Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRF:n käyttö kuivapistorasian hoidossa.

perjantai 23. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Medical University of Lodz

Verihiutalerikkaan fibriinin käytön arviointi kuivasolujen hoidossa.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida PRF-sovelluksen vaikutusta alveolaarisen osteiitin tapauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena oli verrata kahden eri menetelmän vaikutuksia hampaiden poiston jälkeisen komplikaationa olevan kuivan tulpan (alveolaarinen osteiitti) hoidossa. Ensimmäinen oli Nipas, jota laitettiin, jos hampaanpoiston jälkeen todettiin kuivuminen. Jos myöhemmin poistettiin homonyymi hammas ja ilmaantui uudelleen kuiva kuoppa, potilaita hoidettiin PRF:llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Lodz, Puola, 92-213
        • Department of Oral Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei tunnettua lääketieteellistä historiaa poikkeavista verihiutaleiden määrästä,
  • potilaat, joilla on symmetriset hampaat, jotka on hyväksytty poistettavaksi,

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joita on aiemmin hoidettu olemassa olevan kuivapistorasian vuoksi,
  • potilaat, jotka ovat allergisia asetyylisalisyylihapolle,
  • systeemiset sairaudet,
  • raskaus,
  • imetys,
  • lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan verihiutaleiden määrään tai toimintaan,
  • epänormaalit verihiutaleiden määrät,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRF-sovellus
Potilaat, joilla on alveolaarinen osteiitti, joille suoritettiin PRF-sovellus.
Menettely: PRF-sovellus
PRF levitys leikkauksen jälkeiseen haavaan.
Active Comparator: Aspiriini sovellus
Potilaat, joilla on alveolaarinen osteiitti, jossa Nipasta käytettiin.
Lääke: Nipas sovellus
Nipas-levitys leikkauksen jälkeiseen haavaan.
Muut nimet:
  • Aspiriini tahna

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus vs. PRF ja Nipas-sovellus
Aikaikkuna: 24 tuntia

PRF:n ja Nipasin levittämisen jälkeisen kivun voimakkuuden välisen suhteen arvioimiseksi käytetään Numeric Rating Scale -kipuasteikkoa. NRS on vaakaviiva, jossa on 11 pisteen numeroalue. Se on merkitty nollasta kymmeneen, ja nolla on esimerkki henkilöstä, jolla ei ole kipua ja kymmenen on pahin mahdollinen kipu.

Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta nykyisessä tutkimuksessa.
24 tuntia
Hoidon vaikutus haavojen bakteeritasoihin
Aikaikkuna: 24 tuntia
Tutkimuksen toinen osa oli omistettu hampaanpoistohaavoissa olevien bakteerien määrän analysointiin.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Lodz

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Janas-Naze, Prof., Medical University of Lodz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alveolaarinen osteiitti

Kliiniset tutkimukset PRF-sovellus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa