Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelig effekt af dry needling på triggerpunkter

14. juli 2020 opdateret af: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke

Øjeblikkelig effekt af tør nålning på de viskoelastiske egenskaber af et triggerpunkt på Infraspinatus-musklen målt med MyotonPro

De umiddelbare virkninger (0-30 minutter) af en dry needling-intervention på et triggerpunkt på deres viskoelastiske egenskaber (tone, elasticitet og stivhed)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At undersøge de umiddelbare virkninger af en dry needling-punktur på de viskoelastiske egenskaber (tonus, stivhed og elasticitet) af et triggerpunkt (TP) placeret i infraspinatus-musklen hos deltagere med ikke-traumatiske kroniske skuldersmerter.

Metoder: 48 individer, der præsenterede ikke-traumatiske kroniske skuldersmerter, blev rekrutteret. Tilstedeværelsen af ​​en TP i infraspinatus-muskelen på den smertefulde side blev bekræftet af en erfaren fysioterapeut med en palpatorisk undersøgelse i henhold til Travell og Simons kriterier. TP blev markeret, og de viskoelastiske egenskaber inklusive tone, stivhed og elasticitet blev målt med MyotonPro-enheden af ​​en evaluator. Efter det første sæt målinger (T1) påførte en erfaren fysioterapeut en dry needling-punktur på TP med en stempelteknik for at opnå en lokal twitch-respons (LTR) med en Optimeret 40 x 0,30 mm engangsakupunkturnål. Det samme sæt målinger blev gentaget umiddelbart efter den tørre nålning (T2) og 30 minutter senere (T3). Gentagne målinger ANOVA og post-hoc tests blev brugt til at vurdere ændringer i viskoelastiske egenskaber over tid med et signifikant niveau sat til 0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H5N4
        • CRCHUS-Physius Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. til stede med kroniske skuldersmerter af ikke-traumatisk oprindelse (vurderet mindst 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) i mere end 3 måneder. Smerterne skulle lokaliseres i skulderområdet eller henvises til området af infraspinatus som beskrevet af Travell og Simons (1999);
  2. har en hyperirritabel plet inden for et håndgribeligt stramt bånd, der gengav deltagerens smerte, når den blev komprimeret ved palpation; og
  3. har et kropsmasseindeks (BMI) lavere end 28

Ekskluderingskriterier:

  1. diagnose af kapsulitis, cancer eller metastaser;
  2. tidligere skulder- eller thoraxkirurgi eller en mastektomi;
  3. skulderbælte knoglebrud;
  4. C4-C5 eller C6 radikulopati;
  5. kendt osteoporotisk profil (positiv knogledensitometri);
  6. tilsyneladende atrofi af infraspinatus fossa (visuel tolkning) og
  7. kontraindikationer for at modtage et DN-indgreb

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling af et triggerpunkt i infraspinatus-musklen
Indsæt en nål af akupunkturtypen i et triggerpunkt i infraspinatus-musklen på den smertefulde side for at mindske stivheden og tonen og øge elasticiteten
Procedure: Dry needling
Indsættelse af en Optimeret 40 mm x 0,30 engangs steril akupunkturnål i et aktivt triggerpunkt i infraspinatus musklen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: baseline
Måling af tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
baseline
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
Måling af tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
umiddelbart efter indgrebet
Tone i Hertz målt med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter efter indgrebet
Måling af tonen i Hz med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
30 minutter efter indgrebet
Stivhed i N/m med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: baseline
Måling af stivheden i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
baseline
Stivhed i N/m med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
Måling af stivheden i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
umiddelbart efter indgrebet
Stivhed i N/m med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter efter indgrebet
Måling af stivheden i N/m med myotonometeret MyotonPro på triggerpunktet
30 minutter efter indgrebet
Elasticitet (ingen enheder: omvendt proportional med faldet af svingningerne) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: baseline
Måling af elasticiteten med MyotonPro
baseline
Elasticitet (ingen enheder: omvendt proportional med faldet af svingningerne) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
Måling af elasticiteten med MyotonPro
umiddelbart efter indgrebet
Elasticitet (ingen enheder: omvendt proportional med faldet af svingningerne) med et myotonometer på triggerpunktet
Tidsramme: 30 minutter efter indgrebet
Måling af elasticiteten med MyotonPro
30 minutter efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MON07

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner