Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственный эффект сухих игл на триггерные точки

14 июля 2020 г. обновлено: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke

Немедленное влияние сухого иглоукалывания на вязкоупругие свойства триггерной точки подостной мышцы, измеренное с помощью MyotonPro

Немедленное воздействие (0-30 минут) сухого иглоукалывания на триггерную точку на их вязкоупругие свойства (тонус, эластичность и жесткость)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели: изучить непосредственное влияние сухого прокола на вязкоупругие свойства (тонус, жесткость и эластичность) триггерной точки (ТТ), расположенной в подостной мышце, у участников с нетравматической хронической болью в плече.

Методы. Было набрано 48 человек с нетравматической хронической болью в плече. Наличие ТП в подостной мышце болезненной стороны было подтверждено опытным физиотерапевтом при пальпаторном исследовании по критериям Трэвелла и Саймонса. Был отмечен TP, и оценщик измерил вязкоупругие свойства, включая тонус, жесткость и эластичность, с помощью устройства MyotonPro. После первой серии измерений (T1) опытный физиотерапевт нанес сухой иглопробивной прокол на TP с помощью поршневой техники, чтобы получить локальную реакцию подергивания (LTR) с помощью одноразовой акупунктурной иглы Optimed 40 x 0,30 мм. Тот же набор измерений был повторен сразу после сухого иглопробивания (Т2) и через 30 минут (Т3). Повторные измерения ANOVA и апостериорные тесты использовались для оценки изменений вязкоупругих свойств с течением времени с значимым уровнем, установленным на уровне 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H5N4
        • CRCHUS-Physius Lab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 63 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. присутствует с хронической болью в плече нетравматического происхождения (оценка не менее 2/10 по числовой оценочной шкале (NRS) в течение более 3 месяцев. Боль должна была быть локализована в области плеча или направляться в область подостной мышцы, как описано Travell and Simons (1999);
  2. иметь гиперраздражающее пятно в пределах пальпируемой плотной полосы, которая воспроизводила боль участника при сжатии при пальпации; и
  3. имеют индекс массы тела (ИМТ) ниже 28

Критерий исключения:

  1. диагностика капсулита, рака или метастазов;
  2. предыдущая операция на плече или грудной клетке или мастэктомия;
  3. перелом кости плечевого пояса;
  4. радикулопатия С4-С5 или С6;
  5. известный остеопоротический профиль (положительная костная денситометрия);
  6. явная атрофия подостной ямки (визуальная интерпретация) и
  7. противопоказания к вмешательству ДН

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание триггерной точки в подостной мышце
Введение иглы акупунктурного типа в триггерную точку подостной мышцы на стороне боли для уменьшения жесткости и тонуса и повышения эластичности
Введение одноразовой стерильной акупунктурной иглы Optimed 40 мм x 0,30 в активную триггерную точку в подостной мышце

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
исходный уровень
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
сразу после вмешательства
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
Через 30 минут после вмешательства
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
исходный уровень
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
сразу после вмешательства
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
Через 30 минут после вмешательства
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
исходный уровень
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
сразу после вмешательства
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
Через 30 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Подписаться