Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота послеоперационной повторной стратификации рецидива при высокодифференцированном раке щитовидной железы - опыт одного третичного израильского центра

4 августа 2020 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Актуальность темы После диагностики высокодифференцированного рака щитовидной железы (ВДЩЖ) тщательная оценка риска специфического рецидива необходима для выбора между частичной (низкий риск) и полной (высокий риск) тиреоидэктомией. Определенные до операции уровни риска пациентов повторно стратифицируют в соответствии с хирургическими и окончательными гистопатологическими данными. В рекомендациях Американской ассоциации щитовидной железы от 2015 г. предполагается, что пациенты с WDTC размером от 1 до 4 см и без подозрительных признаков могут быть подходящими кандидатами для частичной тиреоидэктомии. Ранее не сообщалось о частоте и клинических последствиях признаков высокого риска, обнаруженных после операции у пациентов с предоперационно установленным WDTC низкого риска.

Методы Были включены все тиреоидэктомии, выполненные в период с 2006 по 2018 год в Тель-Авивском медицинском центре Сураски. Проведена до- и послеоперационная стратификация риска, определена частота завершения тиреоидэктомии. Пациенты с WDTC размером 1-4 см без признаков положительных шейных лимфатических узлов, инвазии в соседние структуры или цитологического исследования высокого риска считались имеющими низкий риск специфического для заболевания рецидива и, следовательно, подходящими для лобэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

301

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 38 лет до 61 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были получены медицинские карты всех пациентов, перенесших операцию на щитовидной железе в период с января 2006 г. по декабрь 2018 г. в TASMC. Большинство из них были женщинами. Средний возраст всей когорты составил 49,59 ± 15,17 года (медиана 50 лет, межквартильный диапазон 38–61).

Описание

Критерии включения:

  • Были включены все пациенты, перенесшие операции на щитовидной железе (частичные и тотальные) в период с 2006 по 2018 год в Тель-Авивском медицинском центре Сураски (TASMC).

Критерий исключения:

  • Пациенты с признаками метастазов в шейные лимфатические узлы, другими злокачественными новообразованиями, неблагоприятными визуализирующими признаками (например, экстракапсулярным распространением злокачественных новообразований щитовидной железы, параличом голосовых связок или неподвижностью при физикальном обследовании) были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
УВЕЛИЧЕННЫЙ
Процедура: ОДНОСТОРОННЯЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
Другие имена:
  • ТОТАЛЬНАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
НЕ МАСШТАБИРОВАНО
Процедура: ОДНОСТОРОННЯЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
Другие имена:
  • ТОТАЛЬНАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
специфический для заболевания рецидив
Временное ограничение: 2006-2018 гг.
Повторение WDTC
2006-2018 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-20-NC-TLV-704-16-CTIL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Папиллярный рак щитовидной железы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться