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Effet immédiat du Dry Needling sur les points de déclenchement

14 juillet 2020 mis à jour par: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke

Effet immédiat du Dry Needling sur les propriétés viscoélastiques d'un point de déclenchement sur le muscle sous-épineux mesuré avec le MyotonPro

Les effets immédiats (0-30 minutes) d'une intervention de dry needling sur un trigger point sur leurs propriétés viscoélastiques (tonus, élasticité et raideur)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs : Étudier les effets immédiats d'une ponction à l'aiguille sèche sur les propriétés viscoélastiques (tonus, raideur et élasticité) d'un point de déclenchement (TP) situé dans le muscle sous-épineux chez des participants souffrant de douleurs chroniques non traumatiques à l'épaule.

Méthodes : Quarante-huit personnes présentant des douleurs chroniques non traumatiques à l'épaule ont été recrutées. La présence d'un TP dans le muscle sous-épineux du côté douloureux a été confirmée par un kinésithérapeute expérimenté avec un examen palpatoire selon les critères de Travell et Simons. Le TP a été marqué et les propriétés viscoélastiques, y compris le tonus, la rigidité et l'élasticité, ont été mesurées avec l'appareil MyotonPro par un évaluateur. Après la première série de mesures (T1), un physiothérapeute expérimenté a appliqué une ponction à l'aiguille sèche sur le TP avec une technique de piston pour obtenir une réponse de contraction locale (LTR) avec une aiguille d'acupuncture à usage unique Optimed 40 x 0,30 mm. Le même ensemble de mesures a été répété immédiatement après l'aiguilletage à sec (T2) et 30 minutes plus tard (T3). Des mesures répétées ANOVA et des tests post-hoc ont été utilisés pour évaluer les changements dans les propriétés viscoélastiques au fil du temps avec un niveau significatif fixé à 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H5N4
        • CRCHUS-Physius Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. présenter une douleur chronique à l'épaule d'origine non traumatique (évaluée à au moins 2/10 sur une échelle d'évaluation numérique (ENR) depuis plus de 3 mois. La douleur devait être localisée dans la région de l'épaule ou référée dans la région de l'infraspinatus comme décrit par Travell et Simons (1999) ;
  2. avoir un point hyperirritable à l'intérieur d'une bande serrée palpable qui reproduisait la douleur du participant lorsqu'il était comprimé par la palpation ; et
  3. avoir un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 28

Critère d'exclusion:

  1. diagnostic de capsulite, de cancer ou de métastase ;
  2. chirurgie antérieure de l'épaule ou du thorax ou mastectomie ;
  3. fracture osseuse de la ceinture scapulaire;
  4. Radiculopathie C4-C5 ou C6 ;
  5. profil ostéoporotique connu (ostéodensitométrie positive) ;
  6. atrophie apparente de la fosse sous-épineuse (interprétation visuelle) et
  7. contre-indications pour recevoir une intervention DN

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguille sèche d'un point de déclenchement dans le muscle sous-épineux
Insertion d'une aiguille de type acupuncture dans un point de déclenchement du muscle sous-épineux du côté douloureux pour diminuer la raideur et le tonus et augmenter l'élasticité
Procédure: Aiguillage à sec
Insertion d'une aiguille d'acupuncture stérile à usage unique Optimed de 40 mm x 0,30 dans un point de déclenchement actif du muscle sous-épineux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tonalité en Hertz mesurée avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: ligne de base
Mesure du tonus en Hz avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
ligne de base
Tonalité en Hertz mesurée avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: immédiatement après l'intervention
Mesure du tonus en Hz avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
immédiatement après l'intervention
Tonalité en Hertz mesurée avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: 30 minutes après l'intervention
Mesure du tonus en Hz avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
30 minutes après l'intervention
Rigidité en N/m avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: ligne de base
Mesure de la raideur en N/m avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
ligne de base
Rigidité en N/m avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: immédiatement après l'intervention
Mesure de la raideur en N/m avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
immédiatement après l'intervention
Rigidité en N/m avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: 30 minutes après l'intervention
Mesure de la raideur en N/m avec le myotonomètre MyotonPro sur le point de déclenchement
30 minutes après l'intervention
Élasticité (pas d'unités : inversement proportionnelle au décrément des oscillations) avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: ligne de base
Mesure de l'élasticité avec le MyotonPro
ligne de base
Élasticité (pas d'unités : inversement proportionnelle au décrément des oscillations) avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: immédiatement après l'intervention
Mesure de l'élasticité avec le MyotonPro
immédiatement après l'intervention
Élasticité (pas d'unités : inversement proportionnelle au décrément des oscillations) avec un myotonomètre sur le point de déclenchement
Délai: 30 minutes après l'intervention
Mesure de l'élasticité avec le MyotonPro
30 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université de Sherbrooke

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

7 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2020

Première publication (Réel)

20 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MON07

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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