Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект проприосептивной вестибулярной реабилитации у больных с периферической вестибулярной гипофункцией

18 апреля 2022 г. обновлено: Burcu Talu, Inonu University

Влияние проприосептивной вестибулярной реабилитации на баланс, функциональную подвижность, осанку, сенсорный профиль и качество жизни у пациентов с головокружением вследствие периферической вестибулярной гипофункции

Целью данного исследования было изучение влияния проприоцептивной вестибулярной реабилитации на баланс, функциональную подвижность, осанку, сенсорный профиль и качество жизни у пациентов с головокружением из-за периферической вестибулярной гипофункции.

Обзор исследования

Подробное описание

Периферический вестибулярный аппарат; Он образует часть, простирающуюся от структур во внутреннем ухе до вестибулярных ядер в стволе мозга. Периферическая вестибулярная гипофункция представляет собой хроническое заболевание, поражающее одну или обе стороны вестибулярной системы, которое возникает при снижении или разрушении функции вестибулярных органов, вестибулярного нерва или обоих. У многих больных с периферической вестибулярной гипофункцией появляются такие симптомы, как головокружение, головокружение, нарушение равновесия, нарушение походки. До сих пор было опробовано множество различных методов упражнений для облегчения этих симптомов и повышения функциональности пациента. В этом исследовании мы стремились изучить влияние проприоцептивной вестибулярной реабилитации на баланс, качество жизни, осанку, сенсорный профиль и функциональную подвижность у пациентов с головокружением из-за периферической вестибулярной гипофункции в возрасте 18-65 лет. В наше исследование будут включены пациенты с головокружением из-за периферической вестибулярной гипофункции в возрасте от 18 до 65 лет. Популяция для исследования будет создана методом кластерной выборки, а рандомизация пациентов, подлежащих набору, будет определяться с использованием компьютерной программы «research ramdomizer»; Пациенты будут разделены на 3 группы: экспериментальную и контрольную. Будет запланировано рандомизированное контролируемое простое слепое исследование. Группа I (экспериментальная): упражнения для стабилизации взгляда, упражнения Коуторна Кукси и упражнения для проприоцептивной вестибулярной реабилитации, группа II (эксперимент): упражнения для стабилизации взгляда и упражнения Коуторна Кукси и группа III (контрольная): никаких упражнений не будет, их попросят продолжать повседневную жизнь. Упражнения будут применяться к каждой группе в течение 8 недель, 4 дня в неделю, по 30 минут, в присутствии 1 группы физиотерапевтов и в качестве программы домашних упражнений каждый день недели. Людей будут оценивать до и через 8 недель после лечения. Тест на баланс Тинетти для оценки баланса, тест со стойкой на одной ноге; приурочил и пошел тест для оценки функциональной подвижности; Инвентаризация инвалидности головокружения для качества жизни; мобильное приложение для оценки осанки; Сенсорный профиль взрослых/подростков будет использоваться для сенсорной оценки. Будут сравнены оценки до и после лечения, а также межгрупповые оценки, и будет интерпретирована эффективность проприоцептивной вестибулярной реабилитации в отношении баланса, функциональной подвижности, осанки, сенсорного профиля и качества жизни, а также ее превосходство над стандартными упражнениями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Battalgazi/MALATYA
      • Malatya, Battalgazi/MALATYA, Турция, 44280
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • От 18 до 65 лет
  • Диагностика головокружения по данным клинического осмотра оториноларинголога, вестибулярных вызванных миогенных потенциалов (ВВМП), видеоголовного импульсного теста (ВГИТ)
  • Пациенты с односторонней периферической гипофункцией
  • После предоставления подробной информации об исследовании, согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Тяжелые нарушения слуха/зрения-потеря
  • Пациенты с неврологическими, ортопедическими, сердечно-сосудистыми проблемами, которые могут вызвать головокружение, головокружение и нарушение равновесия
  • Тяжелая гипертония/диабет
  • Предыдущее участие в программе вестибулярной реабилитации
  • Быть здоровым
  • Пациенты, употребляющие наркотики, которые могут негативно повлиять на лечение
  • Отказ от участия в клиническом исследовании
  • Пациенты, которые не могут адаптироваться к программе обучения
  • Пациенты, прекратившие лечение
  • Пациенты с разными диагнозами, которые могут нарушить лечение во время исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I
Проприоцептивные вестибулярные реабилитационные упражнения, упражнения Коуторна Кукси и упражнения на стабилизацию взгляда,
Оценить эффекты тренировки проприоцептивных вестибулярных упражнений у пациентов с периферической вестибулярной гипофункцией.
Другие имена:
  • Коуторн Кукси упражнения
  • Упражнения на стабилизацию взгляда
Экспериментальный: Группа II
Упражнения Коуторна Кукси и упражнения на стабилизацию взгляда
Оценить эффекты стандартных вестибулярных реабилитационных упражнений у пациентов с периферической вестибулярной гипофункцией.
Другие имена:
  • Упражнения Коуторна Кукси, упражнения на стабилизацию взгляда
Другой: Группа III
Никакого вмешательства не будет, пациентов попросят продолжать свою повседневную жизнь.
Будет проведено первое и последнее измерение. Никакого вмешательства не будет. исследование будет включать 9 пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарь инвалидности головокружения
Временное ограничение: 8 недель
Используется для оценки качества жизни пациентов с головокружением.
8 недель
Тест баланса Тинетти
Временное ограничение: 8 недель
Используется для оценки баланса (анкета, оценка)
8 недель
Время вышло и иди тест
Временное ограничение: 8 недель
Используется для оценки функциональности (сек)
8 недель
Сенсорный профиль подростка/взрослого
Временное ограничение: 8 недель
В тесте оцениваются 6 различных сенсорных процессов обработки. Включает оценку процесса вкуса/обоняния, процесса движения, визуальной обработки, тактильного процесса, уровня активности и слуховой обработки. Каждый пункт оценивается по шкале Likert от 1 до 5 баллов, определяемых человеком.
8 недель
Мобильное приложение для анализа осанки
Временное ограничение: 8 недель
Он используется для оценки осанки (степень)
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Burcu TALU, Assoc. Prof., Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проприоцептивное вестибулярное упражнение

Подписаться