使用 PRF 治疗干槽症。
2021年4月23日 更新者：Medical University of Lodz
富含血小板纤维蛋白在干槽症治疗中的应用评价。
该研究的目的是评估 PRF 应用对牙槽骨炎的影响。
研究概览
详细说明
主要目的是比较使用两种不同方法治疗干槽症（牙槽骨炎）的效果，这是拔牙术后的并发症。
如果在拔牙后诊断出干槽症，则首先使用 Nipas。
如果随后拔除同名牙并再次出现干槽症，则患者接受 PRF 治疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lodz、波兰、92-213
- Department of Oral Surgery
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有已知的血小板计数异常病史，
- 符合拔牙条件的对称牙齿患者，
排除标准：
- 以前接受过干槽症治疗的患者，
- 对乙酰水杨酸过敏的患者，
- 全身性疾病，
- 怀孕，
- 哺乳期，
- 已知影响血小板数量或功能的药物，
- 血小板计数异常，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：申请PRF
应用 PRF 的肺泡骨炎患者。
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PRF 应用于术后伤口。
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有源比较器：阿司匹林应用
使用 Nipas 的肺泡骨炎患者。
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Nipas 应用于术后伤口。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度与 PRF 和 Nipas 应用
大体时间：24小时
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为了评估应用 PRF 和 Nipas 后疼痛强度之间的关系，使用了数字评定量表疼痛量表。 NRS 是一条具有 11 点数值范围的水平线。 它被标记为从零到十，零是没有痛苦的人的例子，十是可能的最严重的痛苦。 在本研究的情况下，较高的分数意味着较差的结果。 |
24小时
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治疗对伤口细菌水平的影响
大体时间：24小时
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该研究的第二部分致力于分析拔牙伤口中的细菌数量。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anna Janas-Naze, Prof.、Medical University of Lodz
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月15日
首次发布 (实际的)
2020年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月23日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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