- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04476381
Непосредственный эффект сухих игл на триггерные точки
Немедленное влияние сухого иглоукалывания на вязкоупругие свойства триггерной точки подостной мышцы, измеренное с помощью MyotonPro
Обзор исследования
Подробное описание
Цели: изучить непосредственное влияние сухого прокола на вязкоупругие свойства (тонус, жесткость и эластичность) триггерной точки (ТТ), расположенной в подостной мышце, у участников с нетравматической хронической болью в плече.
Методы. Было набрано 48 человек с нетравматической хронической болью в плече. Наличие ТП в подостной мышце болезненной стороны было подтверждено опытным физиотерапевтом при пальпаторном исследовании по критериям Трэвелла и Саймонса. Был отмечен TP, и оценщик измерил вязкоупругие свойства, включая тонус, жесткость и эластичность, с помощью устройства MyotonPro. После первой серии измерений (T1) опытный физиотерапевт нанес сухой иглопробивной прокол на TP с помощью поршневой техники, чтобы получить локальную реакцию подергивания (LTR) с помощью одноразовой акупунктурной иглы Optimed 40 x 0,30 мм. Тот же набор измерений был повторен сразу после сухого иглопробивания (Т2) и через 30 минут (Т3). Повторные измерения ANOVA и апостериорные тесты использовались для оценки изменений вязкоупругих свойств с течением времени с значимым уровнем, установленным на уровне 0,05.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H5N4
- CRCHUS-Physius Lab
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- присутствует с хронической болью в плече нетравматического происхождения (оценка не менее 2/10 по числовой оценочной шкале (NRS) в течение более 3 месяцев. Боль должна была быть локализована в области плеча или направляться в область подостной мышцы, как описано Travell and Simons (1999);
- иметь гиперраздражающее пятно в пределах пальпируемой плотной полосы, которая воспроизводила боль участника при сжатии при пальпации; и
- имеют индекс массы тела (ИМТ) ниже 28
Критерий исключения:
- диагностика капсулита, рака или метастазов;
- предыдущая операция на плече или грудной клетке или мастэктомия;
- перелом кости плечевого пояса;
- радикулопатия С4-С5 или С6;
- известный остеопоротический профиль (положительная костная денситометрия);
- явная атрофия подостной ямки (визуальная интерпретация) и
- противопоказания к вмешательству ДН
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание триггерной точки в подостной мышце
Введение иглы акупунктурного типа в триггерную точку подостной мышцы на стороне боли для уменьшения жесткости и тонуса и повышения эластичности
|
Введение одноразовой стерильной акупунктурной иглы Optimed 40 мм x 0,30 в активную триггерную точку в подостной мышце
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
|
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
исходный уровень
|
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
сразу после вмешательства
|
Тон в герцах измеряется миотонометром в триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
|
Измерение тона в Гц миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
Через 30 минут после вмешательства
|
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
|
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
исходный уровень
|
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
сразу после вмешательства
|
Жесткость в Н/м при миотонометре на триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
|
Измерение жесткости в Н/м миотонометром MyotonPro на триггерной точке
|
Через 30 минут после вмешательства
|
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: исходный уровень
|
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
|
исходный уровень
|
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
|
сразу после вмешательства
|
Эластичность (без единиц: обратно пропорциональна декременту колебаний) с помощью миотонометра в триггерной точке
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства
|
Измерение эластичности с помощью MyotonPro
|
Через 30 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MON07
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сухое иглоукалывание
-
University of Castilla-La ManchaЕще не набираютСпортивная физиотерапияИспания
-
The Mentholatum CompanyЗавершенныйСухой глаз | Синдром сухого глазаСоединенные Штаты
-
Baylor College of MedicineОтозванРазвивающаяся дисплазия тазобедренного суставаСоединенные Штаты
-
University of IowaЗапись по приглашениюБеззубая челюсть | Беззубый ротСоединенные Штаты
-
McMaster UniversityЗавершенныйНовообразования легких | Плевральный выпотКанада
-
Vectura LimitedUCB PharmaЗавершенный
-
Wageningen UniversityЗавершенныйМакулярный пигмент
-
Washington University School of MedicineПрекращеноНовообразования поджелудочной железыСоединенные Штаты
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryРекрутингЭндотелиальная дистрофия роговицы ФуксаСоединенные Штаты
-
Revision SkincareStephens & Associates, Inc.ЗавершенныйЗабота о коже | Фотоповрежденная кожаСоединенные Штаты