Uso de PRF en el Tratamiento de la Alveolitis Seca.
23 de abril de 2021 actualizado por: Medical University of Lodz
Evaluación del uso de fibrina rica en plaquetas en el tratamiento de la alveolitis seca.
El objetivo del estudio es evaluar la influencia de la aplicación de PRF en caso de osteítis alveolar.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal fue comparar los efectos del uso de dos métodos diferentes en el tratamiento de la alveolitis seca (osteítis alveolar), que es una complicación posoperatoria de la extracción dental.
El primero fue Nipas, aplicado, si se diagnosticaba alveolitis seca después de una extracción dental.
En caso de extracción posterior del diente homónimo y recurrencia de la alveolitis seca, los pacientes fueron tratados con aplicación de PRF.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lodz, Polonia, 92-213
- Department of Oral Surgery
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin antecedentes médicos conocidos de recuentos anormales de plaquetas,
- pacientes con dientes simétricos calificados para extracción,
Criterio de exclusión:
- pacientes tratados previamente por alveolitis seca existente,
- pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico,
- enfermedades sistémicas,
- el embarazo,
- lactancia,
- medicamentos que se sabe que afectan el número o la función de las plaquetas,
- recuentos anormales de plaquetas,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Aplicación PRF
Pacientes con osteítis alveolar en los que se realizó aplicación de PRF.
|
Aplicación de PRF en la herida postoperatoria.
|
|
Comparador activo: Aplicación de aspirina
Pacientes con osteítis alveolar en los que se utilizó Nipas.
|
Aplicación de Nipas en la herida postoperatoria.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intensidad del dolor vs. PRF y aplicación de Nipas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Para evaluar la relación entre la intensidad del dolor después de la aplicación de PRF y Nipas, se utiliza la escala de dolor Numeric Rating Scale. NRS es una línea horizontal con un rango numérico de once puntos. Está etiquetado de cero a diez, siendo cero un ejemplo de alguien sin dolor y diez siendo el peor dolor posible. La puntuación más alta significa un peor resultado en el caso del presente estudio. |
24 horas
|
|
Influencia del tratamiento sobre los niveles de bacterias en las heridas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
La segunda parte del estudio se dedicó a analizar el número de bacterias en las heridas de extracción dental.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Janas-Naze, Prof., Medical University of Lodz
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2021
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades óseas
- Osteítis
- Alveolitis seca
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Aspirina
Otros números de identificación del estudio
- 0002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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