Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Борьба с клеточным старением с помощью сенолитиков для улучшения здоровья скелета у пожилых людей

19 июля 2024 г. обновлено: Sundeep Khosla, M.D.

Ориентация на клеточное старение с помощью сенолитиков для улучшения здоровья скелета у пожилых людей: фаза 2, одноцентровое, 20-недельное, открытое, рандомизированное контролируемое исследование.

Определить, уменьшают ли сенолитические препараты нагрузку на стареющие клетки и маркеры резорбции кости/повышают маркеры костеобразования у пожилых женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способны и готовы дать информированное согласие.
  • Нормальные женщины в постменопаузе
  • Возраст ≥70 лет

Критерий исключения:

  • Гемоглобин A1c ≥8,0%
  • Аномальные скрининговые лаборатории (см. ниже)
  • Наличие значительного заболевания печени или почек
  • Наличие сердечной недостаточности
  • Злокачественные новообразования (включая миелому)
  • Мальабсорбция, в том числе шунтирование/редукция желудка, болезнь Крона
  • Субъекты, страдающие диабетом и принимающие инсулин, производные сульфонилмочевины или ингибиторы SGLT2. Диабет сам по себе или прием метформина не являются основанием для исключения.
  • Гипертиреоз
  • Акромегалия
  • синдром Кушинга
  • Гипопитуитаризм
  • Субъекты с переломом в течение последних шести месяцев
  • Прохождение лечения любыми лекарствами, влияющими на обмен костной ткани, в том числе следующими:

