Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в образ жизни через Интернет для повышения скорости когнитивной обработки при рассеянном склерозе (BIPAMS-Cog)

2 июня 2026 г. обновлено: Robert W Motl, University of Illinois at Chicago
Мы предлагаем хорошо информированное, хорошо спланированное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), которое имеет решающее значение для получения доказательств класса I относительно интервенций физической активности (ФА) через Интернет в качестве поведенческого подхода к управлению замедленной скоростью когнитивной обработки (CPS; наиболее распространенное и, возможно, наиболее обременительное когнитивное нарушение, связанное с рассеянным склерозом), а его вторая способность к обучению и памяти, симптоматика и качество жизни (КЖ) коррелируют среди полностью передвигающихся лиц с рассеянным склерозом (РС), у которых имеются нарушения СПС. Такой подход будет включать одно-слепое РКИ, в котором исследуются эффекты дистанционно проводимого интернет-вмешательства ФА по сравнению с условиями активного контроля для получения немедленных и устойчивых улучшений в CPS, обучении и памяти, симптомах и результатах качества жизни. среди лиц с легкой степенью амбулаторных нарушений, связанных с рассеянным склерозом, у которых наблюдается нарушение ЦПС. Первичным результатом является необработанный (нескорректированный) устный балл модальностей символьных цифр (SDMT) в качестве нейропсихологического показателя CPS, который будет собираться удаленно с помощью технологии совместного использования экрана. Вторичные результаты включают объективную нейропсихологическую оценку обучения и памяти (Калифорнийский тест на вербальное обучение-II), собранную удаленно с помощью технологии совместного использования экрана, самооценку показателей усталости (Шкала серьезности усталости), симптомов депрессии и тревоги (Госпитальная шкала тревоги и депрессии). ), боли (краткая форма, опросник McGill Pain Questionnaire) и QOL (шкала воздействия рассеянного склероза-29), которые будут регистрироваться удаленно с помощью Qualtrics. Третичным результатом является акселерометрия как объективная, основанная на устройстве мера количества шагов в день, которая будет доставлена ​​и возвращена в предоплаченных конвертах с предварительно адресованным адресом через Почтовую службу США для получения минимального клинически важного значения разницы, которое определяет назначение. свободноживущих PA для лечения нарушений CPS в клинической практике.

Обзор исследования

Подробное описание

Когнитивные нарушения широко распространены, приводят к инвалидности и плохо поддаются лечению среди 1 миллиона американцев, живущих с рассеянным склерозом (РС). Действительно, 67% взрослых с РС имеют когнитивные нарушения, особенно замедление скорости когнитивной обработки (CPS), и это связано с нарушением обучения и памяти и усилением утомляемости, депрессии, беспокойства, боли и качества жизни (QOL). Это подчеркивает важность выявления эффективных подходов к лечению нарушений CPS и их последствий у пациентов с рассеянным склерозом. Есть преимущества в удаленном вмешательстве физической активности (ФА) для лечения связанной с РС дисфункции СПС при РС. Мы предоставили доказательства пилотного рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), что интернет-интервенция PA привела к клинически значимому улучшению CPS среди людей с легкой инвалидностью, связанной с рассеянным склерозом; были дополнительные улучшения в отношении утомляемости, депрессии, беспокойства, боли и качества жизни. Пилотное РКИ априори не набирало людей с РС, у которых были объективные нарушения ЦПС, и не изучало устойчивость изменений ЦПС с течением времени, и оно включало контроль списка ожидания, который не учитывал эффекты внимания и социальных контактов. Мы используем наш опыт и предварительные результаты и предлагаем РКИ Фазы II с соответствующей мощностью высокоразвитого и усовершенствованного интернет-вмешательства ФА, ориентированного на ходьбу во время амбулаторных действий в повседневной жизни (шагов в день) для получения немедленных и устойчивые улучшения в дистанционно оцениваемом CPS среди лиц с легкой инвалидностью, связанной с рассеянным склерозом, которые демонстрируют нарушение CPS. Предлагаемое исследование, в случае успеха, предоставит доказательства класса I в отношении эффективности 6-месячного интернет-вмешательства PA по сравнению с условиями активного контроля для улучшения важных результатов у 300 взрослых с РС, которые имеют как легкую степень РС, так и инвалидность при передвижении. и нарушение ЦПС. Первичным результатом является удаленный тест модальностей символьных цифр в качестве меры CPS; вторичные результаты включают объективную оценку обучаемости и памяти, полученную дистанционно, а также самоотчеты об усталости, депрессии, тревоге, боли и качестве жизни; третичным результатом является акселерометрия как объективная, основанная на устройстве мера ФА. Условия будут предоставляться людьми, которые не участвуют в скрининге, наборе, случайном распределении и оценке результатов. Мы будем собирать результаты 3 раза в течение 12-месячного периода (т. е. до вмешательства, сразу после вмешательства и последующее наблюдение через 6 месяцев). Результаты будут собраны с использованием слепого оценщика. Анализ данных будет включать принципы намерения лечить, модели смешанных эффектов и логистическую регрессию. Предлагаемое исследование может дать «реальные» рекомендации по свободноживущим изменениям PA, которые могут быть реализованы для лечения нарушений CPS при РС. Такая возможность восстановления когнитивной функции с использованием подхода с широким охватом и масштабируемостью имеет первостепенное значение, учитывая распространенный, инвалидизирующий и плохо управляемый характер нарушения ЦПС при РС и ограниченные ресурсы для его лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

280

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Проживание в США (проживание в Алабаме не требуется)
  • Английский как основной язык
  • Между 18+ лет
  • Диагностика рассеянного склероза
  • Без рецидивов за последние 30 дней
  • Интернет и доступ к электронной почте
  • В настоящее время физически неактивен (GLTEQ)
  • Способен передвигаться без посторонней помощи (самоотчет и PDDS)
  • Готовность заполнять анкеты
  • Готовность носить акселерометр
  • Готовность пройти случайное распределение (BIPAMS или WellMS)

Критерий исключения:

  • Лица, не соответствующие вышеуказанным критериям включения
  • Лица с умеренным и высоким риском противопоказаний возможной травмы или смерти при выполнении напряженных или максимальных упражнений (PARQ)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческое вмешательство для физической активности при РС (BIPAMS)
Текущее поведенческое вмешательство состоит из двух основных компонентов; веб-сайт в Интернете и видеочаты один на один с тренером по поведению. Веб-сайт включает в себя контент, предоставляемый с помощью интерактивных видеокурсов. Интерактивные видеокурсы основаны на элементах социальной когнитивной теории. Каждый курс состоит из введения, основного содержания и взятия. Домашнее сообщение. Интерактивные курсы включают в себя встроенные дополнительные параметры, такие как видео по содержанию и рабочие листы, связанные с темой. Шагомер предоставляется для отслеживания шагов, и эти шаги будут вводиться на веб-сайт, чтобы можно было отслеживать прогресс. Чаты поддерживают приверженность к вмешательству, обсуждению материалов веб-сайта, подотчетности и сообщениям о неблагоприятных событиях / травмах. Чаты проводятся лицом к лицу через платформу онлайн-видеоконференций. Чаты происходят 7 раз в течение первых 2 месяцев, 4 раза в течение вторых 2 месяцев, и дважды в течение последних 2 месяцев вмешательства.
Поведенческое вмешательство, которое включает веб-сайт в Интернете и индивидуальные видеокоучинги, призывает к увеличению физической активности у людей с РС.
Фальшивый компаратор: Оздоровление при рассеянном склерозе (WellMS)
Предоставляет веб-сайт в Интернете и видеочаты один на один, в которых обсуждаются материалы о самоконтроле последствий рассеянного склероза (РС) и показатели здоровья с помощью методов, отличных от физической активности. Материалы представляют собой преобразования брошюр, предоставленных Национальным обществом рассеянного склероза, включая проблемы походки или ходьбы: Основные факты; РС и ваши эмоции; Боль: основные факты; Решение когнитивных проблем; Укрощение стресса при рассеянном склерозе; Пища для размышлений: рассеянный склероз и питание; и витамины, минералы и травы: введение. Доставка интернет-материалов и сеансы чата будут происходить по тому же графику и с той же частотой, что и условие вмешательства. , и будут иметь сопоставимые временные затраты. Условие контроля не будет включать в себя отслеживание шагов и не будет предоставляться шагомер.
Поведенческое вмешательство, которое включает веб-сайт в Интернете и индивидуальные видеокоучинги, призывает к улучшению состояния здоровья людей с рассеянным склерозом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Познание
Временное ограничение: Изменения показателей когнитивных функций по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Тест модальностей символов и цифр (SDMT); подсчет очков включает суммирование правильного количества замен в течение 90-секундного интервала (макс. = 110), более высокий балл указывает на лучшие результаты.
Изменения показателей когнитивных функций по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Усталость Серьезность
Временное ограничение: Изменения утомляемости по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Шкала тяжести усталости (FSS); баллы варьируются от 1 (минимум) до 7 (максимум), более высокие баллы отражают большую степень усталости.
Изменения утомляемости по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Воздействие усталости
Временное ограничение: Изменения утомляемости по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Модифицированная шкала воздействия усталости (MFIS); баллы варьируются от 0 (минимум) до 84 (максимум), более высокие баллы указывают на большее влияние усталости на деятельность пациента.
Изменения утомляемости по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Изменения депрессивных симптомов по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS); баллы варьируются от 0 (минимум) до 21 (максимум), более высокие баллы отражают большую частоту тревожных и депрессивных симптомов.
Изменения депрессивных симптомов по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Беспокойство
Временное ограничение: Изменения симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS); баллы варьируются от 0 (минимум) до 21 (максимум), более высокие баллы отражают большую частоту тревожных и депрессивных симптомов.
Изменения симптомов тревоги по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Качество жизни (КЖ)
Временное ограничение: Изменения качества жизни по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев
Шкала воздействия рассеянного склероза (MSIS-29); баллы варьируются от 0 (минимум) до 100 (максимум), более высокие баллы указывают на большее влияние заболевания на повседневную деятельность (т.е. худшие результаты).
Изменения качества жизни по сравнению с исходным уровнем, через 6 и 12 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Акселерометрия
Временное ограничение: Изменения в данных акселерометрии по сравнению с базовым уровнем, 6-месячным и 12-месячным данными
Устройство для измерения физической активности и малоподвижного образа жизни (ActiGraph)
Изменения в данных акселерометрии по сравнению с базовым уровнем, 6-месячным и 12-месячным данными

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Robert W Motl, PhD, University of Illinois at Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рассеянный склероз

Подписаться