- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04518657
Dostarczona przez Internet interwencja dotycząca aktywności fizycznej w stylu życia dla szybkości przetwarzania poznawczego w stwardnieniu rozsianym (BIPAMS-Cog)
2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Robert W Motl, University of Illinois at Chicago
Proponujemy wysoce poinformowane, dobrze zaprojektowane randomizowane badanie kontrolowane (RCT), które ma kluczowe znaczenie dla dostarczenia dowodów klasy I dotyczących interwencji fizycznej dostarczanej przez Internet (PA) jako behawioralnego podejścia do zarządzania spowolnioną szybkością przetwarzania poznawczego (CPS; najbardziej powszechne i być może najbardziej uciążliwe upośledzenie funkcji poznawczych związanych ze stwardnieniem rozsianym), a jego drugie zaburzenie uczenia się i pamięci, objawowe i jakość życia (QOL) koreluje między w pełni chodzącymi osobami ze stwardnieniem rozsianym (MS), które zgłaszają się z upośledzeniem CPS.
Takie podejście będzie obejmowało RCT z pojedynczą ślepą próbą, które bada skutki zdalnie dostarczanej, opartej na Internecie interwencji PA w porównaniu z warunkiem aktywnej kontroli w celu uzyskania natychmiastowej i trwałej poprawy CPS, uczenia się i pamięci, objawów i wyników QOL wśród osób z łagodnymi zaburzeniami chodzenia związanymi ze stwardnieniem rozsianym, które wykazują upośledzenie CPS.
Podstawowym wynikiem jest surowy (nieskorygowany) wynik testu modalności symboli cyfrowych (SDMT) jako neuropsychologicznej miary CPS, który zostanie zebrany zdalnie za pomocą technologii udostępniania ekranu.
Drugorzędne wyniki obejmują obiektywną neuropsychologiczną miarę uczenia się i pamięci (California Verbal Learning Test-II) zebraną zdalnie za pomocą technologii udostępniania ekranu, samoopisowe pomiary zmęczenia (skala nasilenia zmęczenia), objawów depresyjnych i lęku (skala lęku i depresji w szpitalu) ), bólu (Krótka forma, Kwestionariusz bólu McGill) i QOL (Skala wpływu stwardnienia rozsianego-29), które zostaną zarejestrowane zdalnie za pomocą Qualtrics.
Trzecim wynikiem jest akcelerometria jako obiektywna, oparta na urządzeniu miara liczby kroków dziennie, która zostanie dostarczona i zwrócona za pośrednictwem przedpłaconych, zaadresowanych kopert za pośrednictwem poczty Stanów Zjednoczonych w celu wygenerowania minimalnej klinicznie istotnej wartości różnicy, która kieruje receptą wolno żyjących PA do zarządzania upośledzeniem CPS w praktyce klinicznej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Upośledzenie funkcji poznawczych jest powszechne, powodujące niepełnosprawność i źle zarządzane wśród 1 miliona Amerykanów żyjących ze stwardnieniem rozsianym (MS).
Rzeczywiście, 67% dorosłych ze stwardnieniem rozsianym ma zaburzenia funkcji poznawczych, szczególnie spowolnioną szybkość przetwarzania poznawczego (CPS), co wiąże się z zaburzeniami uczenia się i pamięci oraz gorszym zmęczeniem, depresją, lękiem, bólem i jakością życia (QOL).
To podkreśla znaczenie identyfikacji skutecznych podejść do zarządzania upośledzeniem CPS i jego konsekwencjami wśród osób ze stwardnieniem rozsianym.
Zdalnie świadczona interwencja dotycząca aktywności fizycznej (PA) ma zalety w zarządzaniu dysfunkcją CPS związaną z SM w SM.
Dostarczyliśmy dowody z pilotażowego, randomizowanego badania kontrolowanego (RCT), że interwencja PA dostarczona przez Internet spowodowała klinicznie znaczącą poprawę CPS wśród osób z łagodną niepełnosprawnością ambulatoryjną związaną z SM; nastąpiła dodatkowa poprawa zmęczenia, depresji, lęku, bólu i jakości życia.
Pilotażowy RCT nie rekrutował a priori osób ze stwardnieniem rozsianym, które miały obiektywne upośledzenie CPS, ani nie badał trwałości zmian CPS w czasie, i obejmował kontrolę listy oczekujących, która nie uwzględniała efektów uwagi i kontaktów społecznych.
Wykorzystujemy nasze doświadczenia i wstępne wyniki i proponujemy RCT fazy II z odpowiednią mocą wysoce rozwiniętej i udoskonalonej interwencji PA dostarczanej przez Internet, koncentrującej się na chodzeniu podczas codziennych czynności ambulatoryjnych (kroki / dzień) w celu uzyskania natychmiastowego i trwała poprawa zdalnie ocenianego CPS wśród osób z łagodną niepełnosprawnością ambulatoryjną związaną z SM, które wykazują upośledzenie CPS.
Proponowane badanie, jeśli się powiedzie, dostarczy dowodów klasy I dotyczących skuteczności 6-miesięcznej interwencji PA dostarczanej przez Internet w porównaniu z aktywnym warunkiem kontrolnym w celu poprawy ważnych wyników u 300 dorosłych ze stwardnieniem rozsianym, u których występuje zarówno łagodna niepełnosprawność ambulatoryjna, jak i stwardnienie rozsiane i upośledzony CPS.
Podstawowym wynikiem jest zdalnie dostarczany test modalności symboli cyfrowych jako miara CPS; drugorzędne wyniki obejmują zdalny, obiektywny pomiar uczenia się i pamięci oraz samoopis zmęczenia, depresji, lęku, bólu i jakości życia; trzeciorzędnym wynikiem jest akcelerometria jako obiektywna, oparta na urządzeniu miara PA.
Warunki zostaną dostarczone przez osoby niezaangażowane w selekcję, rekrutację, losowe przydziały i ocenę wyników.
Wyniki będziemy zbierać 3 razy w okresie 12 miesięcy (tj. przed interwencją, bezpośrednio po interwencji i 6-miesięczną obserwację).
Wyniki zostaną zebrane przy użyciu zaślepionego oceniającego.
Analizy danych będą obejmować zasady zgodne z zamiarem leczenia, modele efektów mieszanych i regresję logistyczną.
Proponowane badania mogą przynieść „rzeczywiste” wytyczne dotyczące wolno żyjących zmian PA, które można wdrożyć w leczeniu upośledzenia CPS w SM.
Taka możliwość rehabilitacji funkcji poznawczych przy użyciu podejścia o szerokim zasięgu i skalowalności jest nadrzędna, biorąc pod uwagę powszechny, powodujący niepełnosprawność i słabo zarządzany charakter upośledzenia CPS w SM oraz ograniczone środki na jego leczenie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
280
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zamieszkanie w Stanach Zjednoczonych (zamieszkanie w Alabamie nie jest wymagane)
- Angielski jako język podstawowy
- Między 18+ lat
- Rozpoznanie SM
- Brak nawrotów w ciągu ostatnich 30 dni
- Dostęp do Internetu i poczty elektronicznej
- Obecnie nieaktywny fizycznie (GLTEQ)
- Zdolny do poruszania się bez pomocy (samoocena i PDDS)
- Chęć wypełnienia ankiet
- Chęć noszenia akcelerometru
- Gotowość do poddania się losowemu przydziałowi (BIPAMS lub WellMS)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niespełniające powyższych kryteriów włączenia
- Osoby z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia przeciwwskazań do możliwego urazu lub śmierci podczas wykonywania forsownych lub maksymalnych ćwiczeń (PARQ)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja behawioralna dotycząca aktywności fizycznej w SM (BIPAMS)
Obecna interwencja behawioralna składa się z dwóch głównych elementów; strona internetowa i indywidualne czaty wideo z trenerem behawioralnym. Strona internetowa obejmuje treści dostarczane za pośrednictwem interaktywnych kursów wideo. Interaktywne kursy wideo oparte są na elementach społecznej teorii poznawczej. Każdy kurs składa się ze wstępu, podstawowej treści i ujęcia wiadomość domowa.Kursy interaktywne zawierają wbudowane, dodatkowe opcje, takie jak filmy wideo i arkusze robocze związane z tematem.Do śledzenia kroków służy krokomierz, który zostanie wprowadzony na stronę internetową, aby można było monitorować postępy.Czaty wspierają przestrzeganie do interwencji, omówienia materiałów na stronie internetowej, odpowiedzialności wspierającej i zgłaszania zdarzeń niepożądanych / urazów. Czaty są prowadzone twarzą w twarz za pośrednictwem internetowej platformy wideokonferencyjnej. Czaty odbywają się 7 razy w ciągu pierwszych 2 miesięcy, 4 razy w ciągu drugich 2 miesięcy, i dwa razy w ciągu ostatnich 2 miesięcy interwencji.
|
Interwencja behawioralna, która obejmuje stronę internetową i wideo coaching jeden na jednego, wzywa do zwiększenia aktywności fizycznej u osób ze stwardnieniem rozsianym.
|
|
Pozorny komparator: Odnowy biologicznej dla stwardnienia rozsianego (WellMS)
Zapewnia stronę internetową i indywidualne czaty wideo, które omawiają materiały na temat samodzielnego leczenia konsekwencji stwardnienia rozsianego (stwardnienia rozsianego) i wskaźników zdrowotnych za pomocą metod innych niż aktywność fizyczna. Materiały są przekształceniami broszur dostarczonych przez National MS Society, w tym Problemy z chodem lub chodzeniem: Podstawowe fakty;Stwardnienie rozsiane i twoje emocje;Ból: podstawowe fakty; Rozwiązywanie problemów poznawczych; Oswajanie stresu w SM; Pokarm do przemyśleń: SM i odżywianie; oraz Witaminy, minerały i zioła: wprowadzenie. Dostarczanie materiałów internetowych i sesje czatu będą odbywać się zgodnie z tym samym harmonogramem i częstotliwością, co warunek interwencji i będzie miał porównywalne zaangażowanie czasowe.
Warunek kontroli nie będzie obejmował śledzenia kroków i nie będzie zapewniony krokomierz.
|
Interwencja behawioralna, która obejmuje stronę internetową i wideo coaching jeden na jednego, wzywa do poprawy dobrego samopoczucia osób ze stwardnieniem rozsianym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poznawanie
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach funkcji poznawczych od poziomu wyjściowego, 6-miesięcznego i 12-miesięcznego
|
Test modalności symboli cyfrowych (SDMT); punktacja polega na zsumowaniu prawidłowej liczby zmian w ciągu 90 sekund (max = 110), wyższy wynik oznacza lepsze wyniki.
|
Zmiany w wynikach funkcji poznawczych od poziomu wyjściowego, 6-miesięcznego i 12-miesięcznego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciężkość zmęczenia
Ramy czasowe: Zmiany zmęczenia w stosunku do wartości wyjściowych, 6-miesięcznych i 12-miesięcznych
|
Skala ciężkości zmęczenia (FSS); wyniki wahają się od 1 (min.) do 7 (maks.), wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie zmęczenia.
|
Zmiany zmęczenia w stosunku do wartości wyjściowych, 6-miesięcznych i 12-miesięcznych
|
|
Wpływ zmęczenia
Ramy czasowe: Zmiany zmęczenia w stosunku do wartości wyjściowych, 6-miesięcznych i 12-miesięcznych
|
Zmodyfikowana Skala Wpływu Zmęczenia (MFIS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 84 (max), wyższe wyniki wskazują na większy wpływ zmęczenia na aktywność pacjenta.
|
Zmiany zmęczenia w stosunku do wartości wyjściowych, 6-miesięcznych i 12-miesięcznych
|
|
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Zmiany w objawach depresyjnych od poziomu wyjściowego, 6-miesięcznego i 12-miesięcznego
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 21 (max), wyższe wyniki odzwierciedlają większą częstość występowania objawów lękowych i depresyjnych.
|
Zmiany w objawach depresyjnych od poziomu wyjściowego, 6-miesięcznego i 12-miesięcznego
|
|
Lęk
Ramy czasowe: Zmiany objawów lękowych od wartości wyjściowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 21 (max), wyższe wyniki odzwierciedlają większą częstość występowania objawów lękowych i depresyjnych.
|
Zmiany objawów lękowych od wartości wyjściowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
|
Jakość życia (QOL)
Ramy czasowe: Zmiany jakości życia od wartości wyjściowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
Skala Wpływu Stwardnienia Rozsianego (MSIS-29); wyniki mieszczą się w przedziale od 0 (min) do 100 (max), wyższe wyniki wskazują na większy wpływ choroby na codzienne funkcjonowanie (tj.
gorsze wyniki).
|
Zmiany jakości życia od wartości wyjściowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akcelerometria
Ramy czasowe: Zmiany w danych akcelerometrii od wartości bazowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
Oparta na urządzeniu miara aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia (ActiGraph)
|
Zmiany w danych akcelerometrii od wartości bazowej, 6-miesięcznej i 12-miesięcznej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert W Motl, PhD, University of Illinois at Chicago
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Zachowanie
- Stwardnienie rozsiane
- Aktywność silnika
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Charakterystyka populacji
- Psychoterapia
- Dyscypliny i działania behawioralne
- Ćwiczenia
- Zdrowie
- Terapia behawioralna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-0084
- 1R01HD103812 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Portoryko
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ZakończonyRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Ying GaoChinese PLA General Hospital; The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital of Jinan UniversityJeszcze nie rekrutacjaRelapse Remiting Sclerosis Multiplex
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone, Ukraina, Czechy
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyRelapse Remiting Sclerosis MultiplexStany Zjednoczone