Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie PRF w leczeniu suchego zębodołu.

23 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Medical University of Lodz

Ocena zastosowania fibryny bogatopłytkowej w leczeniu suchego zębodołu.

Celem pracy jest ocena wpływu zastosowania PRF w przypadku zapalenia kości wyrostka zębodołowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem pracy było porównanie efektów zastosowania dwóch różnych metod leczenia suchego zębodołu (wyrostka zębodołowego), będącego pooperacyjnym powikłaniem ekstrakcji zęba. Pierwszym z nich był Nipas, stosowany w przypadku stwierdzenia suchości zębodołu po ekstrakcji zęba. W przypadku późniejszej ekstrakcji zęba jednoimiennego i nawrotu suchego zębodołu pacjentów leczono metodą PRF.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Lodz, Polska, 92-213
        • Department of Oral Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • brak znanej historii medycznej nieprawidłowej liczby płytek krwi,
  • pacjenci z zębami symetrycznymi kwalifikowanymi do ekstrakcji,

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci leczeni wcześniej z powodu istniejącego suchego zębodołu,
  • pacjenci uczuleni na kwas acetylosalicylowy,
  • choroby ogólnoustrojowe,
  • ciąża,
  • laktacja,
  • leki, o których wiadomo, że wpływają na liczbę lub czynność płytek krwi,
  • nieprawidłowa liczba płytek krwi,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja PRF
Pacjenci z zapaleniem kości wyrostka zębodołowego, u których zastosowano PRF.
Procedura: Aplikacja PRF
Aplikacja PRF do rany pooperacyjnej.
Aktywny komparator: Aplikacja aspiryny
Pacjenci z zapaleniem kości wyrostka zębodołowego, u których zastosowano Nipas.
Lek: Aplikacja Nipas
Aplikacja Nipas do rany pooperacyjnej.
Inne nazwy:
  • Pasta z aspiryny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu a aplikacja PRF i Nipas
Ramy czasowe: 24 godziny

W celu oceny zależności między natężeniem bólu po zastosowaniu PRF a Nipas posłużono się numeryczną skalą oceny bólu. NRS to pozioma linia z jedenastopunktowym zakresem numerycznym. Jest oznaczony od zera do dziesięciu, gdzie zero to przykład osoby bez bólu, a dziesięć to najgorszy możliwy ból.

Wyższy wynik oznacza gorszy wynik w przypadku niniejszego badania.
24 godziny
Wpływ leczenia na poziom bakterii w ranach
Ramy czasowe: 24 godziny
Drugą część pracy poświęcono analizie liczebności bakterii w ranie po ekstrakcji zęba.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Lodz

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Janas-Naze, Prof., Medical University of Lodz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie kości wyrostka zębodołowego

Badania kliniczne na Aplikacja PRF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj