トリガーポイントに対するドライニードリングの即時効果
2020年7月14日 更新者：Mélanie Roch、Université de Sherbrooke
MyotonPro で測定した棘下筋のトリガー ポイントの粘弾性特性に対するドライ ニードルの即時効果
粘弾性特性 (トーン、弾力性、硬さ) のトリガー ポイントに対するドライ ニードル介入の即時効果 (0 ～ 30 分)
調査の概要
詳細な説明
目的: 非外傷性の慢性肩痛を持つ参加者の棘下筋に位置するトリガー ポイント (TP) の粘弾性特性 (緊張、硬さ、弾力性) に対するドライ ニードル穿刺の即時効果を調査すること。
方法: 非外傷性慢性肩痛を呈した 48 人が募集されました。 痛みを伴う側の棘下筋に TP が存在することは、ベテランの理学療法士が Travell and Simons 基準に従って触診検査を行って確認しました。 TP がマークされ、評価者が MyotonPro デバイスを使用して、トーン、剛性、および弾性を含む粘弾性特性を測定しました。 最初の一連の測定 (T1) の後、経験豊富な理学療法士が、Optimed 40 x 0.30 mm の使い捨て鍼で局所単収縮反応 (LTR) を得るために、ピストニング技術を使用して TP に乾式針刺しを適用しました。 乾燥針刺しの直後（Ｔ２）および３０分後（Ｔ３）に同じ一連の測定を繰り返した。 反復測定 ANOVA および事後検定を使用して、0.05 に設定された有意レベルで経時的な粘弾性特性の変化を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H5N4
- CRCHUS-Physius Lab
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～63年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -非外傷性起源の慢性的な肩の痛みがある（3か月以上、数値評価尺度（NRS）で少なくとも2/10と評価されている. Travell and Simons (1999) によって説明されているように、痛みは肩の領域にあるか、棘下筋の領域に関連している必要がありました。
- 触診によって圧縮されたときの参加者の痛みを再現した、触知可能なタイトなバンド内に過敏性のスポットがあります。と
- 体格指数 (BMI) が 28 未満である
除外基準:
- 被膜炎、癌、または転移の診断;
- 以前の肩または胸部手術または乳房切除術;
- 肩帯骨折;
- C4-C5またはC6神経根障害;
- -既知の骨粗鬆症プロファイル（骨密度測定陽性）;
- 棘下窩の明らかな萎縮（視覚的解釈）および
- DN介入を受けるための禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：棘下筋のトリガーポイントのドライニードル
痛みのある側の棘下筋のトリガーポイントに鍼式の針を挿入し、コリや緊張をほぐし、弾力性を高めます。
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Optimed 40mm x 0.30 使い捨ての滅菌鍼を棘下筋のアクティブなトリガーポイントに挿入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トリガーポイントでミオトノメーターで測定されたヘルツのトーン
時間枠：ベースライン
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した Hz 単位のトーンの測定
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ベースライン
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トリガーポイントでミオトノメーターで測定されたヘルツのトーン
時間枠：介入直後
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した Hz 単位のトーンの測定
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介入直後
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トリガーポイントでミオトノメーターで測定されたヘルツのトーン
時間枠：介入後30分
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した Hz 単位のトーンの測定
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介入後30分
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した N/m 単位の剛性
時間枠：ベースライン
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した N/m 単位の剛性の測定
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ベースライン
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した N/m 単位の剛性
時間枠：介入直後
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した N/m 単位の剛性の測定
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介入直後
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した N/m 単位の剛性
時間枠：介入後30分
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トリガーポイントでミオトノメーター MyotonPro を使用した N/m 単位の剛性の測定
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介入後30分
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した弾性（単位なし：振動の減少に反比例）
時間枠：ベースライン
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MyotonProによる弾性測定
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ベースライン
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した弾性（単位なし：振動の減少に反比例）
時間枠：介入直後
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MyotonProによる弾性測定
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介入直後
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トリガーポイントにミオトノメーターを使用した弾性（単位なし：振動の減少に反比例）
時間枠：介入後30分
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MyotonProによる弾性測定
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介入後30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2018年6月7日
研究の完了 (実際)
2019年9月20日
試験登録日
最初に提出
2020年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月14日
最初の投稿 (実際)
2020年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月14日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Dexa Medica Group完了
ドライニードリングの臨床試験
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