    • адренокортикостероиды (> 3 месяцев в любое время или > 10 дней в течение предыдущего года), противосудорожная терапия (в течение предыдущего года),
    • добавка кальция > 1200 мг/сутки (в течение предшествующих 3 месяцев),
    • бисфосфонаты (в течение последних 3 лет),
    • деносумаб,
    • терапия эстрогенами (Е) или лечение селективными модуляторами рецепторов Е или терипаратидом (в течение последнего года)
    • β-адреноблокаторы
  • QTc>450 мс
  • Невозможность дать согласие
  • Непереносимость пероральных препаратов
  • рСКФ
  • Субъекты, принимающие терапевтические дозы антикоагулянтов (например, варфарин, гепарин, низкомолекулярный гепарин, ингибиторы фактора Ха и др.)
  • Субъекты с гиповитаминозом D (25-гидроксивитамин D [25(OH)D]
  • Субъекты, принимающие антиаритмические препараты, вызывающие удлинение интервала QTc
  • Субъекты, принимающие потенциально сенолитические средства в течение последних 6 месяцев: физетин, кверцетин, лютеолин, дазатиниб, пиперлонгумин или навитоклакс.
  • Субъекты, в настоящее время принимающие препараты, вызывающие клеточное старение: алкилирующие агенты, антрациклины, платины, другие виды химиотерапии.
  • Субъекты, принимающие антагонисты H2
  • Терапия ингибиторами тирозинкиназы
  • Субъекты, у которых уровень экспрессии мРНК PBTL p16INK4a > 95 процентиля молодых самок из контрольной группы (эта граница обозначена пунктирной линией на рис. 6).
  • Известная гиперчувствительность или аллергия на дазатиниб, кверцетин или физетин
  • Субъекты, принимающие следующие противомикробные средства: аминогликозиды, азольные противогрибковые препараты (флуконазол, миконазол, вориконазол, итраконазол), макролиды (кларитромицин, эритромицин), противовирусные препараты (нелфинавир, индинавир, саквинавир, ритонавир, элбасвир/гразопревир), рифампин.
  • Субъекты, принимающие следующие другие препараты, если их нельзя удерживать в течение как минимум 2 дней до и во время введения Фисетина: дигоксин, литий, все статины, репаглидин, бозентан, гемфиброзил, олмесартан, эналаприл, валсартан, метотрексат, кортикостероиды, элуксадолин, элтромбопаг, нитроглицерин, пиоглитазон, глибурид, энзалутамид, эзетимиб, колхицин, иматиниб, циклоспорин, таколимус, сиролимус, карбамазепин, флекаинид, фенитоин, фенобарбитал, рифампицин, теофиллин, варфарин, гепарин, полная доза АСК, клопидогрел, целекоксиб, дезипрамин, тиоридазин, тиоридазин тизанидин, атомоксетин, вориконазол, циталопрам, диазепам, эсциталопрам, пропранолол, клозапин, циклобензаприн, мексилетин, оланзапин, ондансетрон, рилузол,
  • Субъекты, принимающие лекарства, чувствительные к субстратам или субстратам с узким терапевтическим диапазоном для CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 или CYP2D6, или сильные ингибиторы или индукторы CYP3A4 (например, циклоспорин, такролимус или сиролимус). Если противогрибковые препараты абсолютно необходимы с точки зрения инфекционных заболеваний, то они будут разрешены только в том случае, если их уровень будет терапевтическим.
  • Субъекты, принимающие сильные ингибиторы CYP3A4
  • Субъекты, принимающие антитромбоцитарные препараты (клопидогрель [плавикс]; дипиридамол + асприн [агренокс]; тикагрелор [брилинта]; прасугрел [эффиент]; тиклопидин [тиклид] или другие), которые не могут или не желают сократить или приостановить терапию до и во время исследования. периоды приема лекарств. Субъекты могут продолжать свой предыдущий режим между периодами дозирования исследуемого препарата.
  • Субъекты, получающие терапию хинолоновыми антибиотиками для лечения или профилактики инфекций в течение десяти дней.
  • Субъекты, принимающие ингибиторы протонной помпы и не желающие прекращать терапию за два дня до и во время периодов дозирования исследуемого препарата.
  • Субъекты с клинически очевидной задержкой жидкости
  • Субъекты с признаками перегрузки правых отделов сердца на ЭКГ
  • Субъекты с историей легочной гипертензии
  • Субъекты с аномальным общим анализом крови (клинически незначительные изменения будут приемлемыми на основании суждения исследователей)
  • Наличие любого состояния, которое, по мнению исследователя, может подвергнуть субъекта риску или помешать ему успешно завершить все аспекты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дазатиниб плюс кверцетин Лечебная группа
Субъекты будут получать дазатиниб (D; 100 мг в течение двух дней) плюс кверцетин (Q; всего 1000 мг в день в течение трех дней подряд, принимаемые перорально по прерывистому графику (начиная каждые 28 дней) с периодами отсутствия терапии между режимами дозирования, повторяемыми каждые 28 дней в течение 20 недель, в результате всего пять периодов дозирования на протяжении всего вмешательства
Дазатиниб будет поставляться в виде таблеток по 100 мг от белого до почти белого цвета, двояковыпуклых, овальных, покрытых пленочной оболочкой.
Другие имена:
  • Спрайсел
Кверцетин будет поставляться в виде фитосом кверцетина (концентрат софоры японской (листья) / фосфатидилхолиновый комплекс из подсолнечника) 250 мг
Экспериментальный: Фисетин лечебная группа
Субъекты будут получать физетин (F; ~ 20 мг/кг/день в течение трех дней подряд), принимаемый перорально по прерывистой схеме (начиная каждые 28 дней) с периодами отсутствия терапии между режимами дозирования, повторяемыми каждые 28 дней в течение 20 недель, в результате за пять полных периодов дозирования на протяжении всего вмешательства
Фисетин будет поставляться в капсулах по 100 мг для приема внутрь.
Без вмешательства: Необработанная контрольная группа
Субъекты не получат никакого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение С-концевого телопептида коллагена I типа [CTX]
Временное ограничение: Исходный уровень, 20 недель
Процентное изменение маркеров костного обмена в сыворотке С-концевого телопептида коллагена I типа [СТХ]. С-концевой телопептид (СТХ), также известный как карбокси-концевые коллагеновые сшивки, представляет собой биомаркер, используемый для измерения скорости обновления костной ткани. Он предоставляет ценную информацию для оценки здоровья костей и оценки реакции на лечение.
Исходный уровень, 20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение маркеров костного обмена
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели
Процентное изменение аминоконцевого пропептида коллагена I типа (P1NP). Анализ P1NP измеряет концентрацию в сыворотке аминоконцевого пропептида проколлагена I типа (P1NP). Поскольку концентрация этого пропептида-удлинителя прямо пропорциональна количеству нового коллагена, отложенного в кости, его можно использовать для оценки костеобразования.
Исходный уровень, 2 недели
Изменение маркеров костного обмена
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели
Процентное изменение аминоконцевого пропептида коллагена I типа (P1NP). Анализ P1NP измеряет концентрацию в сыворотке аминоконцевого пропептида проколлагена I типа (P1NP). Поскольку концентрация этого пропептида-удлинителя прямо пропорциональна количеству нового коллагена, отложенного в кости, его можно использовать для оценки костеобразования.
Исходный уровень, 4 недели
Изменение маркеров костного обмена
Временное ограничение: Исходный уровень, 20 недель
Процентное изменение аминоконцевого пропептида коллагена I типа (P1NP). Анализ P1NP измеряет концентрацию в сыворотке аминоконцевого пропептида проколлагена I типа (P1NP). Поскольку концентрация этого пропептида-удлинителя прямо пропорциональна количеству нового коллагена, отложенного в кости, его можно использовать для оценки костеобразования.
Исходный уровень, 20 недель
Изменение минеральной плотности костной ткани (МПК)
Временное ограничение: Исходный уровень, 20 недель
Процентное изменение МПК по данным двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) в поясничном отделе позвоночника, бедре ((общая и шейка бедренной кости (FN) и лучевая кость (общая и ультрадистальная)).
Исходный уровень, 20 недель
Изменение секреторного фенотипа, связанного со старением плазмы (SASP)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 недели
Присутствует процентное изменение в клетках SASP (представляющее общую нагрузку клеток старения). Оценка маркеров старения костей исходно и через 2 недели.
Исходный уровень, 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sundeep Khosla, MD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться