Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av dry needling på triggerpunkter

14. juli 2020 oppdatert av: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke

Umiddelbar effekt av tørr nåling på de viskoelastiske egenskapene til et triggerpunkt på Infraspinatus-muskelen målt med MyotonPro

De umiddelbare effektene (0-30 minutter) av en dry needling-intervensjon på et triggerpunkt på deres viskoelastiske egenskaper (tone, elastisitet og stivhet)

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å undersøke de umiddelbare effektene av en dry needling-punksjon på de viskoelastiske egenskapene (tonus, stivhet og elastisitet) til et triggerpunkt (TP) lokalisert i infraspinatus-muskelen hos deltakere med ikke-traumatiske kroniske skuldersmerter.

Metoder: Førtiåtte individer som presenterte ikke-traumatiske kroniske skuldersmerter ble rekruttert. Tilstedeværelsen av en TP i infraspinatus-muskelen på den smertefulle siden ble bekreftet av en erfaren fysioterapeut med en palpatorisk undersøkelse i henhold til Travell og Simons kriterier. TP ble merket og de viskoelastiske egenskapene inkludert tone, stivhet og elastisitet ble målt med MyotonPro-enheten av en evaluator. Etter det første settet med målinger (T1), påførte en erfaren fysioterapeut en dry needling-punksjon på TP med en stempelteknikk for å oppnå en lokal rykningsrespons (LTR) med en Optimert 40 x 0,30 mm engangsakupunkturnål. Det samme settet med målinger ble gjentatt umiddelbart etter tørrnålingen (T2) og 30 minutter senere (T3). Gjentatte mål ANOVA og post-hoc tester ble brukt for å vurdere endringer i viskoelastiske egenskaper over tid med et signifikant nivå satt til 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H5N4
        • CRCHUS-Physius Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. tilstede med kroniske skuldersmerter av ikke-traumatisk opprinnelse (vurdert minst 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) i mer enn 3 måneder. Smertene måtte lokaliseres i skulderområdet eller henvises til området ved infraspinatus som beskrevet av Travell og Simons (1999);
  2. har et hyperirritabelt sted innenfor et håndgripelig stramt bånd som gjengir deltakerens smerte når den ble komprimert ved palpasjon; og
  3. har en kroppsmasseindeks (BMI) lavere enn 28

Ekskluderingskriterier:

  1. diagnose av kapsulitt, kreft eller metastase;
  2. tidligere skulder- eller thoraxkirurgi eller mastektomi;
  3. skulderbelte beinbrudd;
  4. C4-C5 eller C6 radikulopati;
  5. kjent osteoporotisk profil (positiv bendensitometri);
  6. tilsynelatende atrofi av infraspinatus fossa (visuell tolkning) og
  7. kontraindikasjoner for å få DN-intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tørrnåling av et triggerpunkt i infraspinatus-muskelen
Sett inn en nål av akupunkturtypen i et triggerpunkt i infraspinatus-muskelen på den smertefulle siden for å redusere stivheten og tonen og øke elastisiteten
Fremgangsmåte: Dry needling
Innsetting av en Optimert 40 mm x 0,30 engangs steril akupunkturnål i et aktivt triggerpunkt i infraspinatus-muskelen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: grunnlinje
Måling av tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
grunnlinje
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Måling av tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
umiddelbart etter inngrepet
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter etter inngrepet
Måling av tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
30 minutter etter inngrepet
Stivhet i N/m med myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: grunnlinje
Måling av stivheten i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
grunnlinje
Stivhet i N/m med myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Måling av stivheten i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
umiddelbart etter inngrepet
Stivhet i N/m med myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter etter inngrepet
Måling av stivheten i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
30 minutter etter inngrepet
Elastisitet (ingen enheter: omvendt proporsjonal med reduksjonen av oscillasjonene) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: grunnlinje
Måling av elastisiteten med MyotonPro
grunnlinje
Elastisitet (ingen enheter: omvendt proporsjonal med reduksjonen av oscillasjonene) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
Måling av elastisiteten med MyotonPro
umiddelbart etter inngrepet
Elastisitet (ingen enheter: omvendt proporsjonal med reduksjonen av oscillasjonene) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter etter inngrepet
Måling av elastisiteten med MyotonPro
30 minutter etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

7. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MON07

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Kliniske studier på Dry needling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere