Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen välitön vaikutus laukaisupisteisiin

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke

Kuivan neulauksen välitön vaikutus Infraspinatus-lihaksen triggerpisteen viskoelastisiin ominaisuuksiin MyotonProlla mitattuna

Kuivan neulauksen välittömät vaikutukset (0-30 minuuttia) laukaisupisteeseen niiden viskoelastisiin ominaisuuksiin (sävy, elastisuus ja jäykkyys)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Tutkia kuivan neulapistoksen välittömiä vaikutuksia infraspinatus-lihaksessa sijaitsevan triggerpisteen (TP) viskoelastisiin ominaisuuksiin (sävy, jäykkyys ja elastisuus) potilailla, joilla on ei-traumaattinen krooninen olkapääkipu.

Menetelmät: Rekrytoitiin 48 henkilöä, joilla oli ei-traumaattista kroonista olkapääkipua. Kokenut fysioterapeutti vahvisti TP:n esiintymisen kipeän puolen infraspinatus-lihaksessa Travellin ja Simonsin kriteerien mukaisella palpaatiotutkimuksella. TP merkittiin ja viskoelastiset ominaisuudet mukaan lukien sävy, jäykkyys ja elastisuus mitattiin MyotonPro-laitteella arvioijan toimesta. Ensimmäisen mittaussarjan (T1) jälkeen kokenut fysioterapeutti asetti kuivaneulauksen TP:hen mäntätekniikalla saadakseen paikallisen nykimisvasteen (LTR) Optimed 40 x 0,30 mm:n kertakäyttöisellä akupunktioneulalla. Sama mittaussarja toistettiin välittömästi kuivaneulauksen jälkeen (T2) ja 30 minuuttia myöhemmin (T3). Toistetut mittaukset ANOVA- ja post-hoc-testejä käytettiin viskoelastisten ominaisuuksien muutosten arvioimiseen ajan kuluessa merkitsevällä tasolla 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H5N4
        • CRCHUS-Physius Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. joilla on krooninen ei-traumaattinen olkapääkipu (arvosana vähintään 2/10 numeerisella arviointiasteikolla (NRS) yli 3 kuukauden ajan). Kipu oli sijoitettava olkapään alueelle tai viitattava infraspinatuksen alueelle, kuten Travell ja Simons (1999) ovat kuvanneet;
  2. on yliärsyttävä kohta palpoitavassa tiukassa nauhassa, joka toisti osallistujan kipua, kun sitä puristettiin tunnustelulla; ja
  3. joiden painoindeksi (BMI) on alle 28

Poissulkemiskriteerit:

  1. kapselitulehduksen, syövän tai etäpesäkkeiden diagnoosi;
  2. aiempi olkapään tai rintakehän leikkaus tai mastektomia;
  3. olkavyön luun murtuma;
  4. C4-C5- tai C6-radikulopatia;
  5. tunnettu osteoporoottinen profiili (positiivinen luun tiheysmittaus);
  6. infraspinatus fossa ilmeinen surkastuminen (visuaalinen tulkinta) ja
  7. vasta-aiheet DN-interventioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liipaisupisteen kuivaneulaus infraspinatus-lihakseen
Työnnä akupunktiotyyppinen neula infraspinatus-lihaksen liipaisukohtaan kipeälle puolelle vähentääksesi jäykkyyttä ja sävyä sekä lisätäksesi elastisuutta
Menettely: Kuiva neulaus
Optimoidun 40 mm x 0,30 kertakäyttöisen steriilin akupunktioneulan työntäminen infraspinatus-lihaksen aktiiviseen laukaisupisteeseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sävy hertseinä mitattuna liipaisupisteen myotonometrillä
Aikaikkuna: perusviiva
Äänen mittaus hertseissä myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
perusviiva
Sävy hertseinä mitattuna liipaisupisteen myotonometrillä
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Äänen mittaus hertseissä myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
heti toimenpiteen jälkeen
Sävy hertseinä mitattuna liipaisupisteen myotonometrillä
Aikaikkuna: 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Äänen mittaus hertseissä myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Jäykkyys N/m myotonometrillä liipaisupisteessä
Aikaikkuna: perusviiva
Jäykkyyden mittaus N/m myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
perusviiva
Jäykkyys N/m myotonometrillä liipaisupisteessä
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Jäykkyyden mittaus N/m myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
heti toimenpiteen jälkeen
Jäykkyys N/m myotonometrillä liipaisupisteessä
Aikaikkuna: 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Jäykkyyden mittaus N/m myotonometrillä MyotonPro liipaisupisteessä
30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Elastisuus (ei yksiköitä: kääntäen verrannollinen värähtelyjen vähenemiseen) myotonometrilla liipaisupisteessä
Aikaikkuna: perusviiva
Kimmoisuuden mittaus MyotonProlla
perusviiva
Elastisuus (ei yksiköitä: kääntäen verrannollinen värähtelyjen vähenemiseen) myotonometrilla liipaisupisteessä
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Kimmoisuuden mittaus MyotonProlla
heti toimenpiteen jälkeen
Elastisuus (ei yksiköitä: kääntäen verrannollinen värähtelyjen vähenemiseen) myotonometrilla liipaisupisteessä
Aikaikkuna: 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Kimmoisuuden mittaus MyotonProlla
30 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MON07

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa