Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование PRF в лечении сухой лунки.

23 апреля 2021 г. обновлено: Medical University of Lodz

Оценка использования богатого тромбоцитами фибрина при лечении сухой лунки.

Цель исследования — оценить влияние применения PRF при альвеолярном остите.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель состояла в том, чтобы сравнить эффекты использования двух различных методов лечения сухой лунки (альвеолярного остита), которая является послеоперационным осложнением удаления зубов. Первым был Нипас, применяемый при диагностировании сухой лунки после удаления зуба. При последующем удалении одноименного зуба и рецидиве «сухой лунки» пациентам проводилось лечение с применением PRF.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Lodz, Польша, 92-213
        • Department of Oral Surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • неизвестная история болезни с аномальным количеством тромбоцитов,
  • пациенты с симметричными зубами, подлежащие удалению,

Критерий исключения:

  • пациенты, ранее получавшие лечение по поводу существующей сухой лунки,
  • пациенты с аллергией на ацетилсалициловую кислоту,
  • системные заболевания,
  • беременность,
  • лактация,
  • препараты, которые, как известно, влияют на количество или функцию тромбоцитов,
  • аномальное количество тромбоцитов,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение PRF
Пациенты с альвеолярным оститом, у которых выполнялась аппликация PRF.
Процедура: Приложение PRF
Применение PRF в послеоперационную рану.
Активный компаратор: Применение аспирина
Пациенты с альвеолярным оститом, при которых применялся Нипас.
Лекарство: Приложение Нипас
Применение нипаса в послеоперационную рану.
Другие имена:
  • Аспириновая паста

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли по сравнению с применением PRF и Nipas
Временное ограничение: 24 часа

Для оценки взаимосвязи между интенсивностью боли после применения PRF и Nipas используется шкала боли Numeric Rating Scale. NRS представляет собой горизонтальную линию с числовым диапазоном из одиннадцати пунктов. Он помечен от нуля до десяти, где ноль — это пример человека, у которого нет боли, а десять — самая сильная возможная боль.

Более высокий балл означает худший результат в случае настоящего исследования.
24 часа
Влияние лечения на уровень бактерий в ранах
Временное ограничение: 24 часа
Вторая часть исследования была посвящена анализу количества бактерий в ранах после удаления зубов.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Lodz

Следователи

  • Главный следователь: Anna Janas-Naze, Prof., Medical University of Lodz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение PRF

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться