоящее время или в течение 3 месяцев до рандомизации
- Прекращение AChEI < 30 дней до рандомизации
- нейролептики; низкие дозы разрешены только в том случае, если субъект получал стабильную дозу в течение как минимум 3 месяцев до рандомизации.
- Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы
- Анксиолитики или седативно-снотворные средства, в том числе барбитураты (если не назначаются в низких дозах при доброкачественном треморе); разрешены низкие дозы бензодиазепинов и золпидема
- Иммунодепрессанты, включая системные кортикостероиды, если их принимать в клинически иммунодепрессивных дозах (разрешено использование стероидов при аллергии или другом воспалении).
- Противоэпилептические препараты, если они принимаются для контроля судорог
- Хронический прием опиоидсодержащих анальгетиков
- Седативные H1-антигистаминные препараты
- Никотиновая терапия (все лекарственные формы, включая пластырь), варениклин (Chantix) или аналогичный терапевтический агент в течение 30 дней до скрининга
- Клинически значимое заболевание в течение 30 дней после регистрации
- История значительных неврологических, печеночных, почечных, эндокринных, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных, легочных или метаболических заболеваний
- Положительный результат теста на поверхностный антиген гепатита В в сыворотке (HBsAg) или положительный результат теста на антитела к ВГС вируса гепатита С при скрининге
- Положительный тест на ВИЧ при скрининге
- Положительный анализ мочи на наркотики при скрининге
- Потеря значительного объема крови (> 450 мл) в течение 4 недель до исследования
- Суицидальность на C-SSRS при скрининге
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Когорта плацебо
Субъектам вводили пероральные таблетки плацебо два раза в день (дважды в день).
|
Пероральная таблетка плацебо
|
|
Экспериментальный: Симуфилам (PTI-125) таблетки 100 мг Когорта
Субъектам вводили симуфилам (PTI-125) в таблетках по 100 мг перорально два раза в день (дважды в сутки).
|
Симуфилам 50 мг пероральная таблетка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Симуфилам (PTI-125) таблетки 50 мг Когорта
Субъектам вводили симуфилам (PTI-125) по 50 мг перорально в таблетках два раза в день (дважды в день).
|
Симуфилам 100 мг таблетки для приема внутрь
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в CSF Abeta42
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение уровня бета-амилоида в спинномозговой жидкости на 28-й день по сравнению с исходным уровнем (образец для скрининга)
|
Скрининг до 28-го дня
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в CSF Total Tau.
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение общего тау в спинномозговой жидкости по сравнению с исходным уровнем (скрининговый образец) на 28-й день.
|
Скрининг до 28-го дня
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в CSF P-tau181
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (скрининг) на 28-й день в спинномозговой жидкости P-tau181
|
Скрининг до 28-го дня
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем нейрогранина спинномозговой жидкости
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение нейрогранина спинномозговой жидкости по сравнению с исходным уровнем (скрининг) на 28-й день
|
Скрининг до 28-го дня
|
|
Изменение легкой цепи нейрофиламента ЦСЖ по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение легкой цепи нейрофиламента спинномозговой жидкости по сравнению с исходным уровнем (скрининг) на 28-й день
|
Скрининг до 28-го дня
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в CSF YKL-40
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (скрининг) спинномозговой жидкости YKL-40
|
Скрининг до 28-го дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Парный обучающий тест Associates
Временное ограничение: С 1 по 28 день
|
Когнитивный тест, оценивающий эпизодическую память.
Ящики отображаются на экране и «открываются» в случайном порядке.
Один или несколько из них содержат шаблон.
Затем шаблоны отображаются в середине экрана по одному, и участник должен выбрать поле, в котором изначально находился шаблон.
Если участник делает ошибку, ящики снова последовательно открываются, чтобы напомнить участнику о расположении узоров.
Количество ящиков постепенно увеличивается до 8.
|
С 1 по 28 день
|
|
Тест пространственной рабочей памяти
Временное ограничение: С 1 по 28 день
|
Когнитивная оценка пространственной рабочей памяти: На экране отображается ряд цветных квадратов (прямоугольников).
Выбирая ячейки и используя процесс исключения, испытуемый должен найти по одному желтому «жетону» в каждой из нескольких ячеек и использовать их, чтобы заполнить пустую колонку в правой части экрана.
Количество ящиков постепенно увеличивается до 8, чтобы субъекты могли их искать.
Цвета и положение ящиков меняются от испытания к испытанию, чтобы препятствовать стереотипным стратегиям поиска.
|
С 1 по 28 день
|
|
CSF IL-6, sTREM2, HMGB1, альбумин, IgG
Временное ограничение: Скрининг до 28-го дня
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (скрининговый образец) на 28-й день вторичных биомаркеров ЦСЖ нейровоспаления и целостности гематоэнцефалического барьера
|
Скрининг до 28-го дня
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализы вовлечения мишени: изменение по сравнению с исходным уровнем связей филамина А (FLNA) с никотиновым ацетилхолиновым рецептором альфа7 (альфа7nAChR) и толл-подобным рецептором 4 (TLR4) в лимфоцитах субъекта
Временное ограничение: С 1 по 28 день
|
Связи FLNA с этими двумя рецепторами оценивали с помощью денситометрического количественного определения полос иммуноблоттинга каждого рецептора (выявляемых с помощью специфического антитела) в преципитатах анти-FLNA.
Мера отмечается как отношение к общей FLNA.
|
С 1 по 28 день
|
|
Плазма P-tau181
Временное ограничение: С 1 по 28 день
|
Процентное изменение P-tau181 в плазме
|
С 1 по 28 день
|
|
Процентное изменение по сравнению с исходным уровнем SavaDx, нового биомаркера плазмы
Временное ограничение: С 1 по 28 день
|
SavaDx — новый биомаркер плазмы
|
С 1 по 28 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Lindsay Burns, PhD, Cassava Sciences, Inc.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PTI-125-02
- R44AG060878 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пероральная таблетка плацебо
-
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KGЗавершенный
-
Kasr El Aini HospitalЗавершенныйАнтагонист ГнРГ | PPOS | Вспомогательные репродуктивные технологииЕгипет
-
Baptist Health South FloridaProfessional Compounding Centers of AmericaРекрутингБоль | Стоматит | Синдром горящего рта | Горящий рот | Оральная дизестезияСоединенные Штаты
-
ALK-Abelló A/SChangchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.Активный, не рекрутирующийАллергический ринит | Аллергический риноконъюнктивитКитай
-
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte LtdЗавершенныйПрорыв Раковая больКорея, Республика
-
Ohio State UniversityЗавершенныйГепатит С | ВГС | ТрансплантацияпочкиСоединенные Штаты
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
Beijing Tiantan HospitalThe First Hospital of Jilin University; Dongzhimen Hospital, Beijing; Huairou Hospital... и другие соавторыЕще не набираютЦеребральная амилоидная ангиопатияКитай