干针对触发点的即时影响
2020年7月14日 更新者：Mélanie Roch、Université de Sherbrooke
干针对用 MyotonPro 测量的冈下肌触发点的粘弹性特性的直接影响
干针干预触发点对其粘弹性（色调、弹性和刚度）的直接影响（0-30 分钟）
研究概览
详细说明
目的：研究干针穿刺对非创伤性慢性肩痛参与者冈下肌触发点 (TP) 的粘弹性（张力、刚度和弹性）的直接影响。
方法：招募了 48 名表现出非创伤性慢性肩痛的个体。 经经验丰富的理疗师根据 Travell 和 Simons 标准进行触诊检查，确认疼痛侧冈下肌存在 TP。 标记 TP 并由评估人员使用 MyotonPro 设备测量粘弹性质，包括音调、刚度和弹性。 在第一组测量 (T1) 之后，一位经验丰富的物理治疗师使用活塞技术对 TP 进行干针穿刺，以使用优化的 40 x 0.30 毫米一次性针灸针获得局部抽搐反应 (LTR)。 在干针刺后立即 (T2) 和 30 分钟后 (T3) 重复相同的一组测量。 重复测量方差分析和事后检验用于评估粘弹性随时间的变化，显着性水平设置为 0.05。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H5N4
- CRCHUS-Physius Lab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 出现非外伤性慢性肩痛（在数字评定量表 (NRS) 中评分至少为 2/10，持续时间超过 3 个月。 如 Travell 和 Simons (1999) 所述，疼痛必须位于肩部区域或涉及冈下肌区域；
- 在可触及的紧绷带内有一个极度易激惹的部位，在触诊时会重现参与者的疼痛；和
- 体重指数 (BMI) 低于 28
排除标准：
- 囊炎、癌症或转移的诊断；
- 先前的肩部或胸部手术或乳房切除术；
- 肩带骨折；
- C4-C5 或 C6 神经根病；
- 已知的骨质疏松症特征（阳性骨密度测定法）；
- 冈下肌窝明显萎缩（目测）和
- 接受 DN 干预的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：冈下肌触发点的干针
将针灸针插入冈下肌疼痛侧的触发点，以降低僵硬和张力并增加弹性
|
将 Optimed 40mm x 0.30 一次性无菌针灸针插入冈下肌的活动触发点
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
以赫兹为单位的音调在触发点上用肌张力计测量
大体时间：基线
|
使用触发点上的肌张力计 MyotonPro 以 Hz 为单位测量音调
|
基线
|
|
以赫兹为单位的音调在触发点上用肌张力计测量
大体时间：干预后立即
|
使用触发点上的肌张力计 MyotonPro 以 Hz 为单位测量音调
|
干预后立即
|
|
以赫兹为单位的音调在触发点上用肌张力计测量
大体时间：干预后30分钟
|
使用触发点上的肌张力计 MyotonPro 以 Hz 为单位测量音调
|
干预后30分钟
|
|
在触发点上使用肌张力计的硬度（以 N/m 为单位）
大体时间：基线
|
使用肌张力计 MyotonPro 在触发点上测量刚度（以 N/m 为单位）
|
基线
|
|
在触发点上使用肌张力计的硬度（以 N/m 为单位）
大体时间：干预后立即
|
使用肌张力计 MyotonPro 在触发点上测量刚度（以 N/m 为单位）
|
干预后立即
|
|
在触发点上使用肌张力计的硬度（以 N/m 为单位）
大体时间：干预后30分钟
|
使用肌张力计 MyotonPro 在触发点上测量刚度（以 N/m 为单位）
|
干预后30分钟
|
|
在触发点上使用肌张力计的弹性（无单位：与振荡的衰减成反比）
大体时间：基线
|
使用 MyotonPro 测量弹性
|
基线
|
|
在触发点上使用肌张力计的弹性（无单位：与振荡的衰减成反比）
大体时间：干预后立即
|
使用 MyotonPro 测量弹性
|
干预后立即
|
|
在触发点上使用肌张力计的弹性（无单位：与振荡的衰减成反比）
大体时间：干预后30分钟
|
使用 MyotonPro 测量弹性
|
干预后30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月1日
初级完成 (实际的)
2018年6月7日
研究完成 (实际的)
2019年9月20日
研究注册日期
首次提交
2020年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月14日
首次发布 (实际的)
2020年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月14日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
干针的临床试验
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