Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af PRF til behandling af Dry Socket.

23. april 2021 opdateret af: Medical University of Lodz

Evaluering af brug af blodpladerigt fibrin til behandling af tør sokkel.

Formålet med undersøgelsen er at evaluere indflydelsen af ​​PRF-anvendelse i tilfælde af alveolær osteitis.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet var at sammenligne virkningerne af at bruge to forskellige metoder til behandling af tør socket (alveolær osteitis), som er en postoperativ komplikation ved tandudtrækning. Den første var Nipas, anvendt, hvis tør socket blev diagnosticeret efter en tandudtrækning. I tilfælde af efterfølgende ekstraktion af homonym tand og gentagelse af tør socket blev patienterne behandlet med påføring af PRF.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Lodz, Polen, 92-213
        • Department of Oral Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen kendt anamnese med unormale blodpladetal,
  • patienter med symmetriske tænder, der er kvalificeret til ekstraktion,

Ekskluderingskriterier:

  • patienter behandlet tidligere for eksisterende tør socket,
  • patienter, der er allergiske over for acetylsalicylsyre,
  • systemiske sygdomme,
  • graviditet,
  • amning,
  • lægemidler, der vides at påvirke antallet eller funktionen af ​​blodplader,
  • unormalt blodpladetal,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRF ansøgning
Patienter med alveolær osteitis, hvor PRF-applikation blev udført.
Procedure: PRF ansøgning
PRF påføring i postoperativt sår.
Aktiv komparator: Aspirin ansøgning
Patienter med alveolær osteitis, hvor Nipas blev brugt.
Medicin: Nipas ansøgning
Nipas påføring i postoperativt sår.
Andre navne:
  • Aspirin pasta

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet af smerte vs. PRF og Nipas påføring
Tidsramme: 24 timer

For at evaluere sammenhængen mellem intensiteten af ​​smerte efter påføring af PRF og Nipas, anvendes Numeric Rating Scale smerteskala. NRS er en vandret linje med et ellevepunkts numerisk område. Det er mærket fra nul til ti, hvor nul er et eksempel på en person uden smerte, og ti er den værst mulige smerte.

Den højere score betyder dårligere resultat i tilfælde af nuværende undersøgelse.
24 timer
Behandlingens indflydelse på bakterieniveauet i sår
Tidsramme: 24 timer
Anden del af undersøgelsen var dedikeret til at analysere antallet af bakterier i tandudtrækningssår.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Lodz

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Janas-Naze, Prof., Medical University of Lodz

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2021

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolær osteitis

Kliniske forsøg med PRF ansøgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner