Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности и безопасности пексидартиниба у взрослых пациентов с TGCT (PLX3397)

18 августа 2025 г. обновлено: Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Многоцентровое исследование эффективности и безопасности пексидартиниба у взрослых пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухолью в одной группе

В этом исследовании будет оцениваться пексидартиниб у взрослых участников с симптоматическим TGCT, который связан с тяжелой заболеваемостью или функциональными ограничениями и не поддается коррекции с помощью хирургического вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участникам с симптоматическим TGCT будет вводиться пексидартиниб в дозе 400 мг два раза в день непрерывно в течение 28-дневного цикла лечения до тех пор, пока не будут достигнуты критерии прекращения лечения. Участники, завершившие оценку первичных конечных точек, могут иметь право на продолжение приема пексидартиниба до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности, возникновения других критериев прекращения или выхода из исследования. Статус правомочных участников будет собираться каждые 6 месяцев в качестве долгосрочного наблюдения не менее 2 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Peking University Cancer Hospital
      • Beijing, Китай
        • Beijing Ji Shui Tan Hospital
      • Guangzhou, Китай
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Hangzhou, Китай
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou, Китай
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Shanghai, Китай
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shanghai, Китай
        • Shanghai General Hospital
      • Taipei, Тайвань
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Тайвань
        • Taipei Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет (возраст ≥ 20 лет на Тайване).
  • Диагноз TGCT (i), который был гистологически подтвержден патологоанатомом и (ii) связан с тяжелой болезненностью или функциональными ограничениями и не поддается улучшению с помощью хирургического вмешательства, установленного квалифицированным персоналом (например, 2 хирургами или междисциплинарной комиссией по опухолям). ).
  • Поддающееся измерению заболевание согласно RECIST 1.1 (за исключением того, что требуется минимальный размер 2 см), оцениваемое центральным рентгенологом по данным МРТ.
  • Стабильное назначение обезболивающего режима в течение 2 недель до включения в исследование.
  • Женщины детородного возраста должны пройти отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 14 дней до зачисления (в соответствии с местным законодательством этот тест может потребоваться в течение 72 часов после зачисления).
  • Женщинам детородного возраста следует рекомендовать использовать эффективный негормональный метод контрацепции во время лечения пексидартинибом и в течение 1 месяца после приема последней дозы. Мужчинам с партнершами репродуктивного возраста следует рекомендовать использовать эффективный метод контрацепции во время лечения пексидартинибом и в течение 1 месяца после приема последней дозы. Партнерши мужчин-участников должны одновременно использовать эффективные методы контрацепции (гормональные или негормональные). Женщины, не способные к деторождению, могут быть включены, если они хирургически бесплодны или находятся в постменопаузе ≥ 1 года. Женщины, документально подтвержденные как минимум 12-месячной спонтанной аменореей и имеющие уровень фолликулостимулирующего гормона > 40 мМЕ/мл, считаются находящимися в постменопаузе.
  • Адекватная гематологическая, печеночная и почечная функция, определяемая:

    • Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 109/л
    • Гемоглобин > 10 г/дл
    • Количество тромбоцитов ≥ 100 × 109/л
    • Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 1,0 × верхний предел нормы (ВГН)
    • Общий билирубин и прямой билирубин ≤ 1,0 × ВГН
    • Щелочная фосфатаза ≤ 1,0 × ВГН
    • Клиренс креатинина (CLcr) > 15 мл/мин.
  • Готовность и способность заполнить шкалу физических функций PROMIS.
  • Желание и умение пользоваться дневником.
  • Готовность и способность предоставить письменное информированное согласие до любых процедур, связанных с исследованием, и соблюдать все требования исследования.

Критерий исключения:

  • Использование исследуемого препарата/устройства в течение 28 дней после регистрации.
  • Предшествующее использование пексидартиниба или любого биологического лечения, нацеленного на колониестимулирующий фактор 1 (CSF-1) или рецептор CSF-1; допускается предшествующее использование пероральных ингибиторов тирозинкиназы (например, иматиниба или нилотиниба).
  • Активный рак, за исключением опухоли, по поводу которой участник включен в исследование (одновременно или в течение последнего года после начала приема исследуемого препарата), который требует терапии (например, хирургической, химиотерапии или лучевой терапии), за исключением адекватно пролеченного базального или плоскоклеточная карцинома кожи, меланома in situ, карцинома in situ шейки матки или молочной железы или карцинома предстательной железы со значением простат-специфического антигена <0,2 нг/мл.
  • Известный метастатический TGCT.
  • Активная или хроническая инфекция гепатита С или известный положительный поверхностный антиген гепатита В, или известная активная или хроническая инфекция вирусом иммунодефицита человека.
  • Активное заболевание печени или желчевыводящих путей
  • Известный активный туберкулез.
  • Значительная сопутствующая артропатия в пораженном суставе, серьезное заболевание, неконтролируемая инфекция или медицинский или психиатрический анамнез, которые, по мнению исследователя, могут помешать участию участника в исследовании или интерпретации его или ее результатов.
  • Использование сильных индукторов цитохрома P450 (CYP) 3A, включая зверобой продырявленный, ингибиторы протонной помпы (ИПП) и другие продукты, которые, как известно, вызывают гепатотоксичность.
  • Женщины, кормящие грудью.
  • При скрининге Fridericia корригированный интервал QT (QTcF) ≥ 450 мс (мужчины) или ≥ 470 мс (женщины).
  • Противопоказания МРТ.
  • История гиперчувствительности к любым вспомогательным веществам в исследуемом продукте.
  • Невозможность проглотить капсулы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пексидартиниб
400 мг два раза в день до общей суточной дозы 800 мг (каждая капсула содержит 200 мг пексидартиниба для приема внутрь)
Другие имена:
  • PLX3397
  • ТУРАЛИО™

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответа (ЧОО) пексидартиниба на основе RECIST 1.1 у азиатских участников с симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухолью (TGCT) на 25-й неделе
Временное ограничение: На 25-й неделе после введения дозы
Для оценки ответа опухоли участники были классифицированы по лучшим из следующих категорий ответа опухоли на основе Критериев оценки ответа в солидных опухолях версии 1.1 (RECIST 1.1) с помощью централизованно просматриваемого МРТ. Полный ответ (ПО), исчезновение всех очагов-мишеней и нормализация уровня онкомаркеров; частичный ответ (PR), по крайней мере, 30% уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней, принимая в качестве эталона исходные суммы диаметров; представлена ​​общая частота ответов (ЧОО), определяемая как ПО+ЧО.
На 25-й неделе после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответа (ЧОО) пексидартиниба на основе TVS азиатских участников с симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухолью (TGCT) на 25-й неделе
Временное ограничение: На 25-й неделе после введения дозы
Для оценки ответа опухоли участники были отнесены к лучшим из следующих категорий ответа опухоли на основе оценки объема опухоли (TVS) с помощью централизованно просматриваемого МРТ. Показатель объема опухоли (TVS) представляет собой полуколичественную систему оценки МРТ, которая описывает массу опухоли и основана на 10-процентном приращении расчетного объема максимально растянутой синовиальной полости или задействованного сухожильного влагалища. Опухоль, равная по объему максимально растянутой синовиальной полости или сухожильного влагалища, оценивалась в 10 баллов; оценка 0 указывает на отсутствие признаков опухоли. Полный ответ (CR), исчезновение поражения; частичный ответ (PR), по крайней мере, 50% снижение объемного балла по сравнению с исходным уровнем; представлена ​​общая частота ответов (ЧОО), определяемая как CR+PR.
На 25-й неделе после введения дозы
Среднее процентное изменение по сравнению с исходным уровнем показателя диапазона движений (ROM) у участников, получавших пексидартиниб
Временное ограничение: На 25-й неделе после введения дозы
Диапазон движений (ROM) сустава оценивали квалифицированные, независимые и слепые или сторонние эксперты в клиническом центре. Относительное ПЗУ рассчитывали (выражали в процентах) следующим образом: Относительное ПЗУ = 100 x (абсолютное измеренное ПЗУ)/(эталонный стандарт ПЗУ). Изменение относительного ПЗУ по сравнению с исходным уровнем на 25-й неделе рассчитывали как разницу в относительном ПЗУ при посещении на 25-й неделе минус относительный ПЗУ при скрининговом посещении.
На 25-й неделе после введения дозы
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем в Информационной системе измерения исходов, сообщаемых пациентами (PROMIS) Оценка физических функций у участников, получающих пексидартиниб
Временное ограничение: На 25-й неделе после введения дозы
Для оценки физической функции верхних и нижних конечностей использовалась шкала физических функций Информационной системы измерения исходов, сообщаемых пациентами (PROMIS). Шкала варьируется от 1, определяемой как «не в состоянии сделать» или «не может сделать», до 5, определяемой как «без каких-либо затруднений» или «совсем нет», где более высокие баллы представляют лучшие результаты.
На 25-й неделе после введения дозы
Лучший общий ответ пексидартиниба на основе RECIST 1.1 и TVS по данным МРТ, прошедшим централизованную проверку
Временное ограничение: От исходного уровня до прогрессирования заболевания или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше), примерно до 29 месяцев
Лучший общий ответ (CR или PR) пексидартиниба на основе RECIST 1.1 и TVS суммируется. Категории опухолей для RECIST v1.1 были следующими: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; частичный ответ (PR), не менее чем на 30% уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней; стабильное заболевание (SD), ни достаточное уменьшение, чтобы квалифицировать PR, ни достаточное увеличение, чтобы квалифицировать прогрессирующее заболевание; прогрессирующее заболевание (ПЗ), увеличение суммы диаметров очагов поражения не менее чем на 20%; и не поддается оценке (NE). Категории опухолей для TVS были следующими: полный ответ (CR), исчезновение всех целевых поражений; частичный ответ (PR), по крайней мере, 50% снижение объемного балла по сравнению с исходным уровнем; стабильное заболевание (SD), не соответствует ни одному из предыдущих критериев, основанных на баллах во время исследования; прогрессирующее заболевание (PD), увеличение объема не менее чем на 30% по сравнению с самой низкой оценкой во время исследования, будь то исходный уровень или какое-либо другое посещение; и не поддается оценке (NE).
От исходного уровня до прогрессирования заболевания или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше), примерно до 29 месяцев
Продолжительность ответа пексидартиниба на основании RECIST 1.1 и TVS по данным МРТ с централизованной проверкой
Временное ограничение: Время от даты первого задокументированного ответа до задокументированного прогрессирования заболевания или смерти от любой причины (в зависимости от того, что наступит раньше), примерно до 29 месяцев.
Продолжительность ответа (DOR) определяется как дата первого зарегистрированного ответа до первой даты документированного прогрессирования заболевания.
Время от даты первого задокументированного ответа до задокументированного прогрессирования заболевания или смерти от любой причины (в зависимости от того, что наступит раньше), примерно до 29 месяцев.
Количество участников, сообщивших о частых (≥10%) нежелательных явлениях, связанных с лечением, по предпочтительному сроку
Временное ограничение: Примерно до 29 месяцев
Нежелательное явление, возникшее во время лечения (TEAE), определяется как AE, которое возникает, отсутствовало до первой дозы исследуемого препарата или ухудшилось по тяжести или серьезности после начала приема исследуемого препарата до визита после лечения (28 ± 7). дней после последней дозы исследуемого препарата).
Примерно до 29 месяцев
Площадь под временной кривой концентрации в плазме от времени от 0 до 6 часов AUC (0-6 часов) у участников, получавших пексидартиниб
Временное ограничение: Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).
AUC(0-6 ч) рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа. Представлены значения AUC (0–6 ч) для пексидартиниба и основного метаболита ZAAD-1006a.
Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) у участников, получавших пексидартиниб
Временное ограничение: Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).
Cmax рассчитывали с использованием стандартного некомпартментального анализа. Представлены Cmax пексидартиниба и основного метаболита ZAAD-1006a.
Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).
Время достижения максимальной наблюдаемой концентрации в плазме (Tmax) у участников, получавших пексидартиниб
Временное ограничение: Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).
Tmax рассчитывали с использованием стандартного некомпартментального анализа. Представлены Tmax пексидартиниба и основного метаболита ZAAD-1006a.
Неделя 3: Цикл 1. День 1 перед введением дозы, 0,5 ч, 1 ч, 2 ч, 4 ч и 6 ч после введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 октября 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные данные отдельных участников (IPD) по завершенным исследованиям и применимые подтверждающие документы клинических испытаний могут быть доступны по запросу на https://vivli.org/. В тех случаях, когда данные клинических испытаний и подтверждающие документы предоставляются в соответствии с политиками и процедурами нашей компании, Daiichi Sankyo будет продолжать защищать конфиденциальность участников наших клинических испытаний. Подробную информацию о критериях обмена данными и процедуре запроса доступа можно найти по этому веб-адресу: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Сроки обмена IPD

Завершенные исследования, которые достигли глобального завершения или завершены со всем набором данных, собранных и проанализированных, и для которых лекарство и показания получили одобрение на продажу в Европейском союзе (ЕС) и Соединенных Штатах (США) и/или Японии (JP) на или после 01 января 2014 г. или органами здравоохранения США, ЕС или Японии, если не планируется подача в регулирующие органы во всех регионах и после того, как первичные результаты исследования были приняты к публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Официальный запрос от квалифицированных ученых и медицинских исследователей на документы IPD и клинические исследования клинических испытаний, подтверждающих продукты, представленные и лицензированные в США, Европейском Союзе и/или Японии с 1 января 2014 года и далее с целью проведения законных исследований. Это должно соответствовать принципу защиты конфиденциальности участников исследования и согласовываться с предоставлением информированного согласия.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пексидартиниб

Подписаться