Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дополнительных тренировок с отягощениями во время реабилитационной терапии у пациентов с сердечной недостаточностью

7 июля 2021 г. обновлено: Dominique Hansen, Hasselt University

Влияние различных видов тренировок с отягощениями в дополнение к тренировкам на выносливость во время реабилитационной терапии у пациентов с сердечной недостаточностью

Влияние тренировок с отягощениями средней или низкой интенсивности будет изучаться в дополнение к тренировкам на выносливость у пациентов с сердечной недостаточностью после реабилитации. Цель состоит в том, чтобы оптимизировать интенсивность тренировок с отягощениями у этой группы пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dominique Hansen, Professor
  • Номер телефона: 0032 011 29 21 26
  • Электронная почта: dominique.hansen@uhasselt.be

Места учебы

  • Бельгия
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Бельгия, 3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg
        • Контакт:
          • Wilfried Mullens, Professor
          • Номер телефона: 0032 089 32 50 50
          • Электронная почта: wilfried.mullens@uhasselt.be
        • Контакт:
          • Kristof Gelade, Physiotherapist
          • Номер телефона: 0032 089 32 73 41
          • Электронная почта: kristof.gelade@zol.be

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика сердечной недостаточности и участие в кардиологической реабилитации

Критерий исключения:

  • Ортопедические расстройства, неврологические расстройства, влияющие на мышечную силу, когнитивные расстройства, операции на сердце или артериях (чрескожное коронарное вмешательство, шунтирование, операции на клапанах сердца) в течение последнего года, острый инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев, участие в другом вмешательстве

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тренировочная группа 1: тренировка с отягощениями низкой интенсивности
Другой: ЛФК
15 недель тренировок с отягощениями (в дополнение к тренировкам на выносливость)
Экспериментальный: тренировочная группа 2: тренировка с отягощениями средней интенсивности
Другой: ЛФК
15 недель тренировок с отягощениями (в дополнение к тренировкам на выносливость)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
VO2пик
Временное ограничение: До вмешательства
Максимальное потребление кислорода при кардиопульмональной нагрузочной пробе
До вмешательства
VO2пик
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
Максимальное потребление кислорода при кардиопульмональной нагрузочной пробе
Через 15 недель вмешательства
VO2пик
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
Максимальное потребление кислорода при кардиопульмональной нагрузочной пробе
Через 24 недели наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: До вмешательства
Одноповторный максимальный тест (1ПМ) для оценки максимального сокращения мышцы.
До вмешательства
Мышечная сила
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
Одноповторный максимальный тест (1ПМ) для оценки максимального сокращения мышцы.
Через 15 недель вмешательства
Мышечная сила
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
Одноповторный максимальный тест (1ПМ) для оценки максимального сокращения мышцы.
Через 24 недели наблюдения
Функциональная способность
Временное ограничение: До вмешательства
Функциональная способность оценивается с помощью теста шестиминутной ходьбы.
До вмешательства
Функциональная способность
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
Функциональная способность оценивается с помощью теста шестиминутной ходьбы.
Через 15 недель вмешательства
Функциональная способность
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
Функциональная способность оценивается с помощью теста шестиминутной ходьбы.
Через 24 недели наблюдения
Качество жизни у пациентов с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: До вмешательства
Оценка с помощью анкеты жителей Миннесоты с сердечной недостаточностью
До вмешательства
Качество жизни у пациентов с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
Оценка с помощью анкеты жителей Миннесоты с сердечной недостаточностью
Через 15 недель вмешательства
Качество жизни у пациентов с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
Оценка с помощью анкеты жителей Миннесоты с сердечной недостаточностью
Через 24 недели наблюдения
Сердечная функция
Временное ограничение: До вмешательства
фракция выброса левого желудочка оценивается с помощью трансторакальной эхокардиографии
До вмешательства
Сердечная функция
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
фракция выброса левого желудочка оценивается с помощью трансторакальной эхокардиографии
Через 15 недель вмешательства
Сердечная функция
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
фракция выброса левого желудочка оценивается с помощью трансторакальной эхокардиографии
Через 24 недели наблюдения
Антропометрические измерения
Временное ограничение: До вмешательства
масса тела оценивается для определения индекса массы тела
До вмешательства
Антропометрические измерения
Временное ограничение: Через 15 недель вмешательства
масса тела оценивается для определения индекса массы тела
Через 15 недель вмешательства
Антропометрические измерения
Временное ограничение: Через 24 недели наблюдения
масса тела оценивается для определения индекса массы тела
Через 24 недели наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hasselt University

Соавторы

Ziekenhuis Oost-Limburg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020044

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Клинические исследования ЛФК

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться