Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние меда авокадо (Apis Mellifera) на антропометрические и биохимические параметры у здоровых людей: экспериментальное исследование

1 октября 2020 г. обновлено: Marcelo Hernández-Salazar, Universidad Autonoma de Nuevo Leon
Исследование завершили 13 здоровых добровольцев (5 мужчин и 8 женщин) в возрасте 25-50 лет с ИМТ (индекс массы тела): <25 кг/м2. Участники были выбраны случайным образом, либо контрольная группа (n = 7), либо медовая группа (n = 6). Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было набрано 18 здоровых участников (индекс массы тела [ИМТ] <25 кг/м2) в возрасте от 25 до 50 лет, из которых 13 человек (мужчины [n=5]) и женщины [n=8]) завершили исследование. Участники были случайным образом распределены либо в контрольную группу (n = 7), либо в медовую группу (n = 6). Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель. Участники обеих групп не подвергались специальной диете, медикаментозной терапии или изменению образа жизни, например, физическим упражнениям, в период исследования. Записи о еде за 3 дня, включая два рабочих дня и один выходной день, использовались для оценки обычного потребления пищи участниками до начала испытания и повторялись каждую неделю вмешательства. Кроме того, потребление пищи было рассчитано с использованием базы данных Food Processor® (Version. 10.3.0.), включая информацию о пищевой ценности мексиканских продуктов, которых не было в списке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 64460
        • Facultad de Salud Publica y Nutricion

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Женский
  • Возраст 25-50 лет,
  • ИМТ (индекс массы тела): менее 25 кг на м2.

Критерий исключения:

  • Не курю
  • Нет аллергии на мед
  • Не беременна,
  • Ранее не было диагностировано какое-либо заболевание, приводящее к нарушению обмена веществ
  • Не использовать хронически лекарства, которые, как известно, влияют на обмен веществ
  • Не участвовать в структурированных упражнениях более 3 часов в неделю.
  • Женщины-участницы, которые использовали какие-то противозачаточные средства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа 1
Без вмешательства: Контрольная группа 2
Без вмешательства: Контрольная группа 3
Без вмешательства: Контрольная группа 4
Без вмешательства: Контрольная группа 5
Без вмешательства: Контрольная группа 6
Без вмешательства: Контрольная группа 7
Экспериментальный: Мед группа 1
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Медовая группа 2
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Мед группа 3
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Мед группа 4
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Мед группа 5
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.
Экспериментальный: Мед группа 6
Диетическая добавка: Было проанализировано потребление меда из авокадо.
Субъекты медовой группы потребляли по 25 г меда каждый день в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество субъектов, у которых произошло изменение уровня глюкозы (мг/дл) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Число субъектов, у которых наблюдалось изменение уровня триглицеридов (мг/дл) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Число субъектов, у которых наблюдалось изменение общего уровня холестерина (мг/дл) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение уровня холестерина ЛПВП (мг/дл) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение уровня холестерина ЛПНП (мг/дл) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение массы тела (кг) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: Рамка: от начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Рамка: от начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение жировых отложений (%) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Число субъектов, у которых произошло изменение окружности талии (см) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение окружности бедер (см) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение соотношения талии и бедер после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
Количество субъектов, у которых произошло изменение ИМТ (вес (кг)/рост (м)2) после приема 25 г меда в день.
Временное ограничение: От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель
От начала лечения (исходный уровень) до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Следователи

  • Главный следователь: Marcelo Hernandez Salazar, PhD, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-FaSPyN-SA-25.TP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые субъекты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться